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太りすぎの女性における股関節外転筋強化トレーニングの有無にかかわらず足部固有筋

2025年1月1日 更新者：Riphah International University

回内歪み症候群の過体重女性における股関節外転筋強化トレーニングを行った場合と行わない場合の固有足筋の効果

回内歪み症候群は、脚の前部に関係する、下肢の一般的な姿勢の歪みです。 遠位部および近位部に加えて、脚の痛みや足根骨部の障害を引き起こす可能性があります。 この変形では、距骨の頭と舟状骨が内側下方に回転し、体の重心が内側に移動して扁平足になります。 また、第 1 中足指骨関節と第 2 中足指骨関節の内側部分の結合と圧力の増加にも関連しています。 足の過度の回内による回内歪み症候群の特徴としては、脛骨の内旋、扁平足に伴う大腿部の内旋、外反膝（内反）、過回内時の前彎の増加などが挙げられます。 ランダム化された臨床試験の研究デザインは、48 人の女性のサンプルを使用して使用されます。 データは、便利なサンプリング技術を使用して、ガンガ ラム病院とムクタラ ラフィーク福祉病院から収集されます。対象基準は、年齢 30 ～ 35 歳、女性の性別、太りすぎの女性の BMI (25 ～ 29.9) です。 観察による足の回内、舟状ドロップテスト10mm以上（体重負荷位置と非体重負荷位置で測定、地面と舟状結節の間の距離とその差を計算）、Q角の増加：女性15～18歳。 除外基準は、足根結合や垂直距骨などのその他の変形、体重未満のBMI、正常、肥満、両下肢に関わる手術歴、および 神経筋障害（GBS、MG、筋ジストロフィー四肢）|。使用されるツールは、数値疼痛評価スケール (NPRS)、舟状落下テスト、Q 角度測定用ゴニオメーター、および下肢機能スケール (LEFS) です。 データは SPSS バージョン 26,0 を使用して分析されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 30～35歳
  • 女性の性別
  • 太りすぎの女性のBMI (25-29.9)
  • 観察による足の回内
  • 10 mm 以上の舟状落下テスト (体重がかかる位置とそうでない位置で測定され、地面と舟状結節の間の距離とその差が計算されます)。(16)
  • Q アングルの増加:女性 15 ～ 18 歳

除外基準:

  • • 足根骨癒合や垂直距骨などのその他の変形。

    • BMI 低体重、正常、肥満。
    • 両下肢に関わる手術歴。
    • 神経筋障害（GBS、MG、筋ジストロフィー四肢）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：本質的な足の筋力トレーニング

テクニック 足の本質的な筋力トレーニングでは、次のエクササイズがあります。

  1. つま先を広げた
  2. 最初のつま先の伸展
  3. 第2から第5趾の伸展
他の：本質的な足の筋力トレーニング

テクニック 足の本質的な筋力トレーニングでは、次のエクササイズがあります。

  1. つま先を広げた
  2. 最初のつま先の伸展
  3. 第 2 〜第 5 趾の伸展 以下の姿勢で行います。 1. 最初の 2 週間は座位（3 秒保持、4 セット×15 回） 2. 3 週目と 4 週目は立位（8 秒保持、4 セット×8） 3. 5週目と6週目の片足立ち姿勢（20秒保持、4セット×3回）
アクティブコンパレータ：股関節外転筋トレーニングと本質的な足筋トレーニング。

股関節外転筋トレーニングは以下の2つの運動から構成されます。

  1. 90°股関節外転抵抗（2秒保持、3セット×10回）
  2. 股関節外転 45° の抵抗 (2 秒保持、3 セット × 10 回)
他の：本質的な足の筋力トレーニング

テクニック 足の本質的な筋力トレーニングでは、次のエクササイズがあります。

  1. つま先を広げた
  2. 最初のつま先の伸展
  3. 第 2 〜第 5 趾の伸展 以下の姿勢で行います。 1. 最初の 2 週間は座位（3 秒保持、4 セット×15 回） 2. 3 週目と 4 週目は立位（8 秒保持、4 セット×8） 3. 5週目と6週目の片足立ち姿勢（20秒保持、4セット×3回）
他の：股関節外転筋トレーニングと足部固有筋トレーニング

股関節外転筋トレーニングは以下の2つの運動から構成されます。

  1. 90°股関節外転抵抗（2秒保持、3セット×10回）
  2. 股関節外転 45° の抵抗 (2 秒保持、3 セット × 10 回)

標準治療

  • シューズインソール（1日8時間、内側縦アーチサポート、約1.8cm上げ）
  • ハムストリングスとふくらはぎの筋肉のストレッチ (30 秒間保持を 3 回) 週あたりのセッション数: 週あたり 3 回、6 週間

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴニオメーター
時間枠：ベースラインと4週目
ユニバーサルゴニオメーターは良好から優れた信頼性を持っていることが示されており、特に経験の浅い検査者にとっては目視による推定よりも信頼性が高くなります。Q 角度は、大腿四頭筋の力の合力線を表す線 (上前腸骨付近の点を結ぶ線) の間に形成されます。脊椎（ASIS）から膝蓋骨の中点まで）と膝蓋骨の中心から脛骨結節の中心までの線。 女性の場合、Q 角度は膝を伸ばした状態で 22 度未満、膝を 90 度屈曲した状態で 9 度未満である必要があります。正常 14から16まで。 女性では15度。
ベースラインと4週目
数値による痛みの評価スケール
時間枠：ベースラインと4週目
数値疼痛評価スケール (NPRS) は、リウマチ性疾患による慢性疼痛のある成人を含む成人の痛みの強さを一次元的に測定するものです。 NPRS は、回答者が自分の痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ～ 10 の整数) を選択するビジュアル アナログ スケール (VAS) のセグメント化された数値バージョンです。
ベースラインと4週目
舟状落下試験:
時間枠：ベースラインと4週目
ND テストは、被験者が柔軟性偏平足であるかどうかを確認するために実行されました。検査者は、被験者を体重をかけずに地面から舟状結節の高さを測定しました。その後、被験者は両足に均等に体重をかけて立ち、検査者が再測定しました舟状結節の高さ。体重がかかっている状態とかかっていない状態の間の舟状結節の高さの差を測定しました。10>mmの差を屈曲性平坦とみなしました。 foot.ND テストは、内側アーチの評価に有効で信頼できることが証明されています。
ベースラインと4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Rabiya Noor, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月15日

一次修了 (推定)

2024年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年1月15日

試験登録日

最初に提出

2025年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月1日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月1日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/24/0517

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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