Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Treinamento de fortalecimento muscular intrínseco do músculo do pé com e sem abdutor do quadril em mulheres com sobrepeso

1 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do treinamento de fortalecimento muscular intrínseco do pé com e sem abdutor do quadril em mulheres com sobrepeso e síndrome de distorção de pronação

a síndrome de distorção de pronação é uma distorção postural comum da extremidade inferior, envolvendo a parte anterior da perna. Pode causar dores na perna e distúrbios na parte tarsal, além das partes distal e proximal. Nessa deformidade, a cabeça do tálus e os ossos naviculares giram para dentro e para baixo, e o centro de gravidade do corpo se desloca para dentro, resultando em pés chatos. Também está associado a uma união e aumento da pressão nas partes mediais da primeira e segunda articulações metatarsofalângicas. As características da síndrome de distorção de pronação devido à pronação excessiva do pé incluem rotação interna da tíbia, rotação interna das coxas associada a pés chatos, genu valgo (knock-joelho) e aumento da lordose em caso de hiperpronação. O desenho de ensaio clínico randomizado será utilizado com amostra de 48 mulheres. Os dados serão coletados no hospital ganga ram e no hospital de bem-estar mukhtara rafique usando técnica de amostragem conveniente. Os critérios de inclusão Idades 30-35 anos, Sexo feminino, IMC de mulheres com sobrepeso (25-29,9). Pronação do pé na observação, teste de queda do navicular superior a 10 mm (medido em posições de suporte de peso e sem suporte de peso, distância entre o solo e a tuberosidade do navicular e diferença calculada), ângulo Q aumentado: mulheres 15-18. Os critérios de exclusão são outras deformidades, como coalizão tarsal e tálus vertical, IMC abaixo do peso, normal, obesidade. Qualquer história de cirurgia envolvendo ambas as extremidades inferiores. Distúrbio neuromuscular (GBS, MG, extremidades de distrofias musculares) |. As ferramentas utilizadas são Escala Numérica de Avaliação de Dor (NPRS), teste de queda navicular, goniômetro para medição do ângulo Q e escala funcional de extremidades inferiores (LEFS). Os dados serão analisados ​​​​no SPSS versão 26.0.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Ganga Ram Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idades 30-35 anos
  • Gênero feminino
  • IMC de mulheres com sobrepeso (25-29,9)
  • Pronação do pé na observação
  • Teste de queda do navicular superior a 10 mm (medido em posições de suporte de peso e sem suporte de peso, distância entre o solo e a tuberosidade do navicular e diferença calculada).(16)
  • Aumento do ângulo Q: mulheres 15-18

Critérios de exclusão:

  • • Outras deformidades, como coalizão tarsal e tálus vertical.

    • IMC abaixo do peso, normal, obeso.
    • Qualquer história de cirurgia envolvendo ambas as extremidades inferiores.
    • Distúrbio neuromuscular (GBS, MG, extremidades de distrofias musculares.).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento muscular intrínseco do pé

Técnica No treinamento muscular intrínseco do pé, existem os seguintes exercícios:

  1. Dedo do pé espalhado
  2. Extensão do primeiro dedo do pé
  3. Extensão do segundo ao quinto dedo do pé
Outro: Treinamento muscular intrínseco do pé

Técnica No treinamento muscular intrínseco do pé, existem os seguintes exercícios:

  1. Dedo do pé espalhado
  2. Extensão do primeiro dedo do pé
  3. Extensão do segundo ao quinto dedo do pé O exercício seria realizado nas seguintes posições 1. Posição sentada durante as primeiras 2 semanas (manutenção de 3 segundos; 4 séries x 15 repetições) 2. Posição em pé na 3ª e 4ª semanas (manutenção de 8 segundos; 4 séries x 8 repetições) 3. Posição em pé com uma perna durante a 5ª e 6ª semana (20 segundos de espera; 4 séries x 3 repetições)
Comparador Ativo: treinamento muscular abdutor do quadril com treinamento muscular intrínseco do pé.

O treinamento do músculo abdutor do quadril consiste nos dois exercícios a seguir usando

  1. Abdução resistida do quadril 90° (2 segundos de espera; 3 séries x 10 repetições)
  2. Abdução resistida do quadril 45° (2 segundos de espera; 3 séries x 10 repetições)
Outro: Treinamento muscular intrínseco do pé

Técnica No treinamento muscular intrínseco do pé, existem os seguintes exercícios:

  1. Dedo do pé espalhado
  2. Extensão do primeiro dedo do pé
  3. Extensão do segundo ao quinto dedo do pé O exercício seria realizado nas seguintes posições 1. Posição sentada durante as primeiras 2 semanas (manutenção de 3 segundos; 4 séries x 15 repetições) 2. Posição em pé na 3ª e 4ª semanas (manutenção de 8 segundos; 4 séries x 8 repetições) 3. Posição em pé com uma perna durante a 5ª e 6ª semana (20 segundos de espera; 4 séries x 3 repetições)
Outro: treinamento muscular abdutor do quadril com treinamento muscular intrínseco do pé

O treinamento do músculo abdutor do quadril consiste nos dois exercícios a seguir

  1. Abdução resistida do quadril 90° (2 segundos de espera; 3 séries x 10 repetições)
  2. Abdução resistida do quadril 45° (2 segundos de espera; 3 séries x 10 repetições)

Tratamento padrão

  • Palmilhas de calçado (oito horas por dia, apoio do arco longitudinal medial, elevado cerca de 1,8 cm)
  • Alongamento dos músculos isquiotibiais e da panturrilha (3 vezes por 30 segundos) Número de sessões por semana: 3 vezes por semana durante 6 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Goniômetro
Prazo: linha de base e quarta semana
O goniômetro universal demonstrou ter confiabilidade boa a excelente e é mais confiável do que a estimativa visual, especialmente com examinadores inexperientes. O ângulo Q é formado entre uma linha que representa a linha de força resultante do quadríceps (conectando um ponto próximo ao ilíaco ântero-superior espinha (EIAS) até o ponto médio da patela) e uma linha do centro da patela até o centro do tubérculo tibial. Nas mulheres, o ângulo Q deve ser menor que 22 graus com o joelho em extensão e menor que 9 graus com o joelho em 90 graus de flexão. 14 a 16. No feminino 15 graus.
linha de base e quarta semana
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: linha de base e quarta semana
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) que é uma medida unidimensional da intensidade da dor em adultos, incluindo aqueles com dor crônica devido a doenças reumáticas. A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica (VAS) na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade de sua dor.
linha de base e quarta semana
Teste de queda navicular:
Prazo: linha de base e quarta semana
O teste ND foi realizado para confirmar se os indivíduos tinham flexibilidade em pés chatos. O examinador mediu a altura da tuberosidade do navicular em relação ao solo com o sujeito sem sustentação de peso. a altura da tuberosidade do navicular. Foi determinada a diferença na altura da tuberosidade do navicular entre situações de suporte de peso e sem suporte de peso. Uma diferença de 10> mm foi considerada como pé plano flexível. válido e confiável para avaliação do arco medial.
linha de base e quarta semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/0517

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever