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과체중 여성의 고관절 외전근 강화 훈련이 있거나 없는 내인성 발 근육

2025년 1월 1일 업데이트: Riphah International University

내전왜곡증후군을 가진 과체중 여성의 고관절 외전근 강화 훈련 유무에 따른 내인성 발 근육의 효과

내전 왜곡 증후군은 다리의 앞쪽 부분을 포함하는 하지의 일반적인 자세 왜곡입니다. 다리 통증과 원위부 및 근위부 외에 족근부 장애를 유발할 수 있습니다. 이 기형에서는 거골두와 주상골이 안쪽과 아래쪽으로 회전하고 몸의 무게 중심이 안쪽으로 이동하여 평발이 됩니다. 이는 또한 첫 번째 및 두 번째 중족골 지골 관절의 내측 부분에 대한 결합 및 압력 증가와 관련이 있습니다. 과도한 발 회내로 인한 회내왜곡증후군의 특징으로는 경골의 내회전, 평발과 관련된 허벅지의 내회전, 외반건(무릎), 과회전 시 전만 증가 등이 있습니다. 무작위 임상 시험 연구 설계는 48명의 여성 샘플에 사용됩니다. 데이터는 편리한 샘플링 기술을 사용하여 강가람 병원과 묵타라 라피케 복지 병원에서 수집됩니다. 포함 기준은 연령 30~35세, 여성 성별, 과체중 여성의 BMI(25~29.9)입니다. 관찰 시 발 회내, 10mm 이상의 주상골 낙하 테스트(체중 지지 및 비체중 지지 위치에서 지면과 주상 결절 간 거리 및 차이 계산), 증가된 Q 각도: 암컷 15-18. 제외 기준은 족근골 연합 및 수직 거골과 같은 기타 기형, 체중에 따른 BMI, 정상, 비만입니다. 양쪽 하지를 포함한 모든 수술 이력 및 신경근 장애(GBS,MG,근이영양증 사지)|. 사용된 도구는 Numeric Pain Rating Scale(NPRS), Navicular drop test, Q angle 측정을 위한 Goniometer 및 Lower extremity Functional Scale(LEFS)입니다. 데이터는 SPSS 버전 26,0을 사용하여 분석됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 30~35세
  • 여성 성별
  • 과체중 여성의 BMI(25~29.9)
  • 관찰 시 발 회내
  • 10mm 이상의 주상골 낙하 테스트(체중 지지 및 비체중 지지 위치에서 측정) 지면과 주상 결절 사이의 거리 및 차이 계산.(16)
  • Q 각도 증가: 여성 15-18

제외 기준:

  • • 족근골 연합 및 수직 거골과 같은 기타 기형.

    • BMI 저체중, 정상, 비만.
    • 양쪽 하지를 포함하는 수술의 병력.
    • 신경근 장애(GBS,MG,근이영양증 사지.).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 본질적인 발 근육 훈련

기술 내인성 발 근육 훈련에는 다음과 같은 운동이 있습니다.

  1. 발가락이 펼쳐졌다
  2. 첫 번째 발가락 확장
  3. 두 번째부터 다섯 번째 발가락 확장
다른: 본질적인 발 근육 훈련

기술 내인성 발 근육 훈련에는 다음과 같은 운동이 있습니다.

  1. 발가락이 펼쳐졌다
  2. 첫 번째 발가락 확장
  3. 두 번째부터 다섯 번째 발가락 확장 운동은 다음 자세로 수행됩니다. 1. 처음 2주간은 앉은 자세(3초 유지; 4세트 ×15회) 2. 3, 4주차는 선 자세(8초 홀드; 4세트 × 8회) 3. 5주차, 6주차 한쪽 다리 선 자세 (20초 유지, 4세트 ×3회)
활성 비교기: 내인성 발 근육 훈련을 통한 고관절 외전근 훈련.

고관절 외전근 훈련은 다음 두 가지 운동으로 구성됩니다.

  1. 저항된 고관절 외전 90°(2초 유지; 3세트 × 10회 반복)
  2. 저항된 고관절 외전 45°(2초 유지, 3세트 × 10회 반복)
다른: 본질적인 발 근육 훈련

기술 내인성 발 근육 훈련에는 다음과 같은 운동이 있습니다.

  1. 발가락이 펼쳐졌다
  2. 첫 번째 발가락 확장
  3. 두 번째부터 다섯 번째 발가락 확장 운동은 다음 자세로 수행됩니다. 1. 처음 2주간은 앉은 자세(3초 유지; 4세트 ×15회) 2. 3, 4주차는 선 자세(8초 홀드; 4세트 × 8회) 3. 5주차, 6주차 한쪽 다리 선 자세 (20초 유지, 4세트 ×3회)
다른: 내인성 발 근육 훈련을 통한 고관절 외전근 훈련

고관절 외전근 훈련은 다음 두 가지 운동으로 구성됩니다.

  1. 저항된 고관절 외전 90°(2초 유지; 3세트 × 10회 반복)
  2. 저항된 고관절 외전 45°(2초 유지, 3세트 × 10회 반복)

표준 치료

  • 신발 깔창(하루 8시간, 내측 세로 아치 지지대, 약 1.8cm 높이)
  • 햄스트링 및 종아리 근육 스트레칭 (3회, 30초 유지) 주당 횟수 : 주 3회, 6주간

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각도계
기간: 기준선과 넷째 주
만능 각도계는 우수한 신뢰도를 갖는 것으로 나타났으며, 특히 경험이 없는 검사자의 경우 육안 평가보다 더 신뢰할 수 있습니다. Q 각도는 대퇴사두근의 힘의 합력선을 나타내는 선(전상장골 근처의 점을 연결하는 선) 사이에 형성됩니다. 척추(ASIS)에서 슬개골 중간점까지) 및 슬개골 중심에서 경골 결절 중심까지의 선입니다. 여성의 경우 Q 각도는 무릎을 펼친 상태에서 22도 미만, 무릎을 90도 굴곡한 상태에서 9도 미만이어야 합니다.정상 14~16. 여성 15도.
기준선과 넷째 주
숫자 통증 평가 척도
기간: 기준선과 넷째 주
류마티스 질환으로 인한 만성 통증이 있는 성인을 포함하여 성인의 통증 강도를 일차원적으로 측정한 수치 통증 평가 척도(NPRS)입니다. NPRS는 응답자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 시각적 아날로그 척도(VAS)의 분할된 숫자 버전입니다.
기준선과 넷째 주
주상 낙하 테스트:
기간: 기준선과 넷째 주
피험자가 유연성 평발인지 확인하기 위해 ND 테스트를 실시했습니다. 검사자는 피험자가 체중을 지지하지 않은 상태에서 지면에서 주상골 결절의 높이를 측정했습니다. 그런 다음 검사자가 다시 측정하면서 피험자는 두 발에 균등하게 체중을 지탱한 채 서 있었습니다. 체중부하 상황과 비체중부하 상황 사이의 주상 결절 높이의 차이를 측정했습니다. 10>mm의 차이를 굴곡 평발로 간주했습니다. ND 테스트 내측궁 평가에 유효하고 신뢰할 수 있는 것으로 입증되었습니다.
기준선과 넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 1일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/24/0517

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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