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Training zur Stärkung der intrinsischen Fußmuskulatur mit und ohne Hüftabduktionsmuskulatur bei übergewichtigen Frauen

1. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen des intrinsischen Fußmuskels mit und ohne Training zur Stärkung der Hüftabduktionsmuskulatur bei übergewichtigen Frauen mit Pronationsverzerrungssyndrom

Das Pronationsverzerrungssyndrom ist eine häufige Haltungsverzerrung der unteren Extremität, die den vorderen Teil des Beins betrifft. Es kann Schmerzen im Bein und Störungen im Fußwurzelbereich sowie im distalen und proximalen Bereich verursachen. Bei dieser Deformität werden der Taluskopf und die Strahlbeine nach innen und unten gedreht und der Körperschwerpunkt verlagert sich nach innen, was zu Plattfüßen führt. Es ist auch mit einer Vereinigung und einem erhöhten Druck auf die medialen Teile des ersten und zweiten Metatarso-Phalangealgelenks verbunden. Zu den Merkmalen des Pronationsverzerrungssyndroms aufgrund einer übermäßigen Fußpronation gehören die Innenrotation des Schienbeins, die Innenrotation der Oberschenkel in Verbindung mit Plattfüßen, das Genu valgum (X-Bein) und eine erhöhte Lordose bei Hyperpronation. Das Studiendesign einer randomisierten klinischen Studie wird bei der Stichprobe von 48 Frauen angewendet. Die Daten werden im Ganga-Ram-Krankenhaus und im Mukhtara-Rafique-Wohlfahrtskrankenhaus unter Verwendung einer praktischen Stichprobentechnik gesammelt. Die Einschlusskriterien: Alter 30–35 Jahre, weibliches Geschlecht, BMI übergewichtiger Frauen (25–29,9). Fußpronation bei Beobachtung, Navicular Drop Test mehr als 10 mm (gemessen in belasteter und nicht belasteter Position, Abstand zwischen Boden und Navicular Tuberositas und berechneter Unterschied), erhöhter Q-Winkel: Frauen 15–18. Die Ausschlusskriterien sind andere Deformitäten wie Tarsal Coalition und Vertical Talus, BMI unter Gewicht, normal, fettleibig. Jegliche Vorgeschichte von Operationen an beiden unteren Extremitäten Neuromuskuläre Störung (GBS, MG, Muskeldystrophien der Extremitäten)|. Die verwendeten Instrumente sind die numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS), der Navikularfalltest, das Goniometer zur Q-Winkelmessung und die Funktionsskala der unteren Extremitäten (LEFS). Die Daten werden mit SPSS Version 26.0 analysiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 30-35 Jahre
  • Weibliches Geschlecht
  • BMI übergewichtiger Frauen (25-29,9)
  • Fußpronation bei Beobachtung
  • Navicular Drop Test mehr als 10 mm (gemessen in belasteten und nicht belasteten Positionen, Abstand zwischen Boden und Navicular Tuberositas und berechneter Unterschied).(16)
  • Erhöhter Q-Winkel: Frauen 15–18

Ausschlusskriterien:

  • • Andere Deformitäten wie Tarsal Coalition und Vertical Talus.

    • BMI untergewichtig, normal, fettleibig.
    • Jegliche Vorgeschichte von chirurgischen Eingriffen an beiden unteren Extremitäten.
    • Neuromuskuläre Störung (GBS, MG, Muskeldystrophien der Extremitäten).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intrinsisches Fußmuskeltraining

Technik Beim intrinsischen Fußmuskeltraining gibt es folgende Übungen:

  1. Zehen gespreizt
  2. Erste Zehenverlängerung
  3. Verlängerung der zweiten bis fünften Zehe
Sonstiges: Intrinsisches Fußmuskeltraining

Technik Beim intrinsischen Fußmuskeltraining gibt es folgende Übungen:

  1. Zehen gespreizt
  2. Erste Zehenverlängerung
  3. Verlängerung der zweiten bis fünften Zehe Die Übung würde in den folgenden Positionen durchgeführt: 1. Sitzende Position für die ersten 2 Wochen (3 Sekunden Halten; 4 Sätze × 15 Wiederholungen) 2. Stehende Position in der 3. und 4. Woche (8 Sekunden Halten; 4 Sätze × 8 Wiederholungen) 3. Stehende Position auf einem Bein während der 5. und 6. Woche (20 Sekunden halten; 4 Sätze × 3 Wiederholungen)
Aktiver Komparator: Training der Hüftabduktionsmuskulatur mit intrinsischem Fußmuskeltraining.

Das Training der Hüftabduktorenmuskulatur besteht aus den folgenden zwei Übungen

  1. Widerstandsfähige Hüftabduktion um 90° (2 Sek. Halten; 3 Sätze × 10 Wiederholungen)
  2. Widerstandsfähige Hüftabduktion um 45° (2 Sek. Halten; 3 Sätze × 10 Wiederholungen)
Sonstiges: Intrinsisches Fußmuskeltraining

Technik Beim intrinsischen Fußmuskeltraining gibt es folgende Übungen:

  1. Zehen gespreizt
  2. Erste Zehenverlängerung
  3. Verlängerung der zweiten bis fünften Zehe Die Übung würde in den folgenden Positionen durchgeführt: 1. Sitzende Position für die ersten 2 Wochen (3 Sekunden Halten; 4 Sätze × 15 Wiederholungen) 2. Stehende Position in der 3. und 4. Woche (8 Sekunden Halten; 4 Sätze × 8 Wiederholungen) 3. Stehende Position auf einem Bein während der 5. und 6. Woche (20 Sekunden halten; 4 Sätze × 3 Wiederholungen)
Sonstiges: Training der Hüftabduktionsmuskulatur mit intrinsischem Fußmuskeltraining

Das Training der Hüftabduktorenmuskulatur besteht aus den folgenden zwei Übungen

  1. Widerstandsfähige Hüftabduktion um 90° (2 Sek. Halten; 3 Sätze × 10 Wiederholungen)
  2. Widerstandsfähige Hüftabduktion um 45° (2 Sek. Halten; 3 Sätze × 10 Wiederholungen)

Standardbehandlung

  • Schuheinlagen (acht Stunden am Tag, mediale Längsgewölbeunterstützung, um ca. 1,8 cm erhöht)
  • Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur und der Wadenmuskulatur (3 Mal für 30 Sekunden halten) Anzahl der Sitzungen pro Woche: 3 Mal pro Woche für 6 Wochen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Goniometer
Zeitfenster: Grundlinie und vierte Woche
Es hat sich gezeigt, dass das Universal-Goniometer eine gute bis ausgezeichnete Zuverlässigkeit aufweist und insbesondere bei unerfahrenen Untersuchern zuverlässiger ist als die visuelle Schätzung. Der Q-Winkel wird zwischen einer Linie gebildet, die die resultierende Kraftlinie des Quadrizeps darstellt (die einen Punkt in der Nähe des vorderen oberen Beckens verbindet). (ASIS) bis zur Mitte der Patella) und eine Linie von der Mitte der Patella bis zur Mitte des Tuberculum tibialis. Bei Frauen sollte der Q-Winkel bei gestrecktem Knie weniger als 22 Grad und bei 90 Grad gebeugtem Knie weniger als 9 Grad betragen.normal 14 bis 16. Bei Frauen 15 Grad.
Grundlinie und vierte Woche
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: Grundlinie und vierte Woche
Die Numeric Pain Rating Scale (NPRS) ist ein eindimensionales Maß für die Schmerzintensität bei Erwachsenen, einschließlich Menschen mit chronischen Schmerzen aufgrund rheumatischer Erkrankungen. Die NPRS ist eine segmentierte numerische Version der visuellen Analogskala (VAS), bei der ein Befragter eine ganze Zahl (0–10 ganze Zahlen) auswählt, die die Intensität seines/ihres Schmerzes am besten widerspiegelt.
Grundlinie und vierte Woche
Navikulärer Falltest:
Zeitfenster: Grundlinie und vierte Woche
Der ND-Test wurde durchgeführt, um zu bestätigen, ob die Probanden über Flexibilität bei Plattfüßen verfügten. Der Prüfer maß die Höhe des Tuberositas navicularis vom Boden, während die Testperson kein Gewicht trug. Die Testperson stand dann mit gleichmäßiger Belastung auf beiden Füßen da, während der Prüfer erneut maß Die Höhe des Tuberositas navicularis. Der Unterschied in der Höhe des Tuberositas navicularis zwischen belasteter und nicht belasteter Situation wurde bestimmt. Ein Unterschied von 10> mm wurde als flexibler Plattfuß angesehen. ND-Test durchgeführt Es hat sich als valide und zuverlässig für die Beurteilung des medialen Bogens erwiesen.
Grundlinie und vierte Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/24/0517

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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