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Entrenamiento de fortalecimiento del músculo intrínseco del pie con y sin músculo abductor de la cadera en mujeres con sobrepeso

1 de enero de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos del entrenamiento de fortalecimiento del músculo intrínseco del pie con y sin músculo abductor de la cadera en mujeres con sobrepeso con síndrome de distorsión de la pronación

El síndrome de distorsión de la pronación es una distorsión postural común de la extremidad inferior que afecta la parte anterior de la pierna. Puede provocar dolor en la pierna y alteraciones en la parte tarsal, además de las partes distal y proximal. En esta deformidad, la cabeza del astrágalo y los huesos naviculares giran hacia adentro y hacia abajo, y el centro de gravedad del cuerpo se desplaza hacia adentro, lo que produce pies planos. También se asocia con una unión y un aumento de presión en las partes mediales de la primera y segunda articulaciones metatarsofalángicas. Las características del síndrome de distorsión de la pronación debido a una pronación excesiva del pie incluyen la rotación interna de la tibia, la rotación interna de los muslos asociada con el pie plano, genu valgo (rodilla en choque) y aumento de la lordosis en caso de hiperpronación. El diseño del estudio de ensayo clínico aleatorizado se utilizará con una muestra de 48 mujeres. Los datos se recopilarán del hospital ganga ram y del hospital de bienestar mukhtara rafique mediante el uso de una técnica de muestreo conveniente. Los criterios de inclusión son: edades de 30 a 35 años, sexo femenino, IMC de mujeres con sobrepeso (25-29,9). Pronación del pie en observación, prueba de caída navicular de más de 10 mm (medida en posiciones con y sin carga, distancia entre el suelo y la tuberosidad navicular y diferencia calculada), ángulo Q aumentado: mujeres de 15 a 18 años. El criterio de exclusión es Otras deformidades como coalición tarsal y astrágalo vertical, IMC bajo peso, normal, obeso. Cualquier antecedente de cirugía que involucre ambas extremidades inferiores. Trastorno neuromuscular (GBS, MG, distrofias musculares de las extremidades) | Las herramientas utilizadas son la escala numérica de calificación del dolor (NPRS), la prueba de caída navicular, el goniómetro para medir el ángulo Q y la escala funcional de las extremidades inferiores (LEFS). Los datos se analizarán utilizando SPSS versión 26,0.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Reclutamiento
        • Ganga Ram Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edades 30-35 años
  • Género femenino
  • IMC de mujeres con sobrepeso (25-29,9)
  • Pronación del pie en observación.
  • Prueba de caída del navicular de más de 10 mm (medida en posiciones con y sin peso, distancia entre el suelo y la tuberosidad del navicular y diferencia calculada).(16)
  • Ángulo Q aumentado: mujeres de 15 a 18 años

Criterios de exclusión:

  • • Otras deformidades como la coalición tarsal y el astrágalo vertical.

    • IMC bajo peso, normal, obeso.
    • Cualquier antecedente de cirugía que involucre ambas extremidades inferiores.
    • Trastorno neuromuscular (GBS, MG, distrofias musculares de las extremidades).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento intrínseco de los músculos del pie.

Técnica En el entrenamiento intrínseco de los músculos del pie, existen los siguientes ejercicios:

  1. Dedo extendido
  2. Extensión del primer dedo
  3. Extensión del segundo al quinto dedo del pie
Otro: Entrenamiento intrínseco de los músculos del pie.

Técnica En el entrenamiento intrínseco de los músculos del pie, existen los siguientes ejercicios:

  1. Dedo extendido
  2. Extensión del primer dedo
  3. Extensión del segundo al quinto dedo del pie El ejercicio se realizaría en las siguientes posiciones 1. Posición sentada durante las primeras 2 semanas (3 segundos de retención; 4 series × 15 repeticiones) 2. Posición de pie en la tercera y cuarta semana (8 segundos de retención; 4 series × 8 repeticiones) 3. Posición de pie con una sola pierna durante la quinta y sexta semana (mantenimiento de 20 segundos; 4 series × 3 repeticiones)
Comparador activo: Entrenamiento de los músculos abductores de la cadera con entrenamiento de los músculos intrínsecos del pie.

El entrenamiento de los músculos abductores de la cadera consta de los dos ejercicios siguientes utilizando

  1. Abducción resistida de cadera 90° (mantenimiento de 2 segundos; 3 series × 10 repeticiones)
  2. Abducción resistida de cadera 45° (mantenimiento de 2 segundos; 3 series × 10 repeticiones)
Otro: Entrenamiento intrínseco de los músculos del pie.

Técnica En el entrenamiento intrínseco de los músculos del pie, existen los siguientes ejercicios:

  1. Dedo extendido
  2. Extensión del primer dedo
  3. Extensión del segundo al quinto dedo del pie El ejercicio se realizaría en las siguientes posiciones 1. Posición sentada durante las primeras 2 semanas (3 segundos de retención; 4 series × 15 repeticiones) 2. Posición de pie en la tercera y cuarta semana (8 segundos de retención; 4 series × 8 repeticiones) 3. Posición de pie con una sola pierna durante la quinta y sexta semana (mantenimiento de 20 segundos; 4 series × 3 repeticiones)
Otro: Entrenamiento de los músculos abductores de la cadera con entrenamiento de los músculos intrínsecos del pie.

El entrenamiento de los músculos abductores de la cadera consta de los dos ejercicios siguientes.

  1. Abducción resistida de cadera 90° (mantenimiento de 2 segundos; 3 series × 10 repeticiones)
  2. Abducción resistida de cadera 45° (mantenimiento de 2 segundos; 3 series × 10 repeticiones)

Tratamiento estándar

  • Plantillas de zapatos (ocho horas al día, soporte del arco longitudinal medial, elevado aproximadamente 1,8 cm)
  • Estiramiento de los isquiotibiales y los músculos de la pantorrilla (3 veces durante 30 segundos) Número de sesiones por semana: 3 veces por semana durante 6 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Goniómetro
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
Se ha demostrado que el goniómetro universal tiene una confiabilidad de buena a excelente y es más confiable que la estimación visual, especialmente con examinadores inexpertos. El ángulo Q se forma entre una línea que representa la línea de fuerza resultante del cuádriceps (que conecta un punto cerca de la ilíaca anterosuperior). columna vertebral (ASIS) hasta el punto medio de la rótula) y una línea desde el centro de la rótula hasta el centro del tubérculo tibial. En las mujeres, el ángulo Q debe ser inferior a 22 grados con la rodilla en extensión y inferior a 9 grados con la rodilla en 90 grados de flexión.normal 14 a 16. En femenino 15 grados.
línea de base y cuarta semana
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
La Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS), que es una medida unidimensional de la intensidad del dolor en adultos, incluidos aquellos con dolor crónico debido a enfermedades reumáticas. La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala visual analógica (EVA) en la que un encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que refleja mejor la intensidad de su dolor.
línea de base y cuarta semana
Prueba de caída navicular:
Periodo de tiempo: línea de base y cuarta semana
La prueba ND se realizó para confirmar si los sujetos tenían flexibilidad en el pie plano. El examinador midió la altura de la tuberosidad navicular desde el suelo mientras el sujeto no soportaba peso. Luego, el sujeto se puso de pie, con el peso igualmente en ambos pies, mientras el examinador volvía a medir. la altura de la tuberosidad navicular. Se determinó la diferencia en la altura de la tuberosidad navicular entre la situación con y sin carga de peso. Una diferencia de 10> mm se consideró como pie plano flexible. La prueba ND ha demostrado válido y confiable para la evaluación del arco medial.
línea de base y cuarta semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

15 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR&AHS/24/0517

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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