CTおよび臨床検査を使用した腎腫瘍診断用AIモデルの開発
2024年12月30日 更新者：RenJi Hospital
多相造影CTおよび臨床検査に基づく腎腫瘍の正確な診断のための人工知能モデル：モデル開発および多施設評価研究
この多施設共同後ろ向き研究は、腎腫瘍患者の術前の造影CT画像と日常的な検査パラメータを使用した多モード人工知能診断モデルを開発することを目的としています。
このモデルは、臨床医が腎腫瘍の病理学的サブタイプを術前に正確に予測できるように設計されており、詳細な診断と精密医療の進歩を可能にします。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1922
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai
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Shanghai、Shanghai、中国、200120
- Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Renji Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、複数の施設で腎腫瘍切除術を受け、完全な術前画像データと検査データが得られた患者で構成されています。
適格な参加者には、明細胞腎細胞癌、乳頭状腎細胞癌、嫌色素性腎細胞癌、腎血管筋脂肪腫、または腎腫瘍細胞腫の病理学的診断を受けた者が含まれます。
不完全な画像データ、低品質のCT画像、または複数の病理学的タイプの腎腫瘍が共存する患者は除外された。
説明
包含基準:
- 腎腫瘍の切除を受け、術後の完全な病理学的報告書が提出されており、病理学的診断は次のいずれかのタイプである: 明細胞腎細胞癌、乳頭状腎細胞癌、嫌色素性腎細胞癌、腎血管筋脂肪腫、または腎腫瘍細胞腫。
- 手術前に完全かつ利用可能な 4 相造影 CT スキャン。
- 手術前の完全かつ入手可能な日常臨床検査結果。
除外基準:
- 診断分析に影響を与える不完全な CT データまたは低画質。
- 画像検査または臨床検査と病理学的診断の間に 3 か月以上の間隔がある。
- 脂肪豊富腎血管筋脂肪腫（AML）と診断された患者。
- 2 つ以上の病理学的タイプの腎腫瘍の共存を示す病理学的診断。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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トレーニングセット
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検証セット
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内部テストセット
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外部テストセット
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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術後の病理報告書
時間枠：手術時から術後の病理報告書の発行まで（通常、術後2週間以内）。
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手術時から術後の病理報告書の発行まで（通常、術後2週間以内）。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年12月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月30日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月30日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DiagnosisModel_RenalTumor_AI
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データは、Wei Zhai または中国上海市の上海交通大学医科大学仁吉病院泌尿器科への合理的な要請に応じて、関心のある研究パートナーに提供されます。このための前提条件は、依頼した研究者の法務部門および研究にデータを提供した機関のすべての法務部門によって承認されたデータ転送契約と、倫理許可です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。