CT 및 실험실 검사를 활용한 신장종양 진단용 AI 모델 개발
2024년 12월 30일 업데이트: RenJi Hospital
다단계 조영증강 CT 및 실험실 검사 기반 신장종양의 정확한 진단을 위한 인공지능 모델: 모델 개발 및 다기관 평가 연구
본 다기관 후향적 연구는 수술 전 조영증강 CT 영상과 신장종양 환자의 일상적인 실험실 변수를 활용하여 다중 모드 인공 지능 진단 모델을 개발하는 것을 목표로 합니다.
이 모델은 임상의가 수술 전에 신장 종양의 병리학적 아형을 정확하게 예측하여 상세한 진단을 가능하게 하고 정밀 의학을 발전시키는 데 도움을 주기 위해 설계되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1922
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200120
- Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Renji Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 집단은 여러 센터에서 신장 종양 절제술을 받은 환자들로 구성되어 있으며 완전한 수술 전 영상 및 실험실 데이터가 있습니다.
적격 참가자에는 투명 세포 신장 세포 암종, 유두상 신장 세포 암종, 발색성 신장 세포 암종, 신장 혈관근지방종 또는 신장 종양세포종의 병리학적 진단을 받은 사람들이 포함됩니다.
영상 데이터가 불완전하거나, CT 영상 품질이 좋지 않거나, 여러 병리학적 유형의 신장 종양이 공존하는 환자는 제외되었습니다.
설명
포함 기준:
- 완전한 수술 후 병리학적 보고를 통해 신장 종양 절제술을 받았고, 병리학적 진단은 투명 세포 신장 세포 암종, 유두상 신장 세포 암종, 색소공포성 신장 세포 암종, 신장 혈관근지방종, 신장 종양세포종 중 하나입니다.
- 수술 전에 완전하고 이용 가능한 4단계 조영증강 CT 스캔.
- 수술 전에 완전하고 이용 가능한 일상적인 실험실 테스트 결과.
제외 기준:
- 진단 분석에 영향을 미치는 불완전한 CT 데이터 또는 불량한 이미지 품질.
- 영상 또는 실험실 검사와 병리학적 진단 사이의 시간 간격이 3개월 이상입니다.
- 지방이 풍부한 신장 혈관근지방종(AML) 진단을 받은 환자.
- 두 가지 이상의 병리학적 유형의 신장 종양이 공존함을 나타내는 병리학적 진단.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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트레이닝 세트
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검증 세트
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내부 테스트 세트
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외부 테스트 세트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 병리 보고서
기간: 수술 시점부터 수술 후 병리 보고서 공개까지(일반적으로 수술 후 2주 이내).
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수술 시점부터 수술 후 병리 보고서 공개까지(일반적으로 수술 후 2주 이내).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 12월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DiagnosisModel_RenalTumor_AI
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터는 Wei Zhai 또는 중국 상하이에 있는 Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Renji Hospital의 비뇨기과에 합리적인 요청이 있는 경우 관심 있는 연구 파트너에게 제공됩니다. 이를 위한 전제 조건은 요청한 연구자의 법무 부서와 연구에 데이터를 제공한 기관의 모든 법무 부서에서 승인한 데이터 전송 계약 및 윤리 허가입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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