座りがちな労働者のIL-6およびMDAレベルの食後の変化に対する白米と比較した玄米の影響
2025年1月21日 更新者：Wulandari Taradita、Indonesia University
白米と比較した玄米摂取が座りがちな労働者のインターロイキン-6およびマロンジアルデヒドレベルの食後変化に及ぼす影響
この臨床試験の目的は、玄米と白米が、あまり運動をしない会社員の酸化ストレスや炎症に影響を与えるかどうかを調べることです。 答えようとしている主な質問は次のとおりです。
玄米を食べることは、あまり運動をしない人が白米を食べることとは異なるMDAとIL-6レベルの変化をもたらしますか?
参加者は次のことを行います:
個人データ、病歴、生活習慣、食事パターンを収集するために面接を受けます。
Body Mass Index (BMI) を計算するために測定されます。 過去 1 週間の身体活動レベルを評価するためのアンケートに回答するためのインタビューを受けます。
過去 24 時間以内に消費したすべての食べ物と飲み物を記録するためにインタビューを受けます。 血液サンプルは、研究用食事の摂取前と摂取後の 2 回採取されます。
ご飯（玄米または白米）、スクランブルエッグ、豆腐シチューからなる研究食が提供されますが、15～20分以内に食べ終わる必要があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Rizqa F Putri, MD
- 電話番号：+62 81325090874
- メール：rizqafebriliany@gmail.com
研究場所
-
-
-
Jakarta、インドネシア
- 募集
- Faculty of Medicine University of Indonesia
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コンタクト：
- Rizqa F Putri, MD
- 電話番号：+62 81325090874
- メール：rizqafebriliany@gmail.com
-
コンタクト：
- Wulandari Taradita, MD
- 電話番号：+62 82112409854
- メール：wulantardit@gmail.com
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コンタクト：
- Wulandari Taradita, MD
-
コンタクト：
- Rizqa F Putri, MD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な行政職員、
- 21歳から59歳まで、
- 正常な肥満指数 (18.5-22.9) kg/m2)、
- 身体活動量が少ない (週あたり 600 メッツ分以下)、
- および書面によるインフォームドコンセント
除外基準:
- 妊娠/授乳/更年期、
- データ収集前24時間以内の漢方薬および/またはサプリメントの摂取、
- DM、CVD、がん、自己免疫疾患の病歴、
- ビーガン、
- 喫煙/飲酒、
- 介入食品成分に対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：玄米
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Aek Sibundong 品種の玄米を一度に 150 g
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プラセボコンパレーター：白米
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Setra Ramos 品種の白米を一度に 150 g
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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白米と比較した玄米摂取が座りがちな労働者のインターロイキン-6およびマロンジアルデヒドレベルの食後変化に及ぼす影響
時間枠：サンプルサイズを満たすための登録プロセスは 2 週間で行われます。介入は1日で完了します。
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サンプルサイズを満たすための登録プロセスは 2 週間で行われます。介入は1日で完了します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Wulandari Taradita, MD、Department of Nutrition Faculty of Medicine University of Indonesia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月6日
一次修了 (推定)
2025年3月31日
研究の完了 (推定)
2025年4月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月13日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月21日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。