タダラフィル 毎日使用されるポストタープ
2025年1月25日 更新者：Elsayed Abdelhalim Elsayed、Kafrelsheikh University
勃起および持続性貯蔵に対するタダラフィル5 mgの効果低い尿路の症状は、前立腺の尿道的切除後の症状：randmizized対照試験
持続的貯蔵下部尿路症状（LUTS）および経尿道的前立腺切除術後の勃起機能（TURP）に対する、1日1回の初期タダラフィル5mgの効果を評価する。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
270
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zagazig、エジプト、44749
- Elsayed Abdelhalim Elsayed
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
性的に活発な男性患者がTURPを受けた
説明
包含基準:
- 性的活動的な男性
除外基準:
- 性的に不活発な男性
- 心臓病患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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患者は発作後早期にタダラフィル 5mg を 1 日 1 回投与する
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患者は発作後早期にタダラフィル 5mg を 1 日 1 回投与する
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患者はプラセボを毎日1回早期にタープします
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患者はプラセボを毎日1回早期にタープします
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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勃起機能を評価します
時間枠：1ヶ月
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IIEFスコアを使用します
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1ヶ月
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勃起機能を評価します
時間枠：3か月
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USINE IIEFスコア
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3か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ストレージの症状を評価する
時間枠：1ヶ月
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IPSSスコアを使用します
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1ヶ月
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貯蔵症状を評価します
時間枠：3か月
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IPSS スコアの使用
|
3か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年5月1日
一次修了 (実際)
2022年10月1日
研究の完了 (実際)
2022年10月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月25日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Tadalafil daily used post turp
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。