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Tadalafil utilizzato quotidianamente Post Turp

25 gennaio 2025 aggiornato da: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University

L'effetto del tadalafil 5 mg sull'erezione e la conservazione persistente di sintomi del tratto urinario inferiore dopo la resezione transuretrale della prostata: una sperimentazione controllata randmizzata

Per valutare l'effetto del tadalafil precoce 5 mg una volta al giorno sulla conservazione persistente di sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS) e della funzione erettile dopo resezione transuretrale della prostata (TURP).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

270

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Zagazig, Egitto, 44749
        • Elsayed Abdelhalim Elsayed

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti maschi sessualmente attivi sono stati sottoposti a TURP

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • uomini sessualmente attivi

Criteri di esclusione:

  • uomini inattivi sessuali
  • pazienti cardiaci

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Paziente in recivo tadalafil 5mg una volta al giorno dopo Turp
Droga: Tadalafil 5mg
Paziente in recivo tadalafil 5mg una volta al giorno dopo Turp
Paziente recivo placebo una volta quotidiano Early Post Turp
Droga: Placebo
Paziente recivo placebo una volta quotidiano Early Post Turp

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare la funzione erettile
Lasso di tempo: Un mese
Utilizzando il punteggio IIEF
Un mese
Valutare la funzione erettile
Lasso di tempo: 3 mesi
Utilizzare il punteggio IIEF
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare i sintomi di accumulo
Lasso di tempo: Un mese
Utilizzo del punteggio IPSS
Un mese
Valutare i sintomi di stoccaggio
Lasso di tempo: 3 mesi
Utilizzando il punteggio IPSS
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Tadalafil daily used post turp

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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