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Tadalafilo de uso diario Post Turp

25 de enero de 2025 actualizado por: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University

El efecto del tadalafil 5 mg sobre la erección y el almacenamiento persistente de los síntomas del tracto urinario inferior después de la resección transuretral de la próstata: un ensayo controlado randmizado

evaluar el efecto de la dosis inicial de 5 mg de tadalafilo una vez al día sobre los síntomas persistentes del tracto urinario inferior (STUI) y la función eréctil después de la resección transuretral de la próstata (RTUP).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

270

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Zagazig, Egipto, 44749
        • Elsayed Abdelhalim Elsayed

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes masculinos activos sexuales se sometieron a una trucos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hombres sexualmente activos

Criterios de exclusión:

  • hombres sexualmente inactivos
  • pacientes cardíacos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Paciente Recive Tadalafil 5 mg una vez al día después de la curpa temprana
Droga: Tadalafil 5mg
Paciente Recive Tadalafil 5 mg una vez al día después de la curpa temprana
Paciente recive placebo una vez diario después de la cavia
Droga: Placebo
El paciente recibe placebo una vez al día temprano después de la turp

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la función eréctil
Periodo de tiempo: Un mes
Usando la puntuación IIEF
Un mes
Evaluar la función eréctil
Periodo de tiempo: 3 meses
Puntuación de USINE IIEF
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar los síntomas de almacenamiento.
Periodo de tiempo: Un mes
Usando la puntuación IPSS
Un mes
Evaluar los síntomas de almacenamiento.
Periodo de tiempo: 3 meses
Usando la puntuación IPSS
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kafrelsheikh University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Tadalafil daily used post turp

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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