Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тадалафил ежедневно использовал после Турпа

25 января 2025 г. обновлено: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University

Влияние тадалафила 5 мг на эрекцию и постоянное хранение.

оценить влияние раннего приема тадалафила в дозе 5 мг один раз в день на персистирующие симптомы нижних мочевыводящих путей (СНМП) и эректильную функцию после трансуретральной резекции простаты (ТУР).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

270

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Zagazig, Египет, 44749
        • Elsayed Abdelhalim Elsayed

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Сексуально активные пациенты мужского пола подверглись ТУРП.

Описание

Критерии включения:

  • сексуально активные мужчины

Критерии исключения:

  • сексуальные неактивные мужчины
  • пациенты сердца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациент получает тадалафил 5 мг один раз в день в начале послеоперационного периода.
Лекарство: Тадалафил 5 мг
Пациент получает тадалафил 5 мг один раз в день в начале послеоперационного периода.
Плацебо -плацебо -рецидив
Лекарство: Плацебо
Плацебо -плацебо -рецидив

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить эректильную функцию
Временное ограничение: Один месяц
Используя IIEF SCORE
Один месяц
Оценить эректильную функцию
Временное ограничение: 3 месяца
Оценка Usine IIEF
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить симптомы хранения
Временное ограничение: Один месяц
Используя оценку IPSS
Один месяц
Оцените симптомы хранения
Временное ограничение: 3 месяца
Используя оценку IPSS
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kafrelsheikh University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Tadalafil daily used post turp

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться