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Tadalafil täglich gebrauchte Post -Turp

25. Januar 2025 aktualisiert von: Elsayed Abdelhalim Elsayed, Kafrelsheikh University

Die Auswirkung von Tadalafil 5 mg auf die Errichtung und die anhaltende Speicher -Senkung der Harnwege nach transurethraler Resektion von Prostata: eine kontrollierte Studie von Randmised kontrolliert

Beurteilung der Wirkung von frühen Tadalafil 5 mg einmal täglich auf anhaltende Speicher -Symptome des unteren Harnwegs (LUTS) und erektile Funktion nach transurethraler Resektion der Prostata (TURP).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

270

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Zagazig, Ägypten, 44749
        • Elsayed Abdelhalim Elsayed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Sexuelle aktive männliche Patienten wurden einer Türpe unterzogen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • sexuell aktive Männer

Ausschlusskriterien:

  • sexuell inaktive Männer
  • Herzpatienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient REPIVE TADALAFIL 5 mg einmal täglich früh nach der Turp
Arzneimittel: Tadalafil 5 mg
Der Patient erhält einmal täglich 5 mg Tadalafil, früh nach der Turp
Der Patient erhält einmal täglich zu Beginn der Turp ein Placebo
Arzneimittel: Placebo
Patient erholen ein Placebo einmal täglich früh nach der Turp

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung erektiler Funktion
Zeitfenster: Einen Monat
Verwenden Sie IAW -Punktzahl
Einen Monat
Beurteilen Sie die erektile Funktion
Zeitfenster: 3 Monate
UNE IEFE POCATION
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lagersymptome beurteilen
Zeitfenster: Einen Monat
Verwendung des IPSS-Scores
Einen Monat
Lagerungssymptome bewerten
Zeitfenster: 3 Monate
Verwenden von IPSS -Score
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kafrelsheikh University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Tadalafil daily used post turp

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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