アシュート女性保健病院の帝王切開セクションでの子宮閉鎖に関する臨床監査
2025年1月17日 更新者:Lobna Hassan Ahmed AbdelRhman、Assiut University
アシュートウィメンズヘルス病院における帝王切開時の子宮閉鎖に関する臨床監査
アシュートウィメンズヘルス病院での帝王切開における子宮切開の閉鎖の監査。
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Lobna Hassan AbdelRhman, Graduate
- 電話番号:0201146398546
- メール:hassanlobna368@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
医学的または診察障害のないすべての選択的洞窟セクション
説明
包含基準:
- すべての選択的帝王切開セクション
除外基準:
- 胎盤previa
- 絨毛膜炎
- プロム
- 糖尿病の女性
- 免疫力の低下した女性
- 心臓病の女性
- 腎臓または肝臓疾患のある女性
- コルチコステロイド療法を受けている女性
- 子癇前症
- 高血圧障害のある女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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帝王切開の閉鎖パフォーマンスを向上させます。 NICE ガイドラインおよび国立医学図書館に準拠したアシュート女性保健病院
時間枠:研究完了を通じて平均1年
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質問
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研究完了を通じて平均1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Caesereanセクションの合併症を減らす
時間枠:学習完了までに平均1年
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質問
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学習完了までに平均1年
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大学職員の研修
時間枠:研究完了を通じて平均1年
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アンケート
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研究完了を通じて平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Principles of Methodological Design of Clinical Audit. Arch Med Vol No:10 Iss No:2:2(1)
- 1-Morrell C and Harvey G (1999) The Clinical Audit Handbook. Improving the quality of health care. London: Bailliere Tindall.(1)
- Hauth JC, Owen J, Davis RO. Transverse uterine incision closure: one versus two layers. Am J Obstet Gynecol. 1992 Oct;167(4 Pt 1):1108-11. doi: 10.1016/s0002-9378(12)80048-2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年1月1日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2026年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月17日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Uterus closure
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。