Klinische Prüfung des Uterusverschlusses während des Kaiserschnitts im Assiut Women's Health Hospital
17. Januar 2025 aktualisiert von: Lobna Hassan Ahmed AbdelRhman, Assiut University
Klinisches Audit zum Uterusverschluss während eines Kaiserschnitts im Assiut Women's Health Hospital
Prüfung des Verschlusses eines Uterusschnitts bei einem Kaiserschnitt im Assiut Women's Health Hospital.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Lobna Hassan AbdelRhman, Graduate
- Telefonnummer: 0201146398546
- E-Mail: hassanlobna368@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Alle elektiven Caeseran -Abschnitte ohne medizinische oder obestetrische Störung
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle elektiven Kaiserschnitte
Ausschlusskriterien:
- Plazenta praevia
- Chorioamionitis
- PROM
- Diabetische Frauen
- Frauen immungeschwächte Frauen
- Frauen mit Herzerkrankungen
- Frauen mit Nieren- oder Lebererkrankungen
- Frauen bei der Kortikosteroiden -Therapie
- Präeklampsie
- Frauen mit hypertensiven Erkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Verbessern Sie die Leistung beim Verschluss eines Kaiserschnitts. im Assiut Women Health Hospital gemäß den NICE-Richtlinien und der National Library of Medicine
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss dauert es durchschnittlich ein Jahr
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Frageband
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Bis zum Studienabschluss dauert es durchschnittlich ein Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Reduzieren Sie die Komplikationen eines Kaiserschnitts
Zeitfenster: Durch Abschluss der Studie durchschnittlich ein Jahr
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Frageband
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Durch Abschluss der Studie durchschnittlich ein Jahr
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Schulung der Universitätsmitarbeiter
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss dauert es durchschnittlich ein Jahr
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Frageband
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Bis zum Studienabschluss dauert es durchschnittlich ein Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Principles of Methodological Design of Clinical Audit. Arch Med Vol No:10 Iss No:2:2(1)
- 1-Morrell C and Harvey G (1999) The Clinical Audit Handbook. Improving the quality of health care. London: Bailliere Tindall.(1)
- Hauth JC, Owen J, Davis RO. Transverse uterine incision closure: one versus two layers. Am J Obstet Gynecol. 1992 Oct;167(4 Pt 1):1108-11. doi: 10.1016/s0002-9378(12)80048-2.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Uterus closure
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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