Auditoría clínica sobre el cierre uterino durante la cesárea en el Hospital de Salud de Mujeres de Assiut
17 de enero de 2025 actualizado por: Lobna Hassan Ahmed AbdelRhman, Assiut University
Auditoría clínica sobre el cierre uterino durante la cesárea en Assiut Women's Health Hospital
Auditoría del cierre de la incisión uterina en cesárea en el Hospital de Salud de la Mujer de Assiut.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Lobna Hassan AbdelRhman, Graduate
- Número de teléfono: 0201146398546
- Correo electrónico: hassanlobna368@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Todas las cesáinas electivas sin trastorno médico u obestétrico
Descripción
Criterios de inclusión:
- toda cesárea electiva
Criterios de exclusión:
- Placenta previa
- Corioamionitis
- PASEO
- Mujeres diabéticas
- Mujeres inmunocomprometidas
- Mujeres con enfermedad cardíaca
- Mujeres con enfermedad renal o hepática.
- Mujeres en tratamiento con corticosteroides
- Preeclampsia
- Mujeres con trastornos hipertensivos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mejorar el rendimiento del cierre de la cesárea. en Assiut Women Health Hospital de acuerdo con las pautas de NICE y la Biblioteca Nacional de Medicina
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un año
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Cuestionario
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A través de la finalización del estudio, un promedio de un año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Disminuir las complicaciones de la cesárea.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio un promedio de un año.
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Cuestionario
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Hasta la finalización del estudio un promedio de un año.
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Formación del personal universitario.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio un promedio de un año.
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Cuestionario
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Hasta la finalización del estudio un promedio de un año.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Principles of Methodological Design of Clinical Audit. Arch Med Vol No:10 Iss No:2:2(1)
- 1-Morrell C and Harvey G (1999) The Clinical Audit Handbook. Improving the quality of health care. London: Bailliere Tindall.(1)
- Hauth JC, Owen J, Davis RO. Transverse uterine incision closure: one versus two layers. Am J Obstet Gynecol. 1992 Oct;167(4 Pt 1):1108-11. doi: 10.1016/s0002-9378(12)80048-2.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de enero de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Uterus closure
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .