Auditoria clínica sobre fechamento uterino durante cesariana no Hospital de Saúde da Mulher de Assiut
17 de janeiro de 2025 atualizado por: Lobna Hassan Ahmed AbdelRhman, Assiut University
Auditoria do fechamento da incisão uterina na cesariana no Hospital de Saúde da Mulher de Assiut.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lobna Hassan AbdelRhman, Graduate
- Número de telefone: 0201146398546
- E-mail: hassanlobna368@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todas as cesarianas eletivas sem distúrbio médico ou obstétrico
Descrição
Critérios de inclusão:
- todas as cesarianas eletivas
Critérios de exclusão:
- Placenta Previa
- Corioamionite
- BAILE DE FORMATURA
- Mulheres diabéticas
- Mulheres imunocomprometidas
- Mulheres com doença cardíaca
- Mulheres com doença renal ou hepática
- Mulheres em terapia com corticosteróides
- Pré -eclâmpsia
- Mulheres com distúrbios hipertensos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Melhore o desempenho do fechamento da cesariana. No Assiut Women Health Hospital, de acordo com as diretrizes do NICE e a Biblioteca Nacional de Medicina
Prazo: Até a conclusão do estudo em média um ano
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Questionário
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Até a conclusão do estudo em média um ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diminuir complicações da seção césereana
Prazo: Através da conclusão do estudo, uma média de um ano
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Questionário
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Através da conclusão do estudo, uma média de um ano
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Treinamento de funcionários universitários
Prazo: Até a conclusão do estudo em média um ano
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Questionário
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Até a conclusão do estudo em média um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Principles of Methodological Design of Clinical Audit. Arch Med Vol No:10 Iss No:2:2(1)
- 1-Morrell C and Harvey G (1999) The Clinical Audit Handbook. Improving the quality of health care. London: Bailliere Tindall.(1)
- Hauth JC, Owen J, Davis RO. Transverse uterine incision closure: one versus two layers. Am J Obstet Gynecol. 1992 Oct;167(4 Pt 1):1108-11. doi: 10.1016/s0002-9378(12)80048-2.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Uterus closure
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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