Audit clinique sur la fermeture utérine pendant la section césarienne à l'hôpital de santé des femmes Assiut
17 janvier 2025 mis à jour par: Lobna Hassan Ahmed AbdelRhman, Assiut University
Audit de la fermeture de l'incision utérine lors d'une césarienne à l'hôpital de santé des femmes d'Assiut.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Lobna Hassan AbdelRhman, Graduate
- Numéro de téléphone: 0201146398546
- E-mail: hassanlobna368@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Toutes les sections césériennes électives sans trouble médical ou obestétrique
La description
Critères d'inclusion:
- Toute section césarienne élective
Critères d'exclusion:
- Placenta praevia
- Chorioamionite
- BAL DE PROMO
- Femmes diabétiques
- Femmes immunodéprimées
- Femmes atteintes d'une maladie cardiaque
- Femmes atteintes d'une maladie rénale ou hépatique
- Femmes sur la thérapie par corticostéroïdes
- Prééclampsie
- Femmes souffrant de troubles hypertensifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Améliorer les performances de fermeture de la césarienne. à l'hôpital de santé des femmes d'Assiout selon les directives du NICE et de la Bibliothèque nationale de médecine
Délai: Après avoir terminé les études en moyenne un an
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Questionnaire
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Après avoir terminé les études en moyenne un an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réduire les complications de la section césérienne
Délai: Après avoir terminé les études en moyenne un an
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Questionnaire
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Après avoir terminé les études en moyenne un an
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Formation du personnel universitaire
Délai: Après avoir terminé les études en moyenne un an
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Questionnaire
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Après avoir terminé les études en moyenne un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Principles of Methodological Design of Clinical Audit. Arch Med Vol No:10 Iss No:2:2(1)
- 1-Morrell C and Harvey G (1999) The Clinical Audit Handbook. Improving the quality of health care. London: Bailliere Tindall.(1)
- Hauth JC, Owen J, Davis RO. Transverse uterine incision closure: one versus two layers. Am J Obstet Gynecol. 1992 Oct;167(4 Pt 1):1108-11. doi: 10.1016/s0002-9378(12)80048-2.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2025
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Uterus closure
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .