Klinische audit van baarmoedersluiting tijdens keizersnede in het Assiut Women's Health Hospital
17 januari 2025 bijgewerkt door: Lobna Hassan Ahmed AbdelRhman, Assiut University
Auditing van sluiting van de baarmoederincisie in keizersnede in Assiut Women's Health Hospital.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Lobna Hassan AbdelRhman, Graduate
- Telefoonnummer: 0201146398546
- E-mail: hassanlobna368@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle electieve keizersneden zonder medische of verloskundige aandoening
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle keuzevakken
Uitsluitingscriteria:
- Placenta previa
- Chorioamionitis
- Prom
- Diabetes vrouwen
- Immuungecompromitteerde vrouwen
- Vrouwen met hartziekten
- Vrouwen met nier- of leverziekte
- Vrouwen op corticosteroïdentherapie
- Pre-eclampsie
- Vrouwen met hypertensieve stoornissen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbetering van de prestaties van de sluiting van de keizersnede. In Assiut Women Health Hospital volgens Nice Richtlijnen en Nationale Bibliotheek van de geneeskunde
Tijdsspanne: Door middel van voltooiing van de studie gemiddeld één jaar
|
Vragenlijst
|
Door middel van voltooiing van de studie gemiddeld één jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Complicaties van de Caeserese sectie verminderen
Tijdsspanne: Door middel van een studieafronding van gemiddeld een jaar
|
Vragenlijst
|
Door middel van een studieafronding van gemiddeld een jaar
|
|
Opleiding van universitair personeel
Tijdsspanne: Door middel van voltooiing van de studie gemiddeld één jaar
|
Vragenlijst
|
Door middel van voltooiing van de studie gemiddeld één jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Principles of Methodological Design of Clinical Audit. Arch Med Vol No:10 Iss No:2:2(1)
- 1-Morrell C and Harvey G (1999) The Clinical Audit Handbook. Improving the quality of health care. London: Bailliere Tindall.(1)
- Hauth JC, Owen J, Davis RO. Transverse uterine incision closure: one versus two layers. Am J Obstet Gynecol. 1992 Oct;167(4 Pt 1):1108-11. doi: 10.1016/s0002-9378(12)80048-2.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Uterus closure
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .