- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06788899
Kliininen tarkastus kohdun sulkeutumisesta keisarinleikkauksen aikana Assiutin naisten terveyssairaalassa
perjantai 17. tammikuuta 2025 päivittänyt: Lobna Hassan Ahmed AbdelRhman, Assiut University
Kohdun viillon sulkemisen tarkastaminen keisarileikkauksessa Assiut Women's Health Hospital -sairaalassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lobna Hassan AbdelRhman, Graduate
- Puhelinnumero: 0201146398546
- Sähköposti: hassanlobna368@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki valinnaiset Caeserean -osiot, joilla ei ole lääketieteellistä tai obestetrista häiriötä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki valinnainen keisarileikkaus
Poissulkemiskriteerit:
- Istukka previa
- Koorioamionitis
- KÄVELYTTÄÄ
- Diabeettinen naiset
- Immuunipuutteiset naiset
- Naiset, joilla on sydänsairaus
- Naiset, joilla on munuais- tai maksasairaus
- Naiset, jotka saavat kortikosteroidihoitoa
- Preeklampsia
- Naiset, joilla on hypertensiivisiä häiriöitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Paranna keisarinleikkauksen sulkemisen suorituskykyä. Assiut Women -sairaalassa NICE-ohjeiden ja National Library of Medicine -kirjaston mukaisesti
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
Kysely
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vähentää keisarileikkauksen komplikaatioita
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
Kysely
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
|
Yliopiston henkilökunnan koulutus
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
Kysely
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Principles of Methodological Design of Clinical Audit. Arch Med Vol No:10 Iss No:2:2(1)
- 1-Morrell C and Harvey G (1999) The Clinical Audit Handbook. Improving the quality of health care. London: Bailliere Tindall.(1)
- Hauth JC, Owen J, Davis RO. Transverse uterine incision closure: one versus two layers. Am J Obstet Gynecol. 1992 Oct;167(4 Pt 1):1108-11. doi: 10.1016/s0002-9378(12)80048-2.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 22. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Uterus closure
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .