Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинический аудит по закрытию матки во время кесарева сечения в больнице здоровья женщин Ассиута

17 января 2025 г. обновлено: Lobna Hassan Ahmed AbdelRhman, Assiut University
Аудит закрытия разрез матки в кесареваном сечении в медицинской больнице женского пола.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Lobna Hassan AbdelRhman, Graduate
  • Номер телефона: 0201146398546
  • Электронная почта: hassanlobna368@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все плановые кесарево сечение без каких-либо соматических или акушерских нарушений.

Описание

Критерии включения:

  • Вся выборная кесарево сечение

Критерии исключения:

  1. Предлежание плаценты
  2. Хориоамионит
  3. ВЫПУСКНОЙ ВЕЧЕР
  4. Диабетические женщины
  5. Женщины с ослабленным иммунитетом
  6. Женщины с болезнью сердца
  7. Женщины с заболеваниями почек или печени
  8. Женщины на терапии кортикостероидами
  9. Преэклампсия
  10. Женщины с гипертоническими расстройствами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшите эффективность закрытия кесарева сечения. в женской больнице Ассьют в соответствии с рекомендациями NICE и Национальной медицинской библиотеки.
Временное ограничение: Благодаря завершению исследования в среднем один год
Анкета
Благодаря завершению исследования в среднем один год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уменьшить осложнения кесерической секции
Временное ограничение: Через завершение обучения в среднем один год
Вопросник
Через завершение обучения в среднем один год
Обучение персонала университета
Временное ограничение: Через завершение обучения в среднем один год
Анкета
Через завершение обучения в среднем один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Uterus closure

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться