Klinisk revision af uteruslukning under kejsersnit på Assiut Women's Health Hospital
17. januar 2025 opdateret af: Lobna Hassan Ahmed AbdelRhman, Assiut University
Auditering af lukning af livmodersnit i kejsersnit i Assiut Women's Health Hospital.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Lobna Hassan AbdelRhman, Graduate
- Telefonnummer: 0201146398546
- E-mail: hassanlobna368@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle valgfrie kejsesektioner uden medicinsk eller obestetrisk lidelse
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle valgfrie kejsersnit
Ekskluderingskriterier:
- Placenta previa
- Chorioamionitis
- Prom
- Diabetes kvinder
- Immunkompromitterede kvinder
- Kvinder med hjertesygdom
- Kvinder med nyre- eller leversygdom
- Kvinder i kortikosteroidbehandling
- Præeklampsi
- Kvinder med hypertensive lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedre ydeevnen ved lukning af kejsersnit. i Assiut Kvindesundhedshospital i henhold til NICE retningslinjer og National Library of Medicine
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning i gennemsnit et år
|
Spørgeskema
|
Gennem undersøgelsesafslutning i gennemsnit et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reducer komplikationer af Caeserean -sektionen
Tidsramme: Gennem undersøgelsesafslutning i gennemsnit et år
|
Spørgeskema
|
Gennem undersøgelsesafslutning i gennemsnit et år
|
|
Uddannelse af universitetspersonale
Tidsramme: Gennem studiegennemførelse i gennemsnit et år
|
Spørgeskema
|
Gennem studiegennemførelse i gennemsnit et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Principles of Methodological Design of Clinical Audit. Arch Med Vol No:10 Iss No:2:2(1)
- 1-Morrell C and Harvey G (1999) The Clinical Audit Handbook. Improving the quality of health care. London: Bailliere Tindall.(1)
- Hauth JC, Owen J, Davis RO. Transverse uterine incision closure: one versus two layers. Am J Obstet Gynecol. 1992 Oct;167(4 Pt 1):1108-11. doi: 10.1016/s0002-9378(12)80048-2.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. januar 2025
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Uterus closure
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .