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女性の農業労働者の応急処置のニーズと知識レベルに対する基本的な応急処置トレーニングの影響

2025年1月27日 更新者:Halic University
この研究の目的は、女性の農業労働者が直面する労働衛生リスクと、応急処置訓練の必要性を調査することを目的としています。 目的は、知識と実践的なスキルを向上させるための基本的な応急処置トレーニングプログラムの有効性を評価し、それによって職場の安全性と個人の健康結果を改善することです。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

この研究は、女性の農業労働者の応急処置のニーズを特定し、構造化された基本的な応急処置トレーニングプログラムが知識と実践的スキルに与える影響を評価することに焦点を当てています。 この研究は、積極的な農業活動を備えた地域であるイスタンブール州シリブリ地区のカディコイ地区で実施されます。

トレーニングプログラムは、この分野の10人の専門家と協力して設計された理論的および実用的なコンポーネントを統合します。 理論的なセッションは、プレゼンテーションと教育パンフレットを通じて提供されます。 実践的なトレーニングには、出血制御とハイムリッチ操作に焦点を当てた実践的なデモンストレーションとスキル評価が含まれます。 シミュレートされたシナリオは、MoulageとCPR Manikinを備えたARMモデルを使用して採用され、標準化された評価フォームを通じてパフォーマンスが評価されます。

この調査は、2024年11月から2025年5月まで開催される予定です。 データ収集には、ベースラインの知識とスキルを確立するためのトレーニング前の評価、プログラムの有効性を決定するための即時トレーニング後の評価、および知識保持と応急処置スキルの実世界適用を評価するための6か月のフォローアップが含まれます。 繰り返し測定設計のためにG*電力分析を使用して計算された合計43人の参加者は、適切な統計力を確保します。

女性の農業労働者の応急処置のニーズに対処することにより、この研究は職場の安全性を高め、労働者が職業上のリスクを効果的に管理できるようにし、農業環境内の健康結果の向上に貢献することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

43

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Silivri
      • İstanbul、Silivri、七面鳥、05071464153
        • İstanbul Silivri İlçesi Kadıköy Mahallesi Muhtarlığı

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 女性の農業労働者であること、
  • 18歳以上で、
  • 研究に喜んで参加してください、
  • 聴覚障害がない。

除外基準:

•インストラクターが実施したトレーニングセッションの1つに参加していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:女性の農業労働者
女性の農業労働者のための応急処置トレーニングで構成される行動介入。トレーニングの前に事前テストが実施され、トレーニングの直後のテスト後、および知識保持とアプリケーションを評価するために6か月後に行われたフォローアップテストスキルの。
トレーニング前に、1つのグループの参加者に事前テストが適用されます。 トレーニングが適用されると、テスト後のテストが行​​われ、6か月の終わりにフォローアップが行われ、テスト後のテストが適用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識レベルに対する基本的な応急処置トレーニングの影響
時間枠:最初の評価は、トレーニング直後に実施され、その後6か月の評価が行われます。
この研究の主な結果は、トレーニングの前後に女性の農業労働者の知識レベルと実践的スキルに対する基本的な応急処置トレーニングの効果を評価することです。 この評価は、「救急知識レベルの調査」と「実践的スキル評価」を使用して測定される知識と実践的スキルの有意義な改善に焦点を当てます。 実践的なスキル評価には、出血の場合に包帯を適用する能力を評価し、気道閉塞のためにハイムリッチ操作を実行することが含まれます。
最初の評価は、トレーニング直後に実施され、その後6か月の評価が行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Sibel ERKAL İLHAN, Prof.Dr.、Halic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月5日

一次修了 (推定)

2025年5月8日

研究の完了 (推定)

2025年8月28日

試験登録日

最初に提出

2025年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月27日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月27日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HaliçÜ-HEM-DR-E-53938333

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

分布人口統計、ベースライン測定、および結果を含む研究データが収集されると、試験結果の公開後に共有されます。

IPD 共有時間枠

それは出版物から始まり、終了日はありません

IPD 共有アクセス基準

独立したレビューで、分析が有効かつ信頼性があることを確認するために使用される方法を確認した場合、データの共有のみが可能になります。 共有されるデータは、倫理的、法的、科学的要件に完全に準拠する必要があります。 さらに、データ共有の要求には、数学的な力に従って、使用と分析を目的とする提案を含める必要があります。 データは、機密性を保護し、倫理的ルールに準拠する方法でのみ使用するために共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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