Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Eerste hulpbehoeften van vrouwelijke landbouwarbeiders en de impact van fundamentele eerste hulptraining op hun kennisniveaus

27 januari 2025 bijgewerkt door: Halic University
Deze studie is bedoeld om gezondheidsrisico's voor beroepsgezondheid te onderzoeken waarmee vrouwelijke landbouwers en hun behoefte aan eerste hulptraining worden geconfronteerd. Het doel is om de effectiviteit van een first -hulpprogramma te evalueren bij het verbeteren van kennis en praktische vaardigheden, waardoor de veiligheid op de werkplek en individuele gezondheidsresultaten wordt verbeterd.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek richt zich op het identificeren van de eerste hulpbehoeften van vrouwelijke landbouwwerkers en het beoordelen van de impact van een gestructureerd first -aids -trainingsprogramma op hun kennis en praktische vaardigheden. De studie zal worden uitgevoerd in de wijk Kadıköy, Silivri District, de provincie Istanbul, een regio met actieve landbouwactiviteiten.

Het trainingsprogramma integreert theoretische en praktische componenten, ontworpen in samenwerking met 10 experts in het veld. Theoretische sessies zullen worden geleverd door presentaties en educatieve brochures. Praktische training zal praktische demonstraties en vaardigheidsbeoordelingen omvatten, gericht op bloedingscontrole en de Heimlich-manoeuvre. Gesimuleerde scenario's zullen worden gebruikt met behulp van een ARM -model met rui en een reanimatie -manikin, met prestaties geëvalueerd door gestandaardiseerde beoordelingsformulieren.

De studie zal plaatsvinden van november 2024 tot mei 2025. Gegevensverzameling omvat beoordelingen voor de training om kennis en vaardigheden op basis van baseline, onmiddellijke evaluaties na de training vast te stellen om de effectiviteit van het programma te bepalen, en een follow-up van zes maanden om kennisretentie en de echte toepassing van eerste hulpvaardigheden te beoordelen. Een totaal van 43 deelnemers, berekend met behulp van G*vermogensanalyse voor een ontwerp met herhaalde metingen, zal zorgen voor voldoende statistisch vermogen.

Door aan de EHBO -behoeften van vrouwelijke landbouwwerkers te voldoen, is deze studie als doel de veiligheid op de werkplek te verbeteren, werknemers in staat te stellen beroepsrisico's effectief te beheren en bij te dragen aan betere gezondheidsresultaten in landbouwomgevingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

43

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Silivri
      • İstanbul, Silivri, Kalkoen, 05071464153
        • İstanbul Silivri İlçesi Kadıköy Mahallesi Muhtarlığı

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een vrouwelijke landbouwer zijn,
  • 18 jaar of ouder zijn,
  • Bereid om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Geen gehoorbeperking hebben.

Uitsluitingscriteria:

• Ik heb geen van de trainingssessies bijgewoond door de instructeur.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Vrouwelijke landbouwwerkers
Een gedragsinterventie bestaande uit eerste hulpopleiding voor vrouwelijke landbouwwerkers, met een pre-test die voorafgaand aan de training werd beheerd, een post-test onmiddellijk na de training en een vervolgtest die na zes maanden wordt uitgevoerd om kennisbehoud en de toepassing te beoordelen van vaardigheden.
Een pre-test zal worden toegepast op de deelnemers in een enkele groep vóór de training. Nadat de training is toegepast, wordt een post-test gedaan en wordt een follow-up gedaan aan het einde van 6 maanden en wordt een post-test toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De impact van fundamentele eerste hulpopleiding op kennisniveaus
Tijdsspanne: De eerste beoordeling zal onmiddellijk na de training worden uitgevoerd, gevolgd door een evaluatie van zes maanden.
De primaire uitkomst van deze studie is om het effect van fundamentele eerste hulpopleiding op de kennisniveaus en praktische vaardigheden van vrouwelijke landbouwarbeiders te beoordelen, zowel vóór als na de training. De evaluatie zal zich richten op zinvolle verbeteringen in kennis en praktische vaardigheden, die zullen worden gemeten met behulp van de 'EHBO -kennisniveau -enquête' en 'praktische vaardighedenbeoordelingen'. De praktische beoordelingen van vaardigheden zullen het vermogen om te evalueren om verbanden toe te passen in gevallen van bloedingen en om de Heimlich -manoeuvre voor luchtwegobstructie uit te voeren.
De eerste beoordeling zal onmiddellijk na de training worden uitgevoerd, gevolgd door een evaluatie van zes maanden.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Sibel ERKAL İLHAN, Prof.Dr., Halic University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

8 mei 2025

Studie voltooiing (Geschat)

28 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 januari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HaliçÜ-HEM-DR-E-53938333

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Zodra de studiegegevens zijn verzameld, inclusief distributiedemografie, basismetingen en resultaten, worden ze gedeeld na publicatie van de proefresultaten.

IPD-tijdsbestek voor delen

Het begint met de publicatie, er is geen einddatum

IPD-toegangscriteria voor delen

Alleen het delen van gegevens zal mogelijk zijn als een onafhankelijke review de methoden bevestigt die worden gebruikt om ervoor te zorgen dat de analyses geldig en betrouwbaar zijn. De te delen gegevens moeten volledig voldoen aan ethische, juridische en wetenschappelijke vereisten. Bovendien moeten aanvragen voor het delen van gegevens een voorstel bevatten voor gebruik en analyse, in overeenstemming met wiskundige bevoegdheden. Gegevens worden alleen gedeeld voor gebruik op een manier die de vertrouwelijkheid beschermt en voldoet aan ethische regels.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren