Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Necessidades de primeiros socorros de trabalhadores agrícolas e o impacto do treinamento básico de primeiros socorros em seus níveis de conhecimento

27 de janeiro de 2025 atualizado por: Halic University
Este estudo tem como objetivo investigar os riscos de saúde ocupacional enfrentados pelas trabalhadoras agrícolas e sua necessidade de treinamento de primeiros socorros. O objetivo é avaliar a eficácia de um programa básico de treinamento de primeiros socorros para aprimorar o conhecimento e as habilidades práticas, melhorando assim a segurança no local de trabalho e os resultados individuais da saúde.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Esta pesquisa se concentra na identificação das necessidades de primeiros socorros das trabalhadoras agrícolas e na avaliação do impacto de um programa de treinamento básico de primeiros socorros estruturados sobre seus conhecimentos e habilidades práticas. O estudo será realizado no bairro de Kadıköy, distrito de Silivri, província de Istambul, uma região com atividades agrícolas ativas.

O programa de treinamento integra componentes teóricos e práticos, projetados em colaboração com 10 especialistas no campo. As sessões teóricas serão entregues através de apresentações e folhetos educacionais. O treinamento prático incluirá demonstrações práticas e avaliações de habilidades, foco no controle de sangramento e na manobra Heimlich. Os cenários simulados serão empregados usando um modelo de braço com moulage e um manikin de RCP, com desempenho avaliado através de formulários de avaliação padronizados.

O estudo está programado para ocorrer de novembro de 2024 a maio de 2025. A coleta de dados envolverá avaliações pré-treinamento para estabelecer conhecimentos e habilidades de linha de base, avaliações imediatas pós-treinamento para determinar a eficácia do programa e um acompanhamento de seis meses para avaliar a retenção de conhecimento e a aplicação do mundo real de habilidades de primeiros socorros. Um total de 43 participantes, calculados usando a análise de energia G*para um design de medidas repetidas, garantirá poder estatístico adequado.

Ao atender às necessidades de primeiros socorros das trabalhadoras agrícolas, este estudo visa melhorar a segurança no local de trabalho, capacitar os trabalhadores a gerenciar riscos ocupacionais de maneira eficaz e contribuir para melhores resultados de saúde nos contextos agrícolas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

43

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Silivri
      • İstanbul, Silivri, Peru, 05071464153
        • İstanbul Silivri İlçesi Kadıköy Mahallesi Muhtarlığı

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Sendo uma trabalhadora agrícola,
  • Ter 18 anos de idade ou mais,
  • Disposto a participar do estudo,
  • Sem deficiência auditiva.

Critérios de exclusão:

• Não tendo participado de uma das sessões de treinamento realizadas pelo instrutor.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: trabalhadores agrícolas
Uma intervenção comportamental que consiste em treinamento de primeiros socorros para as trabalhadoras agrícolas, com um pré-teste administrado antes do treinamento, um pós-teste imediatamente após o treinamento e um teste de acompanhamento realizado após seis meses para avaliar a retenção de conhecimento e a aplicação de habilidades.
Um pré-teste será aplicado aos participantes em um único grupo antes do treinamento. Após a aplicação do treinamento, um pós-teste será feito e um acompanhamento será feito no final de 6 meses e um pós-teste será aplicado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O impacto do treinamento básico de primeiros socorros nos níveis de conhecimento
Prazo: A avaliação inicial será realizada imediatamente após o treinamento, seguida por uma avaliação de seis meses.
O resultado primário deste estudo é avaliar o efeito do treinamento básico de primeiros socorros nos níveis de conhecimento e habilidades práticas das trabalhadoras agrícolas, antes e após o treinamento. A avaliação se concentrará em melhorias significativas no conhecimento e nas habilidades práticas, que serão medidas usando o 'Pesquisa de Infeliz Information de Primeiros Socorros' e 'Avaliações de Habilidades Práticas'. As avaliações de habilidades práticas envolverão a avaliação da capacidade de aplicar bandagens em casos de sangramento e realizar a manobra Heimlich para obstrução das vias aéreas.
A avaliação inicial será realizada imediatamente após o treinamento, seguida por uma avaliação de seis meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Sibel ERKAL İLHAN, Prof.Dr., Halic University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

8 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HaliçÜ-HEM-DR-E-53938333

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Depois que os dados do estudo forem coletados, incluindo dados demográficos de distribuição, medições de linha de base e resultados, eles serão compartilhados após a publicação dos resultados do estudo.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Começa com a publicação, não há data de término

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Somente o compartilhamento de dados será possível se uma revisão independente confirmar os métodos usados ​​para garantir que as análises sejam válidas e confiáveis. Os dados a serem compartilhados devem cumprir totalmente os requisitos éticos, legais e científicos. Além disso, os pedidos de compartilhamento de dados devem incluir uma proposta para fins de uso e análise, de acordo com os poderes matemáticos. Os dados serão compartilhados apenas para uso de uma maneira que proteja a confidencialidade e cumpra as regras éticas.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever