Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Потребности первой помощи женщин -сельскохозяйственных работников и влияние базовой подготовки первой помощи на уровне их знаний

27 января 2025 г. обновлено: Halic University
Это исследование направлено на изучение рисков для здоровья профессиональных работников, с которыми сталкиваются женщины -работники сельского хозяйства и их потребность в обучении первой помощи. Цель состоит в том, чтобы оценить эффективность базовой программы обучения первой помощи в улучшении знаний и практических навыков, тем самым повышая безопасность на рабочем месте и индивидуальные результаты здоровья.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование посвящено выявлению потребностей первой помощи женщин -сельскохозяйственных работников и оценке влияния структурированной базовой программы обучения первой помощи на их знания и практические навыки. Исследование будет проводиться в районе Кадикёй, районе Силиври, в провинции Стамбул, в регионе с активной сельскохозяйственной деятельностью.

Программа обучения объединяет теоретические и практические компоненты, разработанные в сотрудничестве с 10 экспертами в этой области. Теоретические сессии будут проходить через презентации и образовательные брошюры. Практическое обучение будет включать в себя практические демонстрации и оценки навыков, сосредоточившись на контроле кровотечения и маневрию Heimlich. Имитируемые сценарии будут использоваться с использованием модели ARM с Moulage и CPR Manikin, при этом производительность оценена с помощью стандартизированных форм оценки.

Исследование планируется пройти с ноября 2024 года по май 2025 года. Сбор данных будет включать в себя предварительные оценки для установления базовых знаний и навыков, немедленных оценок после тренировки для определения эффективности программы и шестимесячного наблюдения для оценки удержания знаний и реального применения навыков первой помощи. В общей сложности 43 участника, рассчитанные с использованием анализа мощности G*для конструкции повторных измерений, обеспечит адекватную статистическую мощность.

Управляя потребностями первой помощи женщин -сельскохозяйственных работников, это исследование направлено на повышение безопасности на рабочем месте, предоставление работникам для эффективного управления профессиональными рисками и внести свой вклад в лучшие результаты в области здоровья в сельскохозяйственных условиях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

43

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Silivri
      • İstanbul, Silivri, Турция, 05071464153
        • İstanbul Silivri İlçesi Kadıköy Mahallesi Muhtarlığı

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Быть женщиной -сельскохозяйственной работником,
  • В возрасте 18 лет и старше,
  • Готовы участвовать в исследовании,
  • Не имея нарушения слуха.

Критерии исключения:

• Не посещая одну из тренировок, проведенных инструктором.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Женщины -сельскохозяйственные работники
Поведенческое вмешательство, состоящее из обучения первой помощи для женщин-сельскохозяйственных работников, с предварительным тестированием, проводимым до обучения, после тестирования сразу после обучения и последующего теста, проведенного через шесть месяцев для оценки удержания знаний и применения навыков.
Перед тренировкой будет применен предварительный тест для участников в одной группе. После применения обучения будет проведено после тестирования, и в конце 6 месяцев будет проведено последующее наблюдение, и будет применяться после тестирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние базовой подготовки первой помощи на уровни знаний
Временное ограничение: Первоначальная оценка будет проведена сразу после обучения, за которой последует шестимесячная оценка.
Основным результатом этого исследования является оценка влияния базовой подготовки первой помощи на уровни знаний и практических навыков женщин -сельскохозяйственных работников, как до, так и после обучения. Оценка будет сосредоточена на значимых улучшениях в знаниях и практических навыках, которые будут измерены с использованием «обследования уровня знаний первой помощи» и «оценки практических навыков». Практические оценки навыков будут включать в себя оценку способности применять повязки в случаях кровотечения и выполнять маневр Хеймлиха для обструкции дыхательных путей.
Первоначальная оценка будет проведена сразу после обучения, за которой последует шестимесячная оценка.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Sibel ERKAL İLHAN, Prof.Dr., Halic University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

8 мая 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • HaliçÜ-HEM-DR-E-53938333

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

После того, как данные исследования будут собраны, включая демографию распределения, базовые измерения и результаты, они будут переданы после публикации результатов испытаний.

Сроки обмена IPD

Это начинается с публикации, даты окончания нет

Критерии совместного доступа к IPD

Только совместные данные будут возможны, если независимый обзор подтверждает методы, используемые для обеспечения того, чтобы анализы были достоверными и надежными. Данные, которые должны быть обмены, должны в полной мере соблюдать этические, юридические и научные требования. Кроме того, запросы на обмен данными должны включать предложение с целью использования и анализа в соответствии с математическими державами. Данные будут переданы только для использования таким образом, чтобы защитить конфиденциальность и соответствовать этическим правилам.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться