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Bisogni di pronto soccorso delle donne agricole e l'impatto della formazione di base di base sui loro livelli di conoscenza

27 gennaio 2025 aggiornato da: Halic University
Questo studio mira a studiare i rischi per la salute sul lavoro affrontati dalle donne agricole e dalla loro necessità di formazione di pronto soccorso. L'obiettivo è valutare l'efficacia di un programma di formazione di pronto soccorso di base per migliorare le conoscenze e le capacità pratiche, migliorando così la sicurezza del lavoro e i risultati della salute individuale.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questa ricerca si concentra sull'identificazione delle esigenze di pronto soccorso delle donne agricole e sulla valutazione dell'impatto di un programma di formazione di pronto soccorso di base strutturato sulle loro conoscenze e capacità pratiche. Lo studio sarà condotto nel quartiere di Kadıköy, nel distretto di Silivri, nella provincia di Istanbul, una regione con attività agricole attive.

Il programma di formazione integra componenti teorici e pratici, progettati in collaborazione con 10 esperti del settore. Le sessioni teoriche saranno consegnate attraverso presentazioni e opuscoli educativi. La formazione pratica includerà dimostrazioni pratiche e valutazioni delle competenze, concentrandosi sul controllo del sanguinamento e sulla manovra di Heimlich. Gli scenari simulati verranno impiegati utilizzando un modello ARM con moulage e un manikin CPR, con prestazioni valutate attraverso moduli di valutazione standardizzati.

Lo studio dovrebbe svolgersi da novembre 2024 a maggio 2025. La raccolta dei dati comporterà valutazioni di pre-allenamento per stabilire conoscenze e competenze di base, valutazioni post-training immediate per determinare l'efficacia del programma e un follow-up di sei mesi per valutare la conservazione delle conoscenze e l'applicazione del mondo reale delle capacità di pronto soccorso. Un totale di 43 partecipanti, calcolati utilizzando l'analisi di potenza G*per una progettazione di misure ripetute, garantirà un potere statistico adeguato.

Affrontando le esigenze di pronto soccorso delle donne agricole, questo studio mira a migliorare la sicurezza sul posto di lavoro, consente ai lavoratori a gestire efficacemente i rischi professionali e contribuire a migliori risultati sanitari all'interno degli ambienti agricoli.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

43

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Silivri
      • İstanbul, Silivri, Tacchino, 05071464153
        • İstanbul Silivri İlçesi Kadıköy Mahallesi Muhtarlığı

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere una lavoratrice agricola femminile,
  • Avendo 18 anni o più
  • Disposto a partecipare allo studio,
  • Non avendo problemi di udito.

Criteri di esclusione:

• Non aver partecipato a una delle sessioni di formazione condotte dall'istruttore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: lavoratrici agricole
Un intervento comportamentale composto da una formazione di pronto soccorso per le donne agricole, con un pre-test somministrato prima della formazione, un post-test immediatamente dopo la formazione e un test di follow-up condotto dopo sei mesi per valutare la conservazione delle conoscenze e l'applicazione di abilità.
Comportamentale: Formazione di pronto soccorso
Un pre-test verrà applicato ai partecipanti a un singolo gruppo prima della formazione. Dopo l'applicazione della formazione, verrà eseguito un post-test e verrà effettuato un follow-up alla fine di 6 mesi e verrà applicato un post-test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'impatto della formazione di base di base sui livelli di conoscenza
Lasso di tempo: La valutazione iniziale verrà condotta immediatamente dopo l'allenamento, seguita da una valutazione di sei mesi.
L'esito principale di questo studio è valutare l'effetto della formazione di base di base sui livelli di conoscenza e sulle capacità pratiche delle donne agricole, sia prima che a seguito della formazione. La valutazione si concentrerà su miglioramenti significativi nelle conoscenze e nelle capacità pratiche, che saranno misurate utilizzando il "sondaggio del livello di conoscenza di pronto soccorso" e le "valutazioni delle competenze pratiche". Le valutazioni delle competenze pratiche implicheranno la valutazione della capacità di applicare bende in caso di sanguinamento e di eseguire la manovra di Heimlich per l'ostruzione delle vie aeree.
La valutazione iniziale verrà condotta immediatamente dopo l'allenamento, seguita da una valutazione di sei mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Halic University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Sibel ERKAL İLHAN, Prof.Dr., Halic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

8 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

28 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HaliçÜ-HEM-DR-E-53938333

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Una volta raccolti i dati dello studio, tra cui dati demografici di distribuzione, misurazioni di base e risultati, saranno condivisi a seguito della pubblicazione dei risultati della sperimentazione.

Periodo di condivisione IPD

Inizia con la pubblicazione, non esiste una data di fine

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Sarà possibile solo la condivisione di dati se una revisione indipendente conferma i metodi utilizzati per garantire che le analisi siano valide e affidabili. I dati da condividere devono essere pienamente conformi a requisiti etici, legali e scientifici. Inoltre, le richieste di condivisione dei dati devono includere una proposta ai fini dell'uso e dell'analisi, in conformità con i poteri matematici. I dati saranno condivisi solo per l'uso in modo da proteggere la riservatezza e rispettare le regole etiche.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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