Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Erste -Hilfe -Bedürfnisse weiblicher Landwirtschaftsarbeiter und die Auswirkungen von grundlegender Erste -Hilfe -Ausbildung auf ihre Wissensniveaus

27. Januar 2025 aktualisiert von: Halic University
Diese Studie zielt darauf ab, die beruflichen Gesundheitsrisiken zu untersuchen, mit denen Landwirtschaftsangestellte und deren Erste -Hilfe -Ausbildung ausgesetzt sind. Ziel ist es, die Wirksamkeit eines grundlegenden Erste -Hilfe -Schulungsprogramms zur Verbesserung des Wissens und der praktischen Fähigkeiten zu bewerten und so die Sicherheit am Arbeitsplatz und die individuellen Gesundheitsergebnisse zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Forschung konzentriert sich auf die Ermittlung der Erste -Hilfe -Bedürfnisse weiblicher Landwirtschaftsangestellter und die Bewertung der Auswirkungen eines strukturierten grundlegenden Ersthilfeprogramms auf ihr Wissen und ihre praktischen Fähigkeiten. Die Studie wird im Viertel Kadıköy, dem Bezirk Silivri, der Provinz Istanbul, durchgeführt, einer Region mit aktiven landwirtschaftlichen Aktivitäten.

Das Schulungsprogramm integriert theoretische und praktische Komponenten, die in Zusammenarbeit mit 10 Experten vor Ort konzipiert wurden. Theoretische Sitzungen werden durch Präsentationen und Bildungsbroschüren durchgeführt. Zu den praktischen Schulungen gehören praktische Demonstrationen und Fertigkeitsbewertungen, die sich auf die Blutungskontrolle und das Heimlich-Manöver konzentrieren. Simulierte Szenarien werden unter Verwendung eines ARM -Modells mit Moulage und einem CPR -Manikin verwendet, wobei die Leistung durch standardisierte Bewertungsformulare bewertet wird.

Die Studie soll von November 2024 bis Mai 2025 stattfinden. Die Datenerfassung umfasst Bewertungen vor dem Training, um Basiskenntnisse und Fähigkeiten zu ermitteln, sofortige Bewertungen nach der Ausbildung, um die Effektivität des Programms zu bestimmen, und ein sechsmonatiges Follow-up zur Bewertung der Wissensbindung und der realen Anwendung von Erste-Hilfe-Fähigkeiten. Insgesamt 43 Teilnehmer, die mit der G*-Leistungsanalyse für ein Design mit wiederholten Messungen berechnet wurden, wird eine angemessene statistische Leistung gewährleisten.

Durch die Erste -Hilfe -Bedürfnisse weiblicher landwirtschaftlicher Arbeitnehmer zielt diese Studie darauf ab, die Sicherheit am Arbeitsplatz zu verbessern, die Arbeitnehmer zu befähigen, berufliche Risiken effektiv zu verwalten und zu besseren Gesundheitsergebnissen in landwirtschaftlichen Umgebungen beizutragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

43

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Silivri
      • İstanbul, Silivri, Truthahn, 05071464153
        • İstanbul Silivri İlçesi Kadıköy Mahallesi Muhtarlığı

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eine landwirtschaftliche Arbeiterin sein,
  • 18 Jahre oder älter sein,
  • Bereit, an der Studie teilzunehmen,
  • Keine Hörbehinderung haben.

Ausschlusskriterien:

• Nicht an einer der vom Ausbilder durchgeführten Schulungen teilgenommen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Weibliche Landarbeiter
Eine Verhaltensintervention, die aus Erste-Hilfe-Training für weibliche Landwirtschaftsangestellte besteht, mit einem vor dem Training durchgeführten Vor-Test, einem Nach-Test unmittelbar nach dem Training und einem nach sechs Monaten durchgeführten Follow-up-Test zur Beurteilung der Wissensbindung und der Anwendung von Fähigkeiten.
Verhalten: Erste -Hilfe -Training
Vor dem Training wird ein Pre-Test an die Teilnehmer einer einzigen Gruppe angewendet. Nach dem Training wird ein Post-Test durchgeführt, und nach 6 Monaten wird ein Follow-up durchgeführt und ein Post-Test wird angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Auswirkungen von grundlegender Erste -Hilfe -Ausbildung auf Wissensniveaus
Zeitfenster: Die erste Bewertung wird unmittelbar nach dem Training durchgeführt, gefolgt von einer sechsmonatigen Bewertung.
Das primäre Ergebnis dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Grundausbildung der Ersten Hilfe auf die Wissensniveaus und die praktischen Fähigkeiten weiblicher landwirtschaftlicher Arbeitnehmer sowohl vor als auch nach dem Training zu bewerten. Die Bewertung konzentriert sich auf aussagekräftige Verbesserungen in Bezug auf Wissen und praktische Fähigkeiten, die anhand der Umfrage „Erste -Hilfe -Wissensebene“ und „praktischen Qualifikationsbewertungen“ gemessen werden. Bei den praktischen Fähigkeiten werden die Fähigkeit bewertet, Verbände in Fällen von Blutungen anzuwenden und das Heimlich -Manöver für die Obstruktion der Atemwege durchzuführen.
Die erste Bewertung wird unmittelbar nach dem Training durchgeführt, gefolgt von einer sechsmonatigen Bewertung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Halic University

Ermittler

  • Studienleiter: Sibel ERKAL İLHAN, Prof.Dr., Halic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

8. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

28. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HaliçÜ-HEM-DR-E-53938333

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Sobald die Studiendaten gesammelt wurden, einschließlich der Demografie der Verteilung, Basismessungen und Ergebnissen, werden sie nach der Veröffentlichung der Versuchsergebnisse gemeinsam genutzt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Es beginnt mit der Veröffentlichung, es gibt kein Enddatum

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Nur Freigabedaten sind möglich, wenn eine unabhängige Überprüfung die Methoden bestätigt, mit denen sichergestellt wird, dass die Analysen gültig und zuverlässig sind. Die zu gemeinsamen Daten müssen den ethischen, rechtlichen und wissenschaftlichen Anforderungen vollständig entsprechen. Darüber hinaus müssen Anfragen zur Datenfreigabe einen Vorschlag zum Zwecke der Verwendung und Analyse gemäß den mathematischen Befugnissen enthalten. Die Daten werden nur zur Verwendung auf eine Weise geteilt, die die Vertraulichkeit schützt und den ethischen Regeln entspricht.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Erste Hilfe

Klinische Studien zur Erste -Hilfe -Training

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Gabon

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren