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Las necesidades de primeros auxilios de las trabajadoras agrícolas y el impacto de la capacitación básica de primeros auxilios en sus niveles de conocimiento

27 de enero de 2025 actualizado por: Halic University
Este estudio tiene como objetivo investigar los riesgos de salud ocupacional que enfrentan las trabajadoras agrícolas y su necesidad de capacitación en primeros auxilios. El objetivo es evaluar la efectividad de un programa básico de capacitación de primeros auxilios para mejorar el conocimiento y las habilidades prácticas, mejorando así los resultados de seguridad en el lugar de trabajo y salud individual.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

Esta investigación se centra en identificar las necesidades de primeros auxilios de las trabajadoras agrícolas y evaluar el impacto de un programa de capacitación básica de primeros auxilios estructurado sobre sus conocimientos y habilidades prácticas. El estudio se realizará en el vecindario de Kadıköy, distrito de Silivri, provincia de Estambul, una región con actividades agrícolas activas.

El programa de capacitación integra componentes teóricos y prácticos, diseñados en colaboración con 10 expertos en el campo. Las sesiones teóricas se entregarán a través de presentaciones y folletos educativos. La capacitación práctica incluirá demostraciones prácticas y evaluaciones de habilidades, centrándose en el control de sangrado y la maniobra de Heimlich. Los escenarios simulados se emplearán utilizando un modelo ARM con Moulage y una maniquí de RCP, con el rendimiento evaluado a través de formularios de evaluación estandarizados.

Está previsto que el estudio tenga lugar desde noviembre de 2024 hasta mayo de 2025. La recopilación de datos implicará evaluaciones previas al entrenamiento para establecer el conocimiento y las habilidades basales, las evaluaciones inmediatas posteriores al entrenamiento para determinar la efectividad del programa y un seguimiento de seis meses para evaluar la retención de conocimiento y la aplicación del mundo real de las habilidades de primeros auxilios. Un total de 43 participantes, calculados utilizando el análisis de potencia G*para un diseño de medidas repetidas, garantizarán un poder estadístico adecuado.

Al abordar las necesidades de primeros auxilios de las trabajadoras agrícolas, este estudio tiene como objetivo mejorar la seguridad laboral, capacitar a los trabajadores para administrar los riesgos ocupacionales de manera efectiva y contribuir a mejores resultados de salud dentro de los entornos agrícolas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

43

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Silivri
      • İstanbul, Silivri, Pavo, 05071464153
        • İstanbul Silivri İlçesi Kadıköy Mahallesi Muhtarlığı

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser una trabajadora agrícola,
  • Tener 18 años de edad o más
  • Dispuesto a participar en el estudio,
  • No tener discapacidad auditiva.

Criterios de exclusión:

• No haber asistido a una de las sesiones de capacitación realizadas por el instructor.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: trabajadoras agrícolas
Una intervención conductual que consiste en capacitación de primeros auxilios para mujeres trabajadoras agrícolas, con una prueba previa administrada antes de la capacitación, una prueba posterior inmediatamente después de la capacitación y una prueba de seguimiento realizada después de seis meses para evaluar la retención de conocimiento y la aplicación. de habilidades.
Se aplicará una prueba previa a los participantes en un solo grupo antes de la capacitación. Después de aplicar la capacitación, se realizará una prueba posterior y se realizará un seguimiento al final de los 6 meses y se aplicará una prueba posterior.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El impacto de la capacitación básica de primeros auxilios en los niveles de conocimiento
Periodo de tiempo: La evaluación inicial se realizará inmediatamente después del entrenamiento, seguida de una evaluación de seis meses.
El resultado principal de este estudio es evaluar el efecto de la capacitación básica de primeros auxilios en los niveles de conocimiento y las habilidades prácticas de las trabajadoras agrícolas, tanto antes y después de la capacitación. La evaluación se centrará en mejoras significativas en el conocimiento y las habilidades prácticas, que se medirán utilizando la 'Encuesta de nivel de conocimiento de primeros auxilios' y 'evaluaciones de habilidades prácticas'. Las evaluaciones de habilidades prácticas implicarán evaluar la capacidad de aplicar vendajes en casos de sangrado y realizar la maniobra de Heimlich para la obstrucción de las vías respiratorias.
La evaluación inicial se realizará inmediatamente después del entrenamiento, seguida de una evaluación de seis meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Sibel ERKAL İLHAN, Prof.Dr., Halic University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

8 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

28 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HaliçÜ-HEM-DR-E-53938333

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Una vez que se recopilan los datos del estudio, incluida la demografía de distribución, las mediciones de referencia y los resultados, se compartirán después de la publicación de los resultados del ensayo.

Marco de tiempo para compartir IPD

Comienza con la publicación, no hay fecha de finalización

Criterios de acceso compartido de IPD

Solo el intercambio de datos será posible si una revisión independiente confirma los métodos utilizados para garantizar que los análisis sean válidos y confiables. Los datos a compartir deben cumplir completamente con los requisitos éticos, legales y científicos. Además, las solicitudes de intercambio de datos deben incluir una propuesta para el uso del uso y el análisis, de acuerdo con los poderes matemáticos. Los datos solo se compartirán para su uso de una manera que proteja la confidencialidad y cumpla con las reglas éticas.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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