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Les besoins des premiers soins des travailleurs agricoles et l'impact de la formation de base de base de base sur leurs niveaux de connaissances

27 janvier 2025 mis à jour par: Halic University
Cette étude vise à enquêter sur les risques de santé au travail auxquels sont confrontés les travailleuses agricoles et leur besoin de formation en premiers secours. L'objectif est d'évaluer l'efficacité d'un programme de formation de base de base pour améliorer les connaissances et les compétences pratiques, améliorant ainsi la sécurité au travail et les résultats individuels de la santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Cette recherche se concentre sur l'identification des besoins des premiers soins des travailleuses agricoles et l'évaluation de l'impact d'un programme structuré de formation de premiers soins de base sur leurs connaissances et leurs compétences pratiques. L'étude sera menée dans le quartier de Kadıköy, district de Silivri, province d'Istanbul, une région ayant des activités agricoles actives.

Le programme de formation intègre des composants théoriques et pratiques, conçus en collaboration avec 10 experts dans le domaine. Les séances théoriques seront livrées par des présentations et des brochures éducatives. La formation pratique comprendra des démonstrations pratiques et des évaluations des compétences, en se concentrant sur le contrôle des saignements et la manœuvre de Heimlich. Des scénarios simulés seront utilisés à l'aide d'un modèle ARM avec du moulage et un mannequin CPR, avec des performances évaluées par des formes d'évaluation standardisées.

L'étude devrait avoir lieu de novembre 2024 à mai 2025. La collecte de données impliquera des évaluations avant la formation pour établir des connaissances et des compétences de référence, des évaluations immédiates post-formation pour déterminer l'efficacité du programme et un suivi de six mois pour évaluer la rétention des connaissances et l'application réelle des compétences de premiers secours. Au total, 43 participants, calculés en utilisant une analyse de puissance G * pour une conception à mesures répétées, assurera une puissance statistique adéquate.

En répondant aux besoins des premiers soins des travailleuses agricoles, cette étude vise à améliorer la sécurité au travail, à permettre aux travailleurs de gérer efficacement les risques professionnels et à contribuer à de meilleurs résultats pour la santé dans les milieux agricoles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

43

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Silivri
      • İstanbul, Silivri, Turquie, 05071464153
        • İstanbul Silivri İlçesi Kadıköy Mahallesi Muhtarlığı

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Être une femme agricole,
  • Ayant 18 ans ou plus,
  • Prêt à participer à l'étude,
  • N'ayant aucune déficience auditive.

Critères d'exclusion:

• N'ayant pas assisté à l'une des séances de formation menées par l'instructeur.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: travailleuses agricoles
Une intervention comportementale composée d'une formation en premiers secours pour les travailleuses agricoles, avec un pré-test administré avant la formation, un post-test immédiatement après la formation et un test de suivi effectué après six mois pour évaluer la rétention des connaissances et l'application des compétences.
Un pré-test sera appliqué aux participants dans un seul groupe avant la formation. Une fois la formation appliquée, un post-test sera effectué et un suivi sera effectué à la fin de 6 mois et un post-test sera appliqué.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'impact de la formation de base de base sur les niveaux de connaissances
Délai: L'évaluation initiale sera effectuée immédiatement après la formation, suivie d'une évaluation de six mois.
Le principal résultat de cette étude est d'évaluer l'effet de la formation de base de base sur les niveaux de connaissances et les compétences pratiques des travailleuses agricoles, avant et après la formation. L'évaluation se concentrera sur des améliorations significatives des connaissances et des compétences pratiques, qui seront mesurées à l'aide de «l'étude du niveau de connaissances des premiers soins» et des «évaluations pratiques des compétences». Les évaluations pratiques des compétences impliqueront d'évaluer la capacité d'appliquer des bandages en cas de saignement et d'effectuer la manœuvre de Heimlich pour l'obstruction des voies respiratoires.
L'évaluation initiale sera effectuée immédiatement après la formation, suivie d'une évaluation de six mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sibel ERKAL İLHAN, Prof.Dr., Halic University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

8 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

28 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HaliçÜ-HEM-DR-E-53938333

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Une fois les données de l'étude collectées, notamment la démographie de la distribution, les mesures de référence et les résultats, ils seront partagés après la publication des résultats de l'essai.

Délai de partage IPD

Cela commence par la publication, il n'y a pas de date de fin

Critères d'accès au partage IPD

Le partage de données sera possible si un examen indépendant confirme les méthodes utilisées pour garantir que les analyses sont valides et fiables. Les données à partager doivent être pleinement conformes aux exigences éthiques, juridiques et scientifiques. De plus, les demandes de partage de données doivent inclure une proposition à des fins d'utilisation et d'analyse, conformément aux pouvoirs mathématiques. Les données ne seront partagées que pour une utilisation d'une manière qui protège la confidentialité et se conforme aux règles éthiques.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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