- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06804343
Førstehjelpsbehov fra kvinnelige jordbruksarbeidere og virkningen av grunnleggende førstehjelpstrening på kunnskapsnivået
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne forskningen fokuserer på å identifisere førstehjelpsbehovene til kvinnelige jordbruksarbeidere og vurdere virkningen av et strukturert grunnleggende førstehjelpstreningsprogram på deres kunnskap og praktiske ferdigheter. Studien vil bli utført i Kadıköy Neighborhood, Silivri District, Istanbul -provinsen, en region med aktive landbruksaktiviteter.
Treningsprogrammet integrerer teoretiske og praktiske komponenter, designet i samarbeid med 10 eksperter på området. Teoretiske økter vil bli levert gjennom presentasjoner og pedagogiske brosjyrer. Praktisk trening vil omfatte praktiske demonstrasjoner og ferdighetsvurderinger, med fokus på blødningskontroll og Heimlich-manøveren. Simulerte scenarier vil bli brukt ved hjelp av en ARM -modell med moulage og en HLR -manikin, med ytelse evaluert gjennom standardiserte vurderingsformer.
Studien skal etter planen finne sted fra november 2024 til mai 2025. Datainnsamling vil innebære vurderinger før trening for å etablere baseline kunnskap og ferdigheter, umiddelbare evalueringer etter trening for å bestemme programmets effektivitet, og en seks måneders oppfølging for å vurdere kunnskapsretensjon og den virkelige anvendelsen av førstehjelpsevner. Totalt 43 deltakere, beregnet ved bruk av G*Power Analyse for en design med gjentatt måler, vil sikre tilstrekkelig statistisk kraft.
Ved å imøtekomme førstehjelpsbehovene til kvinnelige jordbruksarbeidere, tar denne studien som mål å styrke sikkerhetsplassen, styrke arbeidstakere til å styre yrkesrisiko effektivt, og bidra til bedre helseutfall innen landbruksmiljøer.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Silivri
-
İstanbul, Silivri, Tyrkia, 05071464153
- İstanbul Silivri İlçesi Kadıköy Mahallesi Muhtarlığı
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være en kvinnelig landbruksarbeider,
- Å være 18 år eller eldre,
- Villig til å delta i studien,
- Har ingen hørselshemming.
Eksklusjonskriterier:
• Å ikke ha deltatt på en av treningsøktene utført av instruktøren.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Kvinnelige jordbruksarbeidere
Et atferdsinngrep bestående av førstehjelpsopplæring for kvinnelige jordbruksarbeidere, med en forhåndstest administrert før opplæringen, en post-test umiddelbart etter opplæringen, og en oppfølgingstest utført etter seks måneder for å vurdere kunnskapsretensjon og applikasjonen av ferdigheter.
|
En pre-test vil bli brukt til deltakerne i en enkelt gruppe før opplæringen.
Etter at opplæringen er brukt, vil det bli gjort en posttest og en oppfølging vil bli gjort på slutten av 6 måneder og en posttest vil bli brukt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten av grunnleggende førstehjelpstrening på kunnskapsnivåer
Tidsramme: Den første vurderingen vil bli gjennomført umiddelbart etter trening, etterfulgt av en seks måneders evaluering.
|
Det primære resultatet av denne studien er å vurdere effekten av grunnleggende førstehjelpstrening på kunnskapsnivået og praktiske ferdigheter til kvinnelige jordbruksarbeidere, både før og etter opplæringen.
Evalueringen vil fokusere på meningsfulle forbedringer i kunnskap og praktiske ferdigheter, som vil bli målt ved bruk av 'First Aid Knowledge Level Survey' og 'Practical Skills Assessments.'
De praktiske ferdighetsvurderingene vil innebære å evaluere evnen til å anvende bandasjer i tilfeller av blødning og å utføre Heimlich -manøveren for luftveisobstruksjon.
|
Den første vurderingen vil bli gjennomført umiddelbart etter trening, etterfulgt av en seks måneders evaluering.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Sibel ERKAL İLHAN, Prof.Dr., Halic University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- HaliçÜ-HEM-DR-E-53938333
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .