小児亜専門主義の文書負担に対するデジタル周囲の経験の影響
小児医師を改善するためのAIに生成されたドキュメンテーションソフトウェアの評価
調査の概要
詳細な説明
背景:電子健康記録(EHR)システムは患者の安全性とケアの質の進歩に貢献していますが、臨床医の燃え尽きに貢献している文書化負担の大幅な増加にも関連しています[1]。 これは、ドキュメントの時間が不十分な医師に特に当てはまります。 場合によっては、追加のドキュメンテーション時間を可能にするために予約スロットが減少し、その結果、患者のケアと医師の生産性へのアクセスが減少します[2,3]。
Microsoft Nuance©は最近、Digital Ambient Experience(DAX)Dax Copilot [4]と呼ばれる新しい生成人工知能(AI)ソリューションの一般的な利用可能性を発表しました。 AIは、プロバイダーが適切に見られるとおりに使用および編集できるほぼリアルの時間内に訪問トランスクリプトとともに。 さらに、プロバイダーは、メモ内の「スマートセクション」に生成AIを追加しながら、ドキュメントテンプレートを引き続き使用できます。 このアプローチには、多くのプロバイダーのドキュメントの好みを維持しながら、ドキュメントの負担を大幅に削減する可能性があります。
このランダム化された品質改善パイロットプロジェクトは、ドキュメント用の生成AIソフトウェアの実装であるMicrosoft NuanceのDax Copilotが医師のドキュメント効率を高め、燃え尽きを減らすことができるかどうかを評価することを目的としています。
目的
品質改善グローバルな目的:プロバイダーのドキュメント効率を高め、ドキュメントの負担に関連するプロバイダーの燃え尽きを減らす。
子どもの運用目標:DAX Copilotまたは関連するベンダーソフトウェアのコストが、医師の燃え尽き症候群の委任状の削減によって正当化されるかどうかを判断します。
提案された仕事の目標:
- パジャマの時間、メモの時間、EHR効率の主観的尺度を含む医師の燃え尽きのプロキシに対するDAX副操縦士の影響を決定します。
方法:これは、ディフェルエンスのデザインを介してプロバイダーのドキュメント効率と燃え尽きのプロキシの変化を評価するランダム化品質改善プロジェクトです。
プロジェクト参加者
このプロジェクトは、次の選択基準を満たす20人のプロバイダーを募集します。
- Dax Copilot製品にサポートされている専門分野で、およびEpicの信号製品から利用可能なドキュメント効率のメトリックを使用して、子供向けの実践。
- > 0.5臨床フルタイム相当(CFTE)
- 平均して平均2日以上の半日、外来患者を主要なプロバイダーと見なしています(研修生やアプリを監督していません)。
- 子供のEHRモバイルアプリケーション(Haiku)を個人用デバイスで使用することに同意します。
- プロジェクト期間中、すべての患者訪問の出会いにDAX Copilot生成AIソフトウェアの使用を提供することに同意します
EPICの信号製品からのドキュメント効率に関する十分で安定したEHRデータ、次のように定義されています。
- 過去52週間のうち少なくとも40人が利用可能なデータを入力しました。
- 目視検査に基づいて2人の医師の情報学者によって決定された、過去6か月間にパジャマの時間と時間の安定したメトリックをメモに持っています。
- プロバイダー自身によって完了した外来文書の75%を> 75%(研修生または高度な診療プロバイダーのメモを引き継ぐのではなく)。
参加者は、専門、CFTE、外来患者の仕事の割合と位置、およびepicの環境機会インデックスなどの特性に基づいて特定されます。これは、閉じられた同日チャート、パジャマタイプ、および手動で入力されたキャラクターの割合の正規化されたスコアに基づいています。 。
ランダム化は、3か月のパイロットのために、2つの次のグループの1つに専門を平等に表現するために、専門レベルの2つのブロックで行われます。
- Dax Copilot Generative AIソフトウェアの使用(AIグループ)
- 現在のドキュメントワークフローの継続(コントロールグループ)
結果
Epicの信号製品を通じて得られる私たちの主な結果は次のとおりです。
- 「Pajama Time」は、平日の午前7時から午後5時30分、週末の予定時間外の時間、予定外の休日の時間以外の活動に費やされた予定日あたりの平均時間数として定義されます。 このメトリックは、Maslach Burnout Inventory [5]の疲労式サブスケールに関連付けられています。
数分で「予約あたりのメモの時間」
追加の結果メトリックには次のものが含まれます。
- 進捗音の長さ(文字)
- メモの貢献(プロバイダーとその他によって書かれた)
- 予約の閉鎖までの時間
- Dax Copilot生成AIソフトウェアを使用して完成したノートの割合
- 週に平均患者量
- 検証済みのベンチマークツールである修正されたKLAS EHR効率と満足度調査に関するプロジェクト前およびポストプロジェクトのユーザー応答。
- プロジェクト前後の患者体験スコアは、NRC調査を日常的にキャプチャします。
データ収集
データは、Epic©SignalとSurveysから収集されます。 データには次のものが含まれます。
- プロジェクト参加者の人口統計情報
- 上記の品質メトリックで概説されているドキュメント効率に関連するデータ
統計分析私たちの主要な分析は、各結果の差までの違い分析になります。 たとえば、介入期間前後のプロバイダーの平均パジャマ時間の差は、すべての参加者について計算されます。 次に、この平均がAIグループとコントロールグループでどのように異なるかを判断して、差の違いを評価します。
追加の分析には、上記のプロバイダーの特性に基づいて、調整済みまたは層別差での分析が含まれます。 また、記述統計を計算して、2つのグループ間の結果と共変量を比較します。 データの性質に応じて、実行チャート、t検定、ANOVA、またはその他の適切な統計的方法を使用して、生成AIドキュメントソフトウェアの影響を評価する場合があります。
参照
- バッド、J。プライマリケアでの電子健康記録の使用に関連する燃え尽き症候群。 J Prim Care Community Health 14、21501319231166921(2023)。
- Colicchio、T.K.、Cimino、J.J。 &del Fiol、G。全国的な電子健康記録の採用の意図しない結果:意味のある使用時代における課題と機会。 J Med Internet Res 21、E13313(2019)。
- ガフニー、A。、他 2019年の米国のオフィスベースの医師の間での医療文書の負担:全国研究。 JAMA INTERN MED 182、564-566(2022)。
- Microsoft+Nuance。 Dragon Ambient Experience(DAX)でケアを自動的に文書化します。 https://www.nuance.com/asset/en_us/collateral/healthcare/data-sheet/ds-ambient-clinical-intelligence-en-us.pdf。 (2023)。
- Adler-Milstein、J。&Wang、M.D。 電子健康記録内の外部記録の可用性から、電子健康記録内のローカルおよび外部記録の統合への移行の影響。 J Am Med Inform Assoc 27、606-612(2020)。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Georgia
-
Atlanta、Georgia、アメリカ、30329
- Children's Healthcare of Atlanta
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
プロバイダー:
- Dax Copilot製品にサポートされている専門分野で、およびEpicの信号製品から利用可能なドキュメント効率のメトリックを使用して、子供向けの実践。
- > 0.5臨床フルタイム相当(CFTE)
- 平均して平均2日以上の半日、外来患者を主要なプロバイダーと見なしています(研修生やアプリを監督していません)。
- 子供のEHRモバイルアプリケーション(Haiku)を個人用デバイスで使用することに同意します。
- プロジェクト期間中に適格なすべての患者訪問の出会いのためにDAX Copilot生成AIソフトウェアの使用を提供することに同意します
EPICの信号製品からのドキュメント効率に関する十分で安定したEHRデータ、次のように定義されています。
- 過去52週間のうち少なくとも40人が利用可能なデータを入力しました。
- 目視検査に基づいて2人の医師の情報学者によって決定された、過去6か月間にパジャマの時間と時間の安定したメトリックをメモに持っています。
- プロバイダー自身によって完了した外来文書の75%を> 75%(研修生または高度な診療プロバイダーのメモを引き継ぐのではなく)。
訪問:インタラクションが英語で発生する直接のオフィス訪問。 たとえば、訪問中に口頭で英語に翻訳する通訳者との訪問は資格があります。 すべての相互作用が別の言語で発生する訪問(つまり、プロバイダーは、家族が使用する言語も話します)は、AIが他の言語でまだ開発されていないため、適格ではありません。
除外基準:
- 診療所でのwifiと細胞の範囲が不十分です。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:コントロール
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実験的:介入
- 適切なトレーニングでDax Copilotに登録し、家族が3か月間使用を拒否しない適格な訪問ごとに使用するよう求められました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パジャマの時間
時間枠:研究期間中の研究の12か月前。
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叙事詩ごとに:平日の午前7時から午後5時30分以外のアクティビティ、週末の予定時間外の時間、予定外の休日の時間以外のアクティビティのチャートのチャートに費やされた1日あたりの平均分数数。 分子:平日の午前7時から午後5時30分以外のアクティビティのチャート作成に費やされ、週末に予定されている時間。 分母:レポート期間内にシステムで時間が費やされたスケジュール日。 |
研究期間中の研究の12か月前。
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予約あたりのメモの時間
時間枠:研究期間中の研究の12か月前。
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叙事詩ごとに:予約ごとにメモを書くのに費やした時間。 分子:レポート期間内にメモアクティビティまたはナビゲーターセクションに費やされた分プロバイダー。 分母:報告期間内の任命。 ユーザーアクションログデータが送信されなかった日からのデータを除外します。 |
研究期間中の研究の12か月前。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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進捗音の長さ(文字)
時間枠:研究期間中の研究の12か月前。
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叙事詩ごとに:進行状況の平均文字数。 分子:キャラクター、ホワイトスペース、キャリッジリターン、タブを除外し、すべての進行状況ノートプロバイダーがレポート期間内に書いた(IDN 34013)。 分母:Progress Notesプロバイダーは、報告期間内に書いた(IDN 34013)。 |
研究期間中の研究の12か月前。
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貢献に注意してください
時間枠:研究期間中の研究の12か月前。
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叙事詩ごとに:指定されたソースによって書かれたテキストの割合。 分子:文字と患者の指示を除くすべてのメモに与えられたソースによって書かれた文字。 報告可能な問題6823364の影響を受けましたが、これはスペース、キャリッジリターン、タブなどのホワイトスペースキャラクターを除外します。 分母:レポート期間内に署名された文字と患者の指示を除くすべてのメモのキャラクター。 報告可能な発行6823364の影響を受けていますが、これはスペース、キャリッジリターン、タブなどのホワイトスペースキャラクターを除外しました |
研究期間中の研究の12か月前。
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予約の閉鎖までの時間
時間枠:研究期間中の研究の12か月前。
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予約日から電子健康記録の予約閉鎖までの時間。
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研究期間中の研究の12か月前。
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Dax Copilot生成AIソフトウェアを使用して完成したノートの割合
時間枠:研究期間中の研究の12か月前。
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分子:最終署名されたメモで使用されているDax Copilotからの少なくとも1つのSmartLinkを含むノート。
分母:研究期間中にそのプロバイダーの外来患者に署名されたすべての進捗ノート。
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研究期間中の研究の12か月前。
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患者の量
時間枠:研究期間中の研究の12か月前。
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週に平均患者量
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研究期間中の研究の12か月前。
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電子健康記録の満足度
時間枠:研究期間前の2か月以内に事前テストし、留学の終了後2か月以内にテスト後。
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検証済みのベンチマークツールである修正されたKLAS EHR効率および満足度調査に関するプロジェクト前およびポストプロジェクトのユーザー応答。
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研究期間前の2か月以内に事前テストし、留学の終了後2か月以内にテスト後。
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患者の経験
時間枠:研究期間中の研究の12か月前。
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患者の経験全体のスコアとサブスコアは、プロバイダーに見られる患者のためにNRCを介して日常的に取得されました。
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研究期間中の研究の12か月前。
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Stella Shin, MD、Children's Healthcare of Atlanta
- スタディディレクター:Evan Orenstein, MD、Children's Healthcare of Atlanta
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00001962
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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