Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad digitálního okolního zážitku na dětskou subspecialistickou dokumentaci

31. ledna 2025 aktualizováno: Children's Healthcare of Atlanta

Vyhodnocení dokumentačního softwaru generovaného AI pro zlepšení dětského lékaře

Tento pilotní projekt randomizované zlepšení kvality si klade za cíl posoudit, zda implementace generativního softwaru AI pro dokumentaci, digitální okolní zážitek společnosti Microsoft Nuance (DAX), zvyšuje účinnost dokumentace lékaře a snižuje vyhoření.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pozadí: Zatímco systémy elektronických zdravotních záznamů (EHR) přispěly k pokroku v oblasti bezpečnosti pacientů a kvality péče, byly také spojeny s významným zvýšením zátěže dokumentace, což přispívá k vyhoření u lékařů [1]. To platí zejména pro lékaře s nedostatečným časem pro dokumentaci. V některých případech to mělo za následek snížení slotů pro jmenování, které umožňuje další dobu dokumentace, což zase snižuje přístup pacienta k péči a produktivitě lékaře [2,3].

Microsoft Nuance © nedávno oznámil obecnou dostupnost nového generativního řešení umělé inteligence (AI) zvaném digitální okolní zážitek (DAX) DAX Copilot [4], ve kterém je návštěva zaznamenána se souhlasem pacienta/rodičů, ale poznámka je generována prostřednictvím AI spolu s přepisem návštěvy v téměř reálném čase, který může poskytovatel použít a upravovat, jak uzná za vhodné. Kromě toho umožňuje poskytovatelům pokračovat v používání jejich šablon dokumentace a přidávat generativní AI do „inteligentních sekcí“ v rámci své poznámky. Tento přístup má potenciál podstatně snížit zátěž dokumentace při zachování preferencí dokumentace mnoha poskytovatelů.

Tento pilotní projekt randomizovaného zlepšení kvality si klade za cíl posoudit, zda implementace generativního softwaru AI pro dokumentaci, Dax Copilot společnosti Microsoft Nuance, může zvýšit účinnost dokumentace lékaře a snížit vyhoření.

Cíle

Zlepšení kvality Globální cíl: Zvýšit efektivitu dokumentace poskytovatele a snížit vyhoření poskytovatele související s dokumentační zátěží.

Operační cíl dětí: Zjistěte, zda jsou náklady na software DAX Copilot nebo související dodavatelský software odůvodněny snížením proxy pro vyhoření lékaře a/nebo by mohly být kompenzovány tím, že uvidí více pacientů ve stejném časovém období za účelem zlepšení příjmů a přístupu pacientů.

Cíle navrhované práce:

- Určete vliv DAX Copilota na proxy pro vyhoření lékaře, včetně pyžamového času, času v poznámkách a subjektivních opatření účinnosti EHR.

Metody: Jedná se o projekt randomizovaného zlepšování kvality, který posoudí změny proxy pro efektivitu dokumentace poskytovatele a vyhoření prostřednictvím návrhu rozdílů v rozdílech.

Účastníci projektu

Projekt najme 20 poskytovatelů, kteří splňují následující kritéria pro zařazení:

  1. Postupy u dětí ve specialitě podporované produktem DAX Copilot as dostupnými metrikami účinnosti dokumentace ze signálního produktu EPIC.
  2. > 0,5 Klinický ekvivalent na plný úvazek (CFTE)
  3. 2 nebo více půl dne v týdnu v průměru, když vidí ambulantní pacienty jako primární poskytovatel (ne dohlíží na účastníky nebo aplikace).
  4. Souhlasí s použitím dětské mobilní aplikace EHR (Haiku) na jejich osobním zařízení.
  5. Souhlasí s tím, že nabídne používání softwaru DAX Copilot Generative AI pro všechna setkání s návštěvou pacientů po celou dobu trvání projektového období
  6. Dostatečné a stabilní údaje EHR o účinnosti dokumentace z produktu EPIC signálního produktu, definované jako:

    1. Mít dostupné údaje k osídlení po dobu nejméně 40 z posledních 52 týdnů.
    2. Mít stabilní metriky pro pyžama čas a čas v poznámkách za posledních 6 měsíců, jak stanoví dva lékaři na základě vizuální kontroly.
    3. > 75% ambulantní dokumentace dokončené samotným poskytovatelem (na rozdíl od převzetí poznámky stážisty nebo poskytovatele pokročilé praxe).

Účastníci budou identifikováni na základě charakteristik, jako je specialita, CFTE, podíl a umístění ambulantní práce a index okolní příležitosti EPIC ze signálu, který je založen na normalizovaném skóre pro podíl stejného dne uzavřeného, ​​pyžama a znaky ručně napsané .

Randomizace bude prováděna v blocích po dvou na úrovni speciality, aby se zajistilo stejné zastoupení specialit do jedné ze dvou následujících skupin pro 3měsíční pilot:

  1. Použití generativního softwaru AI DAX Copilot (skupina AI)
  2. Pokračování aktuálního pracovního postupu dokumentace (kontrolní skupina)

Výsledky

Naše primární výsledky, které mají být získány prostřednictvím signálního produktu EPIC, budou:

  1. „Čajský čas“, definovaný jako průměrný počet minut za plánovaný den strávený v mapování aktivit od 7:00 do 17:30 ve všední dny, čas mimo plánované hodiny o víkendech a čas na neplánované svátky. Tato metrika je spojena s podskupinou vyčerpání inventáře vyhoření Maslach [5].
  2. „Čas v poznámkách na schůzku“ v minutách

    Další metriky výsledků budou zahrnovat:

  3. Délka Poznámka Poznámka (znaky)
  4. Poznámka k příspěvku (napsané poskytovatelem vs. ostatní)
  5. Je čas na uzavření jmenování
  6. Podíl poznámek dokončených pomocí softwaru DAX Copilot Generative AI
  7. Průměrný objem pacienta týdně
  8. Odpovědi uživatele před projektem na modifikovaný průzkum účinnosti a spokojenosti KLAS EHR, ověřený benchmarkingový nástroj.
  9. Skóre zkušeností s pacientem s předprojekcí a postprojekcí prostřednictvím rutinně zachycuje průzkumy NRC.

Sběr dat

Data budou shromažďována z EPIC © signál a prostřednictvím průzkumů. Data budou zahrnovat:

  • Demografické informace účastníků projektu
  • Údaje týkající se účinnosti dokumentace, jak je uvedeno ve výše uvedených metrikách kvality

Statistická analýza Naše primární analýza bude analýzou rozdílů pro každý výsledek. Například rozdíl mezi průměrným časem pyžamu poskytovatele před a po intervenčním období bude vypočítán pro všechny účastníky. Poté určíme, jak se tento průměr liší ve skupině AI a v kontrolní skupině, abychom posoudili rozdíly v rozdílech.

Další analýzy budou zahrnovat analýzy upravených nebo stratifikovaných rozdílů v diferencích založené na výše uvedených charakteristikách poskytovatele. Vypočítáme také popisné statistiky pro porovnání výsledků a kovariátů mezi oběma skupinami. V závislosti na povaze dat můžeme k posouzení dopadu generativního softwaru pro dokumentaci AI používat grafy spuštění, t-testy, ANOVA nebo jiné vhodné statistické metody.

Reference

  1. Budd, J. Vyhoření související s používáním elektronických zdravotních záznamů v primární péči. J Prim Care Community Health 14, 21501319231166921 (2023).
  2. Colicchio, T.K., Cimino, J.J. & Del Fiol, G. Nezamýšlené důsledky celostátního přijetí elektronických zdravotních záznamů: výzvy a příležitosti v době po mírném použití. J Med Internet Res 21, E13313 (2019).
  3. Gaffney, A., a kol. V roce 2019 v roce 2019 zatížení lékařské dokumentace mezi lékaři v kanceláři USA: Národní studie. Jama Intern Med 182, 564-566 (2022).
  4. Microsoft+Nuance. Automaticky dokumentuje péči o zážitek z Dragon Ambient (DAX). https://www.nuance.com/asset/en_us/collateral/healthcare/data-sheet/ds-ambient-clinical-intelligence-en-us.pdf. (2023).
  5. Adler-Milstein, J. & Wang, M.D. Dopad přechodu z dostupnosti vnějších záznamů v elektronických zdravotních záznamech na integraci místních a externích záznamů v elektronických zdravotních záznamech. J Am Med Inform Assoc 27, 606-612 (2020).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Spojené státy, 30329
        • Children's Healthcare of Atlanta

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Poskytovatelé:

  1. Postupy u dětí ve specialitě podporované produktem DAX Copilot as dostupnými metrikami účinnosti dokumentace ze signálního produktu EPIC.
  2. > 0,5 Klinický ekvivalent na plný úvazek (CFTE)
  3. 2 nebo více půl dne v týdnu v průměru, když vidí ambulantní pacienty jako primární poskytovatel (ne dohlíží na účastníky nebo aplikace).
  4. Souhlasí s použitím dětské mobilní aplikace EHR (Haiku) na jejich osobním zařízení.
  5. Souhlasí s tím, že nabídne používání softwaru DAX Copilot Generative AI pro všechna způsobilá setkání s návštěvou pacientů po celou dobu trvání projektového období
  6. Dostatečné a stabilní údaje EHR o účinnosti dokumentace z produktu EPIC signálního produktu, definované jako:

    1. Mít dostupné údaje k osídlení po dobu nejméně 40 z posledních 52 týdnů.
    2. Mít stabilní metriky pro pyžama čas a čas v poznámkách za posledních 6 měsíců, jak stanoví dva lékaři na základě vizuální kontroly.
    3. > 75% ambulantní dokumentace dokončené samotným poskytovatelem (na rozdíl od převzetí poznámky stážisty nebo poskytovatele pokročilé praxe).

Návštěvy: Osobně návštěvy kanceláře, ve kterých se interakce vyskytují v angličtině. Například návštěva s přítomností tlumočníka, který během návštěvy překládá verbálně do angličtiny, byla způsobilá. Návštěva, ve které se všechny interakce vyskytují v jiném jazyce (tj. Poskytovatel hovoří o jazyce, který rodina používá také), by nebyla způsobilá, protože AI ještě nebyla vyvinuta pro jiné jazyky.

Kritéria pro vyloučení:

  • Špatné wifi a buněčné pokrytí na klinice.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
  • Žádná změna v praxi dokumentace
  • Kompletní modifikované průzkumy zkušeností s EHR KLAS
Experimentální: Zásah
- Zapsáno do DAX Copilot s vhodným školením a požádáno o použití pro každou způsobilou návštěvu, kde rodina nepovažuje používání po dobu 3 měsíců.
  • Zapsáno do programu DAX Copilot.
  • Epic Haiku ověřil a přizpůsobil se zaznamenávání návštěv DAX.
  • Virtuální trénink pro přidání sloupce seznamu pacientů pro naplánování stavu DAX Note Status, přidejte vhodné smartlinks, abyste si všimli šablon (generovaná historie AI generované onemocnění, fyzické zkoušky a hodnocení a plán).
  • Osobně podporuje podpora dětské epické podpory v týmu na místě při iniciaci a až 2 dalších relací.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Časový čas
Časové okno: 12 měsíců před studiem do konce studijního období.

Za epický signál: průměrný počet minut za plánovaný den strávený v mapování aktivit od 7:00 do 17:30 ve všední dny, čas mimo plánované hodiny o víkendech a čas na neplánované svátky.

Čitatel: minuty strávené v mapování aktivit od 7:00 do 17:30 ve všední dny a venku o víkendech.

Jmenovatel: Plánované dny, kdy byl čas stráven v systému v období vykazování.

12 měsíců před studiem do konce studijního období.
Čas v poznámkách na schůzku
Časové okno: 12 měsíců před studiem do konce studijního období.

Za epický signál: Čas strávený psaním poznámek na schůzku. Numerátor: Poskytovatelé minut utracených v sekci Aktivita poznámek nebo navigátoru v období vykazování.

Jmenovatel: schůzky v období vykazování. Nezahrnuje data ze dnech, kdy nebyla odeslána data protokolu akce uživatele.

12 měsíců před studiem do konce studijního období.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka Poznámka Poznámka (znaky)
Časové okno: 12 měsíců před studiem do konce studijního období.

Na epický signál: průměrný počet znaků v poznámce pro pokrok. Čitatel: Postavy, s výjimkou bílých mezer, vrácení kočáru a karty, ve všech poznámkách k pokroku, které poskytovatelé napsali ve vykazovaném období (IDN 34013).

Jmenovatel: Poskytovatelé poznámek o pokroku napsali v období vykazování (IDN 34013).

12 měsíců před studiem do konce studijního období.
Všimněte si příspěvku
Časové okno: 12 měsíců před studiem do konce studijního období.

Za epický signál: Procento textu napsaného daným zdrojem. Čitatel: znaky napsané daným zdrojem ve všech poznámkách s výjimkou písmen a pokynů pro pacienta. Zatímco jste byli ovlivněni vyznamenáním 6823364, toto vyloučilo znaky bílého prostoru, jako jsou prostory, návraty kočáru a karty.

Jmenovatel: Postavy ve všech poznámkách, s výjimkou dopisů a pokynů pro pacienty, podepsané v období vykazování. Zatímco jste byli ovlivněni vykazovatelným problémem 6823364, vyloučila to znaky bílého prostoru, jako jsou prostory, návraty kočáru a karty

12 měsíců před studiem do konce studijního období.
Je čas na uzavření jmenování
Časové okno: 12 měsíců před studiem do konce studijního období.
Čas od data schůzky po uzavření schůzky v elektronickém zdravotním záznamu.
12 měsíců před studiem do konce studijního období.
Podíl poznámek dokončených pomocí softwaru DAX Copilot Generative AI
Časové okno: 12 měsíců před studiem do konce studijního období.
Numetor: Poznámky s alespoň 1 SmartLink od DAX Copilot použité v konečné podepsané poznámce. Jmenovatel: Všechny poznámky k pokroku podepsaly pro ambulantní pacienty pro tohoto poskytovatele během studijního období.
12 měsíců před studiem do konce studijního období.
Objem pacienta
Časové okno: 12 měsíců před studiem do konce studijního období.
Průměrný objem pacienta týdně
12 měsíců před studiem do konce studijního období.
Spokojenost s elektronickým zdravotním záznamem
Časové okno: Předběžné testy do 2 měsíců před studiem a po testu do 2 měsíců po skončení studie.
Odpovědi uživatele před projektem na modifikovaný průzkum účinnosti a spokojenosti KLAS EHR, ověřený benchmarkingový nástroj.
Předběžné testy do 2 měsíců před studiem a po testu do 2 měsíců po skončení studie.
Zkušenosti pacienta
Časové okno: 12 měsíců před studiem do konce studijního období.
Zkušenosti pacienta Celkové skóre a dílčí skóre rutinně získané prostřednictvím NRC u pacientů, které poskytovatel viděl.
12 měsíců před studiem do konce studijního období.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stella Shin, MD, Children's Healthcare of Atlanta
  • Ředitel studie: Evan Orenstein, MD, Children's Healthcare of Atlanta

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Agregovaná data budou zveřejněna. Ostatní vědci mohou požadovat de-identifikované údaje o jednotlivých účastnících a budou považovány za případ od případu.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit