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소아 하위 전문가 문서 부담에 대한 디지털 앰비언트 경험의 영향

2025년 1월 31일 업데이트: Children's Healthcare of Atlanta

소아 의사를 개선하기위한 AI 생성 문서 소프트웨어 평가

이 무작위 품질 개선 파일럿 프로젝트는 문서를위한 생성 AI 소프트웨어의 구현이 Microsoft Nuance의 DAX (Digital Ambient Experience) Copilot을위한 생성 AI 소프트웨어를 구현하고 의사 문서 효율성을 향상시키고 소진을 줄이는 것을 목표로합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경 : EHR (Electronic Health Record) 시스템은 환자의 안전 및 치료 품질의 발전에 기여했지만 문서화 부담의 상당한 증가와 관련하여 임상의의 번 아웃에 기여했습니다 [1]. 이것은 문서화 시간이 충분하지 않은 의사에게 특히 그렇습니다. 경우에 따라 추가 문서화 시간을 허용하기 위해 약속 슬롯이 줄어들어 치료 및 의사 생산성에 대한 환자의 접근이 줄어 듭니다 [2,3].

Microsoft Nuance ©는 최근 DAX (Digital Ambient Experience) DAX Copilot [4]라는 새로운 생성 인공 지능 (AI) 솔루션의 일반적인 가용성을 최근에 발표했지만 방문은 환자/부모의 동의로 기록되지만 메모는 다음을 통해 생성됩니다. AI는 제공 업체가 적합한대로 사용할 수있는 거의 실시간 시간에 방문 성적표와 함께. 또한 제공 업체는 문서 템플릿을 계속 사용할 수있게하고 메모 내에서 생성 AI를 "스마트 섹션"에 추가 할 수 있습니다. 이 접근법은 많은 공급자의 문서 선호도를 유지하면서 문서 부담을 실질적으로 줄일 수있는 잠재력이 있습니다.

이 무작위 품질 개선 파일럿 프로젝트는 문서를위한 생성 AI 소프트웨어의 구현 인 Microsoft Nuance의 DAX Copilot이 의사 문서 효율성을 향상시키고 소진을 줄일 수 있는지 여부를 평가하는 것을 목표로합니다.

목표

품질 개선 글로벌 목표 : 공급자 문서화 효율성을 높이고 문서 부담과 관련된 제공자 소진을 줄입니다.

어린이의 운영 목표 : DAX Copilot 또는 관련 공급 업체 소프트웨어의 비용이 의사 소진에 대한 프록시 감소로 정당화되고/또는 같은 기간에 더 많은 환자를보고 수익 및 환자 접근을 개선하여 상쇄 될 수 있는지 확인하십시오.

제안 된 작업의 목표 :

- Pajama 시간, 메모 시간 및 EHR 효율성의 주관적인 측정을 포함한 의사 번 아웃에 대한 프록시에 대한 Dax Copilot의 영향을 결정하십시오.

방법 : 이것은 차이 차이 설계를 통한 제공자 문서 효율성 및 소진에 대한 프록시의 변경 사항을 평가하는 무작위 품질 개선 프로젝트입니다.

프로젝트 참가자

이 프로젝트는 다음 포함 기준을 충족하는 20 명의 공급자를 모집합니다.

  1. DAX Copilot 제품이 지원하는 전문 분야의 어린이들과 Epic의 Signal Product의 사용 가능한 문서 효율성 메트릭.
  2. > 0.5 임상 풀 타임 등가 (CFTE)
  3. 주당 평균 2 일 이상 평균 외래 환자를 1 차 제공 업체 (연수생 또는 앱을 감독하지 않음)로보고 있습니다.
  4. 개인 장치에서 어린이 EHR 모바일 애플리케이션 (Haiku)을 사용하는 데 동의합니다.
  5. 프로젝트 기간 동안 모든 환자 방문 만남에 대한 DAX Copilot Generative AI 소프트웨어 사용에 동의합니다.
  6. Epic의 신호 제품의 문서화 효율성에 대한 충분하고 안정적인 EHR 데이터는 다음과 같이 정의됩니다.

    1. 지난 52 주 중 40 개 이상 인구가있는 데이터가 있습니다.
    2. 육안 검사를 기반으로 두 의사 정보 학자에 의해 결정된 지난 6 개월 동안 음표로 파자마에 대한 안정적인 메트릭을 보유하고 있습니다.
    3. > 제공자 자체가 완료 한 외래 문서의 75% (연수생 또는 고급 실무 제공자의 메모를 인수하는 것과는 반대로).

참가자는 전문 분야, CFTE, 외래 환자 작업의 비율 및 위치 및 위치 및 Signal의 Epic의 Ambient Opportunity Index와 같은 특성을 기반으로 식별됩니다.이 차트는 정상화 된 차트, Pajama 유형 및 수동으로 입력 한 캐릭터의 비율에 대한 정규화 된 점수를 기반으로합니다. .

무작위 배정은 전문 수준에서 2 개의 블록으로 수행되어 3 개월의 조종사를 위해 다음 두 그룹 중 하나로 특수 분열을 동등하게 표현할 수 있습니다.

  1. DAX Copilot 생성 AI 소프트웨어 사용 (AI Group)
  2. 현재 문서화 워크 플로 (Control Group)의 연속

결과

Epic의 신호 제품을 통해 얻을 수있는 우리의 주요 결과는 다음과 같습니다.

  1. "Pajama Time"은 평일 오전 7 시부 터 오후 5시 30 분 외부 오전 7 시부 터 오후 5시 30 분, 주말에 예정된 시간 외부 시간, 예정되지 않은 휴일 시간에 정의 된 "Pajama Time". 이 메트릭은 Maslach 번 아웃 인벤토리의 소진 하위 척도와 관련이 있습니다 [5].
  2. 몇 분 만에 "약속 당 메모 시간"

    추가 결과 메트릭에는 다음이 포함됩니다.

  3. 진행 노트 길이 (문자)
  4. 기여도 (제공자 대 기타 제공자가 작성)
  5. 약속 폐쇄 시간
  6. DAX Copilot Generative AI 소프트웨어를 사용하여 완료된 메모 비율
  7. 주당 평균 환자 볼륨
  8. 검증 된 벤치마킹 도구 인 수정 된 KLAS EHR 효율성 및 만족도 설문 조사에서 예비 및 사후 프로젝트 사용자 응답.
  9. 프로젝트 전 및 사후 결과 환자 경험 점수는 일상적으로 NRC 조사를 포착합니다.

데이터 수집

데이터는 Epic © Signal 및 Surveys를 통해 수집됩니다. 데이터에는 다음이 포함됩니다.

  • 프로젝트 참가자의 인구 통계 정보
  • 위의 품질 메트릭에 요약 된 문서 효율과 관련된 데이터

통계 분석 우리의 1 차 분석은 각 결과에 대한 차이 차이 분석이 될 것입니다. 예를 들어, 중재 기간 전후의 공급자의 평균 파자마 시간의 차이는 모든 참가자에 대해 계산됩니다. 그런 다음이 평균이 AI 그룹과 제어 그룹에서 어떻게 다른지 결정하여 차이 차이를 평가할 것입니다.

추가 분석에는 위에 나열된 제공자 특성에 기초한 조정 또는 계층화 차이 분석이 포함됩니다. 또한 두 그룹 간의 결과와 공변량을 비교하기 위해 설명 통계를 계산할 것입니다. 데이터의 특성에 따라 생성 AI 문서 소프트웨어의 영향을 평가하기 위해 실행 차트, T- 검정, ANOVA 또는 기타 적절한 통계 방법을 사용할 수 있습니다.

참조

  1. Budd, J. 일차 진료에서 전자 건강 기록 사용과 관련된 J. 번 아웃. J Prim Care Community Health 14, 21501319231166921 (2023).
  2. Colicchio, T.K., Cimino, J.J. & Del Fiol, G. 전국 전자 건강 기록 채택의 의도하지 않은 결과 : 사후의 사용 시대의 도전과 기회. J Med Internet Res 21, E13313 (2019).
  3. Gaffney, A., et al. 2019 년 미국 사무실 기반 의사들 사이의 의료 문서 부담 : 국가 연구. Jama Intern Med 182, 564-566 (2022).
  4. Microsoft+뉘앙스. DAX (Dragon Ambient Experience)로 관리를 자동으로 문서화합니다. https://www.nuance.com/asset/en_us/collater/healthcare/data-sheet/ds-ambient-clinical-intelligence-en-us.pdf. (2023).
  5. Adler-Milstein, J. & Wang, M.D. 전자 건강 기록 내 외부 기록의 가용성에서 전자 건강 기록 내의 외부 기록의 통합으로 전환의 영향. J Am Med Inform Assoc 27, 606-612 (2020).

연구 유형

중재적

등록 (실제)

21

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30329
        • Children's Healthcare of Atlanta

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

제공자 :

  1. DAX Copilot 제품이 지원하는 전문 분야의 어린이들과 Epic의 Signal Product의 사용 가능한 문서 효율성 메트릭.
  2. > 0.5 임상 풀 타임 등가 (CFTE)
  3. 주당 평균 2 일 이상 평균 외래 환자를 1 차 제공 업체 (연수생 또는 앱을 감독하지 않음)로보고 있습니다.
  4. 개인 장치에서 어린이 EHR 모바일 애플리케이션 (Haiku)을 사용하는 데 동의합니다.
  5. 모든 적격 환자 방문에 대한 DAX Copilot Generative AI 소프트웨어 사용을 제공하는 데 동의합니다. 프로젝트 기간의 기간 동안
  6. Epic의 신호 제품의 문서화 효율성에 대한 충분하고 안정적인 EHR 데이터는 다음과 같이 정의됩니다.

    1. 지난 52 주 중 40 개 이상 인구가있는 데이터가 있습니다.
    2. 지난 6 개월 동안 Pajama의 시간과 시간에 대한 안정적인 메트릭이 육안 검사를 기반으로 두 의사 정보 학자에 의해 결정된 바와 같이.
    3. > 제공자 자체가 완료 한 외래 문서의 75% (연수생 또는 고급 실무 제공자의 메모를 인수하는 것과는 반대로).

방문 : 영어로 상호 작용이 발생하는 직접 사무실 방문. 예를 들어, 방문 중에 구두로 영어로 번역하는 통역사 선물을 방문하는 것은 자격이 있습니다. AI가 아직 다른 언어를 위해 개발되지 않았기 때문에 모든 상호 작용이 다른 언어로 발생하는 방문 (즉, 제공 업체가 가족이 사용하는 언어도 사용)은 자격이 없습니다.

제외 기준 :

  • 클리닉에서 가난한 WiFi 및 세포 적 범위.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
  • 문서화 관행의 변화가 없습니다
  • 완전한 수정 된 KLAS NET EHR 경험 설문 조사
실험적: 간섭
- 적절한 교육을 통해 DAX Copilot에 등록했으며 가족이 3 개월 동안 사용하지 않는 모든 적격 방문에 사용하도록 요청했습니다.
  • DAX Copilot 프로그램에 등록되었습니다.
  • Epic Haiku는 DAX 방문을 기록하도록 확인하고 적응했습니다.
  • 가상 교육 환자 목록 열을 추가하여 DAX 노트 상태를 예약하려면 적절한 스마트 링크를 추가하여 템플릿 (현재 질병, 신체 검사 및 평가 및 계획의 AI 생성 기록)을 추가하십시오.
  • 시작시 현장 팀의 어린이 서사시 지원 및 최대 2 개의 추가 세션의 직접적인 지원.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파자마 시간
기간: 연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.

서사시 신호당 : 평일 오전 7 시부 터 오후 5시 30 분 외부에서 예정된 하루의 평균 시간, 주말에 예정된 시간 외부 시간, 예정되지 않은 휴일 시간 시간.

분자 : 주중 오전 7 시부 터 오후 5시 30 분 외부 및 주말에 예정된 시간 외부에서 활동을 차트에 보낸 시간.

분모 :보고 기간 내에 시스템에서 시간이 소요되는 예정일.

연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.
약속 당 메모의 시간
기간: 연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.

서사시 신호 당 : 약속 당 메모를 쓰는 시간. 분자 :보고 기간 내에 노트 활동 또는 네비게이터 섹션에 소비 된 분당 제공자.

분모 :보고 기간 내의 약속. 사용자 조치 로그 데이터가 제출되지 않은 날부터 데이터를 제외합니다.

연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진행 노트 길이 (문자)
기간: 연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.

서사시 신호 당 : 진행중기의 평균 문자 수. 분자 : 모든 진행 노트 제공 업체는보고 기간 (IDN 34013)에서 흰색 공간, 캐리지 리턴 및 탭을 제외한 문자.

분모 : Progress Notes 제공자는보고 기간 내에 작성했습니다 (IDN 34013).

연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.
기여도에 유의하십시오
기간: 연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.

서사시 신호 당 : 주어진 소스가 작성한 텍스트의 백분율. 분자 : 문자 및 환자 지시를 제외한 모든 음표에서 주어진 소스에 의해 작성된 문자. 보고 가능한 이슈 6823364의 영향을 받았지만 공백, 운송 반환 및 탭과 같은 공백 문자는 제외되었습니다.

분모 :보고 기간 내에 서명 된 문자 및 환자 지침을 제외한 모든 음표의 문자. 보고 가능한 이슈 6823364의 영향을 받았지만 공백, 캐리지 리턴 및 탭과 같은 공간 공간 문자는 제외되었습니다.

연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.
약속 폐쇄 시간
기간: 연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.
전자 건강 기록에서 약속 날짜부터 약속 마감 시간.
연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.
DAX Copilot Generative AI 소프트웨어를 사용하여 완료된 메모 비율
기간: 연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.
분자 : 최종 서명 노트에 사용 된 DAX Copilot에서 1 개 이상의 SmartLink가있는 메모. 분모 : 연구 기간 동안 해당 제공자의 외래 환자에 대한 모든 진행 노트가 서명되었습니다.
연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.
환자 볼륨
기간: 연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.
주당 평균 환자 볼륨
연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.
전자 건강 기록 만족도
기간: 연구 기간 전 2 개월 이내에 사전 테스트 및 연구 종료 후 2 개월 이내에 테스트.
검증 된 벤치마킹 도구 인 수정 된 KLAS EHR 효율성 및 만족도 설문 조사에서 예비 및 사후 프로젝트 사용자 응답.
연구 기간 전 2 개월 이내에 사전 테스트 및 연구 종료 후 2 개월 이내에 테스트.
환자 경험
기간: 연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.
환자는 제공자가 보았던 환자에 대해 NRC를 통해 일상적으로 얻은 전반적인 점수 및 하위 점수를 경험합니다.
연구 종료 기간 동안 연구 12 개월 전.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Stella Shin, MD, Children's Healthcare of Atlanta
  • 연구 책임자: Evan Orenstein, MD, Children's Healthcare of Atlanta

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

집계 데이터가 게시됩니다. 비 식별 된 개별 참가자 데이터는 다른 연구자들에 의해 요청 될 수 있으며 사례별로 고려 될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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