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冠動脈バイパス手術の死亡率に対する周術期の結果の影響

2026年2月23日 更新者:Kerem Erkalp, MD, Prof、Istanbul University - Cerrahpasa

冠動脈バイパス手術の死亡率に対する周術期の結果の影響:ファジー論理によるリスク評価

冠動脈バイパスグラフト(CABG)は、最も一般的な心臓手術の1つです。 ほとんどの患者は、罹患率と死亡率に影響を与える併存疾患を持つ高齢者です。 先進国でさえ、死亡率は1.9〜5.3%です。 周術期の危険因子の決定とそれに応じて予防策を講じるためのプロトコルを作成すると、患者の死亡率が減少する可能性があります。

CABG患者では、既存の併存疾患と組み合わされた外科的負担により、医師がリスク状態を評価し、死亡率を予測することが重要です。 この目的のために、さまざまなスコアリングシステムが開発されています。

ファジーロジックメソッドにより、部分的にメンバーシップが可能になるため、満杯でもないガラスは、部分的に満たされているだけでなく部分的に空であると数値的に表現できます。 この機能は、言語ツールを使用する人間の脳の推論構造に似ています。 このようにして、正確な数学モデルがない場合、および問題を解決するために、医療用途などの不正確で不確実な情報の存在が自然な場合、ファジーは、知識、経験、直観を含む言語表現を簡単に許可します。ソリューションのために作成されたモデルに変換する専門家。 意思決定プロセスでは、ファジーロジックは、専門家の直観を含む言語表現を使用する能力を提供します。 したがって、おおよそのデータと不確実性でも決定を下すことができます。 このため、ファジーロジックは、工学から医学までの幅広い研究で使用されています。

2020年1月1日から2024年7月31日の間にイスタンブール大学セラパシャ循環器研究所でCABG手術を受けた患者の記録を調べます。

術前の主要な危険因子糖尿病、肺、神経学、腎臓、肝臓疾患、術前の軽度の危険因子年齢、体重、喫煙が記録されます。 周術期の危険因子;人工循環の期間、バイパスされた血管の数、および使用される血液製剤の数が記録されます。 私たちの主な目的は、CABG手術の高リスク患者を特定するために、ファジーロジックベースの周術期リスク分類モデルを作成することです。 第二に、術後合併症に対する周術期の危険因子の影響を調査することを目指しました

調査の概要

詳細な説明

冠動脈バイパスグラフト(CABG)は、最も一般的な心臓手術の1つです。 ほとんどの患者は、糖尿病や腎疾患などの併存疾患を持つ高齢者です。 Teheseのリスク要因は、罹患率と死亡率に影響します。 先進国でさえ、CABG患者の死亡率は1.9〜5.3%です。 周術期の危険因子を特定し、プロトコルを作成して予防策を講じると、患者の死亡率が低下する可能性があります。 経験豊富な外科および麻酔チーム、エビデンスに基づいた実践、および薬理学と技術の進歩は、生存を増加させる可能性があります。

リスク評価は、手術を受ける患者の治療計画を決定し、術後期間の患者教育を提供し、予後に関する洞察を提供し、医療の質の基準を決定する上で重要です。

CABG患者では、既存の併存疾患と組み合わされた外科的負担により、医師がリスク状態を評価し、死亡率を予測することが重要です。 この目的のために、低リスクおよび高リスクの研究が実施され、さまざまなスコアリングシステムが開発されました。 欧州心臓手術リスク評価-II(Euroscore-II)のためのシステムは、心臓手術患者向けに特別に作成されたスコアリングシステムであり、術前評価を通じて死亡率を予測する世界中で広く使用されています。 Euroscore-IIのスコアリングは、高齢患者(70歳以上)で低い場合があります。 予測力が高いスコアリングシステムは、Euroscore-IIを変更したり、他のスコアリングシステムと比較したりすることにより目的となります。

1965年、ZadehはFuzzyを最初に導入しました。これはファジーロジック手順の基礎であり、Fuzzy Logicメソッドは部分的にメンバーシップを可能にします。 この機能は、言語ツールを使用する人間の脳の推論構造に似ています。 このようにして、正確な数学モデルがない場合、および問題を解決するために、医療用途などの不正確で不確実な情報の存在が自然な場合、ファジーは、知識、経験、直観を含む言語表現を簡単に許可します。ソリューションのために作成されたモデルに変換する専門家。 意思決定プロセスでは、ファジーロジックは、専門家の直観を含む言語表現を使用する能力を提供します。 したがって、おおよそのデータと不確実性でも決定を下すことができます。 このため、ファジーロジックは、工学から医学までの幅広い研究で使用されています。

2020年1月1日から2024年7月31日の間に、イスタンブール大学セラパシャ心臓病研究所で隔離されたCABG手術を受けた患者の記録が含まれます。

糖尿病、肺、神経学、腎臓、肝臓の疾患は、術前の主要な危険因子として記録されます。 年齢、体重、喫煙は、術前の軽微なリスク要因として記録されます。 人工循環の期間、バイパスされた血管の数、および使用される血液製剤の数は、周術期の危険因子として記録されます。

死亡率に対する術前の危険因子の影響は、多くの研究で調査されています。 私たちの主な目的は、ファジーロジックベースの周術期リスク分類モデルを作成して、孤立したCABG手術で高リスクの患者を特定することです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

485

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳以上で、2020年1月1日から2024年7月31日までのIUC循環器病院でのすべての孤立した冠動脈バイパス手術

説明

包含基準:

  • 2020年1月1日から2024年7月31日までのIUC循環器病院でのすべての孤立した冠動脈バイパス手術

除外基準:

  • 孤立した冠動脈バイパス手術と18歳未満の患者以外のすべての外科的処置は除外されました

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
冠動脈バイパス手術グループ
2020年1月1日から2024年7月31日まで、IUC循環器病院病院で隔離動脈バイパス手術を受けた18歳以上のすべての患者が研究に含まれます。
この研究は、遡及的な断面研究として計画されています。 患者の情報のみが使用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ファジーロジックによるリスク評価
時間枠:4か月
ファジーロジックベースの周術期リスク分類モデルを作成して、CABG操作の高リスク患者を特定します。
4か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
周術期の危険因子
時間枠:4か月
人工循環時間、バイパス容器の数、および術後合併症に対する周術期の危険因子として使用された血液製剤の袋の数を調査します。
4か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Kerem Erkalp、Istanbul University - Cerrahpasa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月15日

一次修了 (実際)

2025年12月15日

研究の完了 (実際)

2025年12月15日

試験登録日

最初に提出

2025年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月2日

最初の投稿 (実際)

2025年2月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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