Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​perioperative resultater på dødelighed i koronar bypass -operation

23. februar 2026 opdateret af: Kerem Erkalp, MD, Prof, Istanbul University - Cerrahpasa

Effekten af ​​perioperative resultater på dødelighed i koronar bypass -operation: Risikovurdering med fuzzy logik

Koronar arterie bypass -podning (CABG) er en af ​​de mest almindelige hjerteoperationer. De fleste patienter er ældre med komorbiditeter, der påvirker sygelighed og dødelighed. Selv i udviklede lande er dødeligheden 1,9-5,3%. Bestemmelse af perioperative risikofaktorer og oprettelse af protokoller til at tage forholdsregler i overensstemmelse hermed kan reducere dødeligheden hos patienter.

På grund af den kirurgiske byrde kombineret med eksisterende komorbiditeter er det vigtigt for læger på grund af den kirurgiske byrde kombineret med eksisterende komorbiditeter for læger at evaluere risikostatus og forudsige dødeligheden. Til dette formål er der udviklet forskellige scoringssystemer.

Fuzzy logikmetode tillader delvist medlemskab, så et glas, der hverken er fuld eller tomt, kan udtrykkes numerisk som delvist fuldt, men også delvist tomt. Denne funktion svarer til den menneskelige hjerne -begrundelse, der bruger sproglige værktøjer. På denne måde, i tilfælde, hvor der ikke er nogen præcis matematisk model, og hvor eksistensen af ​​upræcise og usikker information er naturlig, såsom medicinsk applikationer, for at løse problemet, tillader uklarhed let sproglige udtryk, der indeholder viden, erfaring og intuition af Ekspert til at omdanne til modellen oprettet til løsningen. I beslutningsprocessen giver fuzzy logik evne til at bruge sproglige udtryk, herunder eksperters intuition. Således kan der træffes beslutninger, selv med omtrentlige data og usikkerhed. Af denne grund bruges fuzzy logik i en lang række forskning fra teknik til medicin.

Registreringerne af patienter, der gennemgik CABG-operation i Istanbul University-Cerrahpaşa Cardiology Institute mellem 1. januar 2020 og 31. juli 2024, vil blive undersøgt.

Preoperative vigtige risikofaktorer diabetes, lunge, neurologisk, nyresygdom og leversygdom med præoperative mindre risikofaktorer alder, vægt og rygning registreres. Perioperative risikofaktorer; Varighed af kunstig cirkulation, antallet af fartøjer omgået, og antal anvendte blodprodukter registreres. Vores primære mål er at skabe en uklar logikbaseret perioperativ risikoklassificeringsmodel for at identificere patienter med høj risiko i CABG-kirurgi. For det andet havde vi til formål at undersøge effekten af ​​perioperative risikofaktorer på postoperative komplikationer

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Koronar arterie bypass -podning (CABG) er en af ​​de mest almindelige hjerteoperationer. De fleste patienter er ældre med komorbiditeter såsom diabetes mellitus og nyresygdomme. Tehese risikofaktorer påvirker sygelighed og dødelighed. Selv i udviklede lande er dødeligheden hos CABG-patienter mellem 1,9-5,3%. At identificere perioperative risikofaktorer og tage forholdsregler ved at skabe protokoller kan mindske dødeligheden hos patienter. Erfarne kirurgiske og anæstesiske teams, evidensbaseret praksis og fremskridt inden for farmakologi og teknologi kan øge overlevelsen.

Risikovurdering er vigtig for at bestemme behandlingsplanerne for patienter, der vil blive opereret, hvilket giver patientuddannelse i den postoperative periode, giver indsigt i prognose og bestemmer kvalitetsstandarder.

På grund af den kirurgiske byrde kombineret med eksisterende komorbiditeter er det vigtigt for læger på grund af den kirurgiske byrde kombineret med eksisterende komorbiditeter for læger at evaluere risikostatus og forudsige dødeligheden. Til dette formål er der blevet gennemført lave og høje risikoundersøgelser, og der er udviklet forskellige scoringssystemer. Det europæiske system til hjerteoperativ risikovurdering-II (Euroscore-II) er et scoringssystem, der blev oprettet specifikt til patienter med hjertekirurgi og er vidt brugt over hele verden, der forudsiger dødelighed gennem præoperativ evaluering. EuroScore-II-score kan være lav hos ældre patienter (over 70 år). Et scoringssystem med højere forudsigelsesevne er rettet mod at foretage ændringer til Euroscore-II eller sammenligninger med andre scoringssystemer.

I 1965 introducerede Zadeh først fuzzy, som er grundlaget for den fuzzy logiske procedure fuzzy logikmetode tillader delvist medlemskab, så et glas, der hverken er fuldt eller tomt, kan udtrykkes numerisk som delvis fuldt, men også delvist tomt. Denne funktion svarer til den menneskelige hjerne -begrundelse, der bruger sproglige værktøjer. På denne måde, i tilfælde, hvor der ikke er nogen præcis matematisk model, og hvor eksistensen af ​​upræcise og usikker information er naturlig, såsom medicinsk applikationer, for at løse problemet, tillader uklarhed let sproglige udtryk, der indeholder viden, erfaring og intuition af Ekspert til at omdanne til modellen oprettet til løsningen. I beslutningsprocessen giver fuzzy logik evne til at bruge sproglige udtryk, herunder eksperters intuition. Således kan der træffes beslutninger, selv med omtrentlige data og usikkerhed. Af denne grund bruges fuzzy logik i en lang række forskning fra teknik til medicin.

Registreringerne af patienter, der gennemgik isoleret CABG-kirurgi i Istanbul University-Cerrahpaşa Cardiology Institute mellem 1. januar 2020 og 31. juli 2024, vil blive inkluderet.

Diabetes mellitus, lunge, neurologisk, nyre og leversygdom registreres som præoperative vigtige risikofaktorer. Alder, vægt og rygning registreres som præoperative mindre risikofaktorer. Varighed af kunstig cirkulation, antallet af fartøjer omgået, og antal anvendte blodprodukter registreres som perioperative risikofaktorer.

Effekten af ​​præoperative risikofaktorer på dødeligheden er undersøgt i mange undersøgelser. Vores primære mål er at skabe en uklar logikbaseret perioperativ risikoklassificeringsmodel for at identificere patienter med høj risiko i isoleret CABG-kirurgi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

485

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Over 18 års alder, alle isolerede koronar bypass -kirurgi mellem 1. januar 2020 og 31. juli 2024 på IUC Cardiology Institute Hospital

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle isolerede koronararterie bypass -kirurgi mellem 1. januar 2020 og 31. juli 2024 på IUC Cardiology Institute Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Alle andre kirurgiske procedurer end isoleret koronar bypass -kirurgi og patienter under 18 år blev udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
koronar arterie bypass kirurgi gruppe
Alle patienter over 18 år, der gennemgik isoleret koronar bypass -kirurgi på IUC Cardiology Institute Hospital mellem 1. januar 2020 og 31. juli 2024, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
Denne undersøgelse er planlagt som en retrospektiv tværsnitsundersøgelse. Kun informationen fra patienterne vil blive brugt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Risikovurdering med fuzzy logik
Tidsramme: 4 måneder
Opret en uklar logikbaseret perioperativ risikoklassificeringsmodel for at identificere patienter med høj risiko i CABG-operationer.
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perioperative risikofaktorer
Tidsramme: 4 måneder
Undersøg virkningerne af kunstig cirkulationstid, antal omgåede kar og hvor mange poser med blodprodukter der blev anvendt som perioperative risikofaktorer på postoperative komplikationer.
4 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Kerem Erkalp, Istanbul University - Cerrahpasa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 112

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner