- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06812624
Effekten af perioperative resultater på dødelighed i koronar bypass -operation
Effekten af perioperative resultater på dødelighed i koronar bypass -operation: Risikovurdering med fuzzy logik
Koronar arterie bypass -podning (CABG) er en af de mest almindelige hjerteoperationer. De fleste patienter er ældre med komorbiditeter, der påvirker sygelighed og dødelighed. Selv i udviklede lande er dødeligheden 1,9-5,3%. Bestemmelse af perioperative risikofaktorer og oprettelse af protokoller til at tage forholdsregler i overensstemmelse hermed kan reducere dødeligheden hos patienter.
På grund af den kirurgiske byrde kombineret med eksisterende komorbiditeter er det vigtigt for læger på grund af den kirurgiske byrde kombineret med eksisterende komorbiditeter for læger at evaluere risikostatus og forudsige dødeligheden. Til dette formål er der udviklet forskellige scoringssystemer.
Fuzzy logikmetode tillader delvist medlemskab, så et glas, der hverken er fuld eller tomt, kan udtrykkes numerisk som delvist fuldt, men også delvist tomt. Denne funktion svarer til den menneskelige hjerne -begrundelse, der bruger sproglige værktøjer. På denne måde, i tilfælde, hvor der ikke er nogen præcis matematisk model, og hvor eksistensen af upræcise og usikker information er naturlig, såsom medicinsk applikationer, for at løse problemet, tillader uklarhed let sproglige udtryk, der indeholder viden, erfaring og intuition af Ekspert til at omdanne til modellen oprettet til løsningen. I beslutningsprocessen giver fuzzy logik evne til at bruge sproglige udtryk, herunder eksperters intuition. Således kan der træffes beslutninger, selv med omtrentlige data og usikkerhed. Af denne grund bruges fuzzy logik i en lang række forskning fra teknik til medicin.
Registreringerne af patienter, der gennemgik CABG-operation i Istanbul University-Cerrahpaşa Cardiology Institute mellem 1. januar 2020 og 31. juli 2024, vil blive undersøgt.
Preoperative vigtige risikofaktorer diabetes, lunge, neurologisk, nyresygdom og leversygdom med præoperative mindre risikofaktorer alder, vægt og rygning registreres. Perioperative risikofaktorer; Varighed af kunstig cirkulation, antallet af fartøjer omgået, og antal anvendte blodprodukter registreres. Vores primære mål er at skabe en uklar logikbaseret perioperativ risikoklassificeringsmodel for at identificere patienter med høj risiko i CABG-kirurgi. For det andet havde vi til formål at undersøge effekten af perioperative risikofaktorer på postoperative komplikationer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Koronar arterie bypass -podning (CABG) er en af de mest almindelige hjerteoperationer. De fleste patienter er ældre med komorbiditeter såsom diabetes mellitus og nyresygdomme. Tehese risikofaktorer påvirker sygelighed og dødelighed. Selv i udviklede lande er dødeligheden hos CABG-patienter mellem 1,9-5,3%. At identificere perioperative risikofaktorer og tage forholdsregler ved at skabe protokoller kan mindske dødeligheden hos patienter. Erfarne kirurgiske og anæstesiske teams, evidensbaseret praksis og fremskridt inden for farmakologi og teknologi kan øge overlevelsen.
Risikovurdering er vigtig for at bestemme behandlingsplanerne for patienter, der vil blive opereret, hvilket giver patientuddannelse i den postoperative periode, giver indsigt i prognose og bestemmer kvalitetsstandarder.
På grund af den kirurgiske byrde kombineret med eksisterende komorbiditeter er det vigtigt for læger på grund af den kirurgiske byrde kombineret med eksisterende komorbiditeter for læger at evaluere risikostatus og forudsige dødeligheden. Til dette formål er der blevet gennemført lave og høje risikoundersøgelser, og der er udviklet forskellige scoringssystemer. Det europæiske system til hjerteoperativ risikovurdering-II (Euroscore-II) er et scoringssystem, der blev oprettet specifikt til patienter med hjertekirurgi og er vidt brugt over hele verden, der forudsiger dødelighed gennem præoperativ evaluering. EuroScore-II-score kan være lav hos ældre patienter (over 70 år). Et scoringssystem med højere forudsigelsesevne er rettet mod at foretage ændringer til Euroscore-II eller sammenligninger med andre scoringssystemer.
I 1965 introducerede Zadeh først fuzzy, som er grundlaget for den fuzzy logiske procedure fuzzy logikmetode tillader delvist medlemskab, så et glas, der hverken er fuldt eller tomt, kan udtrykkes numerisk som delvis fuldt, men også delvist tomt. Denne funktion svarer til den menneskelige hjerne -begrundelse, der bruger sproglige værktøjer. På denne måde, i tilfælde, hvor der ikke er nogen præcis matematisk model, og hvor eksistensen af upræcise og usikker information er naturlig, såsom medicinsk applikationer, for at løse problemet, tillader uklarhed let sproglige udtryk, der indeholder viden, erfaring og intuition af Ekspert til at omdanne til modellen oprettet til løsningen. I beslutningsprocessen giver fuzzy logik evne til at bruge sproglige udtryk, herunder eksperters intuition. Således kan der træffes beslutninger, selv med omtrentlige data og usikkerhed. Af denne grund bruges fuzzy logik i en lang række forskning fra teknik til medicin.
Registreringerne af patienter, der gennemgik isoleret CABG-kirurgi i Istanbul University-Cerrahpaşa Cardiology Institute mellem 1. januar 2020 og 31. juli 2024, vil blive inkluderet.
Diabetes mellitus, lunge, neurologisk, nyre og leversygdom registreres som præoperative vigtige risikofaktorer. Alder, vægt og rygning registreres som præoperative mindre risikofaktorer. Varighed af kunstig cirkulation, antallet af fartøjer omgået, og antal anvendte blodprodukter registreres som perioperative risikofaktorer.
Effekten af præoperative risikofaktorer på dødeligheden er undersøgt i mange undersøgelser. Vores primære mål er at skabe en uklar logikbaseret perioperativ risikoklassificeringsmodel for at identificere patienter med høj risiko i isoleret CABG-kirurgi.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle isolerede koronararterie bypass -kirurgi mellem 1. januar 2020 og 31. juli 2024 på IUC Cardiology Institute Hospital
Ekskluderingskriterier:
- Alle andre kirurgiske procedurer end isoleret koronar bypass -kirurgi og patienter under 18 år blev udelukket
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
koronar arterie bypass kirurgi gruppe
Alle patienter over 18 år, der gennemgik isoleret koronar bypass -kirurgi på IUC Cardiology Institute Hospital mellem 1. januar 2020 og 31. juli 2024, vil blive inkluderet i undersøgelsen.
|
Denne undersøgelse er planlagt som en retrospektiv tværsnitsundersøgelse.
Kun informationen fra patienterne vil blive brugt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Risikovurdering med fuzzy logik
Tidsramme: 4 måneder
|
Opret en uklar logikbaseret perioperativ risikoklassificeringsmodel for at identificere patienter med høj risiko i CABG-operationer.
|
4 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perioperative risikofaktorer
Tidsramme: 4 måneder
|
Undersøg virkningerne af kunstig cirkulationstid, antal omgåede kar og hvor mange poser med blodprodukter der blev anvendt som perioperative risikofaktorer på postoperative komplikationer.
|
4 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Kerem Erkalp, Istanbul University - Cerrahpasa
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 112
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .