Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perioperatiivisten tulosten vaikutus sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen kuolleisuuteen

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Kerem Erkalp, MD, Prof, Istanbul University - Cerrahpasa

Perioperatiivisten tulosten vaikutus sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen kuolleisuuteen: Riskin arviointi sumealla logiikalla

Sepelvaltimoiden ohitusvaunu (CABG) on yksi yleisimmistä sydämen leikkauksista. Suurin osa potilaista on iäkkäitä, ja se vaikuttaa sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen. Jopa kehittyneissä maissa kuolleisuus on 1,9–5,3%. Perioperatiivisten riskitekijöiden määrittäminen ja protokollien luominen varotoimenpiteiden toteuttamiseksi voi vähentää potilaiden kuolleisuutta.

CABG -potilailla kirurgisen taakan vuoksi yhdistettynä olemassa oleviin komorbiditoimintoihin on tärkeää arvioida riskitilaa ja ennustaa kuolleisuutta. Tätä tarkoitusta varten on kehitetty erilaisia ​​pisteytysjärjestelmiä.

Fuzzy Logic -menetelmä sallii osittain jäsenyyden, joten lasi, joka ei ole täynnä eikä tyhjää, voidaan numeerisesti ilmaista osittain täynnä, mutta myös osittain tyhjä. Tämä ominaisuus on samanlainen kuin ihmisen aivojen päättelurakenne, joka käyttää kielellisiä työkaluja. Tällä tavalla tapauksissa, joissa ei ole tarkkaa matemaattista mallia ja jossa epätarkka ja epävarma tieto on luonnollista, kuten lääketieteellisiä sovelluksia, ongelman ratkaisemiseksi Fuzzy mahdollistaa helposti kielelliset ilmaisut, jotka sisältävät tiedon, kokemuksen ja intuition Asiantuntija, joka muuttaa ratkaisuun luotuun malliin. Päätöksentekoprosessissa Fuzzy Logic tarjoaa kyvyn käyttää kielellisiä lausekkeita, mukaan lukien asiantuntijoiden intuitio. Siten päätökset voidaan tehdä jopa likimääräisellä tiedoilla ja epävarmuudella. Tästä syystä sumeaa logiikkaa käytetään monenlaisessa tutkimuksessa tekniikasta lääketieteeseen.

Istanbulin yliopiston-Cerrahpaşan kardiologian instituutin CABG-leikkausta tehdystä potilaista tutkimaan 1. tammikuuta 2020 ja 31. heinäkuuta 2024 välisenä aikana.

Preoperatiiviset tärkeimmät riskitekijät diabetes, keuhko-, neurologiset, munuais- ja maksasairaudet, joissa on preoperatiivisia vähäisiä riskitekijöitä, ikä, paino ja tupakointi kirjataan. Perioperatiiviset riskitekijät; keinotekoisen verenkierron kesto, ohitetut alusten lukumäärä ja käytettyjen verituotteiden lukumäärä kirjataan. Ensisijainen tavoitteemme on luoda sumea logiikkapohjainen perioperatiivinen riskien luokittelumalli CABG-leikkauksen korkean riskin potilaiden tunnistamiseksi. Toiseksi pyrimme tutkimaan perioperatiivisten riskitekijöiden vaikutusta leikkauksen jälkeisiin komplikaatioihin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sepelvaltimoiden ohitusvaunu (CABG) on yksi yleisimmistä sydämen leikkauksista. Suurin osa potilaista on vanhuksia, joilla on lisävaikutuksia, kuten diabetes mellitus ja munuaissairaudet. Tehese riskitekijät vaikuttavat sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen. Jopa kehittyneissä maissa CABG-potilaiden kuolleisuus on 1,9–5,3%. Perioperatiivisten riskitekijöiden tunnistaminen ja varotoimenpiteiden toteuttaminen protokollia voi vähentää potilailla kuolleisuutta. Kokeneet kirurgiset ja anestesiaryhmät, näyttöön perustuvat käytännöt ja farmakologian ja tekniikan kehitys voi lisätä selviytymistä.

Riskien arviointi on tärkeää määritettäessä potilaiden hoitosuunnitelmia, jotka hoidetaan, tarjoamalla potilaan koulutusta leikkauksen jälkeisellä ajanjaksolla, tarjoamalla tietoa ennusteesta ja terveydenhuollon laatustandardien määrittämisessä.

CABG -potilailla kirurgisen taakan vuoksi yhdistettynä olemassa oleviin komorbiditoimintoihin on tärkeää arvioida riskitilaa ja ennustaa kuolleisuutta. Tätä tarkoitusta varten on suoritettu matalan ja suuren riskin tutkimukset ja erilaisia ​​pisteytysjärjestelmiä on kehitetty. Euroopan sydämen operatiivisen riskien arviointi-II (EuroScore-II) järjestelmä on pisteytysjärjestelmä, joka luotiin erityisesti sydämen kirurgian potilaille ja jota käytetään laajasti kaikkialla maailmassa, ennustaen kuolleisuuden preoperatiivisen arvioinnin avulla. EuroScore-II-pisteytys voi olla alhainen vanhemmilla potilailla (yli 70-vuotiaat). Pisteytysjärjestelmä, jolla on korkeampi ennustava voima, on tarkoitettu tekemällä muutoksia EuroSCORE-II: hen tai vertailuihin muihin pisteytysjärjestelmiin.

Vuonna 1965 Zadeh esitteli ensin Fuzzyn, joka on Fuzzy Logic -menettelyn perusta, Fuzzy Logic -menetelmä sallii osittain jäsenyyden, joten lasi, joka ei ole täysi eikä tyhjä, voidaan numeerisesti ilmaista osittain täydellisenä, mutta myös osittain tyhjänä. Tämä ominaisuus on samanlainen kuin ihmisen aivojen päättelurakenne, joka käyttää kielellisiä työkaluja. Tällä tavalla tapauksissa, joissa ei ole tarkkaa matemaattista mallia ja jossa epätarkka ja epävarma tieto on luonnollista, kuten lääketieteellisiä sovelluksia, ongelman ratkaisemiseksi Fuzzy mahdollistaa helposti kielelliset ilmaisut, jotka sisältävät tiedon, kokemuksen ja intuition Asiantuntija, joka muuttaa ratkaisuun luotuun malliin. Päätöksentekoprosessissa Fuzzy Logic tarjoaa kyvyn käyttää kielellisiä lausekkeita, mukaan lukien asiantuntijoiden intuitio. Siten päätökset voidaan tehdä jopa likimääräisellä tiedoilla ja epävarmuudella. Tästä syystä sumeaa logiikkaa käytetään monenlaisessa tutkimuksessa tekniikasta lääketieteeseen.

Istanbulin yliopiston-Cerrahpaşa-kardiologian instituutin eristettyjen CABG-leikkausten kirjanpidot ovat 1. tammikuuta 2020 ja 31. heinäkuuta 2024 välisenä aikana.

Diabetes mellitus, keuhko-, neurologinen, munuais- ja maksasairaus kirjataan preoperatiivisiksi suuriksi riskitekijöiksi. Ikä, paino ja tupakointi kirjataan preoperatiivisiksi pieniksi riskitekijöiksi. Keinotekoisen verenkierron kesto, ohitetut alusten lukumäärä ja käytettyjen verituotteiden lukumäärä kirjataan perioperatiivisiksi riskitekijöiksi.

Preoperatiivisten riskitekijöiden vaikutusta kuolleisuuteen on tutkittu monissa tutkimuksissa. Ensisijainen tavoitteemme on luoda sumea logiikkapohjainen perioperatiivinen riskiluokitusmalli korkean riskin potilaiden tunnistamiseksi eristetyssä CABG-leikkauksessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

485

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18 -vuotiaana kaikki eristetyt sepelvaltimoiden ohitusleikkaukset 1. tammikuuta 2020 ja 31. heinäkuuta 2024 IUC -kardiologian instituutin sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki eristetyt sepelvaltimoiden ohitusleikkaukset 1. tammikuuta 2020 ja 31. heinäkuuta 2024 IUC -kardiologian instituutin sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki muut kirurgiset toimenpiteet kuin eristetyt sepelvaltimoiden ohitusleikkaukset ja alle 18 -vuotiaat potilaat jätettiin pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
sepelvaltimoiden ohitusleikkausryhmä
Kaikki yli 18 -vuotiaat potilaat, joille tehtiin eristetty sepelvaltimoiden ohitusleikkaus IUC -kardiologian instituutin sairaalassa 1. tammikuuta 2020 ja 31. heinäkuuta 2024 välisenä aikana.
Tämä tutkimus on suunniteltu retrospektiiviseksi poikkileikkaustutkimukseksi. Käytetään vain potilaiden tietoja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Riskin arviointi sumealla logiikalla
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Luo sumea logiikkapohjainen perioperatiivinen riskiluokitusmalli korkean riskin potilaiden tunnistamiseksi CABG-operaatioissa.
4 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perioperatiiviset riskitekijät
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Tutki keinotekoisen verenkierto -ajan, ohitettujen alusten lukumäärän vaikutuksia ja kuinka monta verituotteen laukkuja käytettiin perioperatiivisina riskitekijöinä leikkauksen jälkeisissä komplikaatioissa.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Kerem Erkalp, Istanbul University - Cerrahpasa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 2. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 6. helmikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa