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Die Wirkung perioperativer Ergebnisse auf die Mortalität bei der Bypass -Operation der Koronararterie

23. Februar 2026 aktualisiert von: Kerem Erkalp, MD, Prof, Istanbul University - Cerrahpasa

Die Auswirkung perioperativer Ergebnisse auf die Mortalität in der Bypass -Operation der Koronararterien: Risikobewertung mit Fuzzy -Logik

Bypass -Transplantation (CABG) der Koronararterie ist eine der häufigsten Herzoperationen. Die meisten Patienten haben ältere Menschen mit Komorbiditäten, die die Morbiditäts- und Mortalitätsraten beeinflussen. Selbst in den Industrieländern beträgt die Sterblichkeitsrate 1,9-5,3%. Die Bestimmung von perioperativen Risikofaktoren und die Schaffung von Protokollen zur Vorsichtsmaßnahmen können entsprechend die Mortalität bei Patienten verringern.

Bei CABG -Patienten ist es aufgrund der chirurgischen Belastung in Kombination mit bestehenden Komorbiditäten für Ärzte wichtig, den Risikostatus zu bewerten und die Sterblichkeitsraten vorherzusagen. Zu diesem Zweck wurden verschiedene Bewertungssysteme entwickelt.

Die Fuzzy -Logikmethode ermöglicht eine teilweise Mitgliedschaft, so dass ein Glas, das weder voll noch leer ist, numerisch als teilweise voll, aber auch teilweise leer ausgedrückt werden kann. Diese Funktion ähnelt der Argumentationsstruktur des menschlichen Gehirns, die sprachliche Werkzeuge verwendet. Auf diese Weise gibt es in Fällen, in denen es kein präzises mathematisches Modell gibt und in denen die Existenz ungener und unsicherer Informationen natürlich ist, wie z. B. medizinische Anwendungen, um das Problem zu lösen Experte, um sich in das für die Lösung erstellte Modell zu verwandeln. Im Entscheidungsprozess bietet Fuzzy Logic die Möglichkeit, sprachliche Ausdrücke zu verwenden, einschließlich der Intuition von Experten. Daher können Entscheidungen auch mit ungefähren Daten und Unsicherheiten getroffen werden. Aus diesem Grund wird die Fuzzy -Logik in einer Vielzahl von Forschungen von Ingenieurwesen bis Medizin verwendet.

Die Aufzeichnungen von Patienten, die sich zwischen dem 1. Januar 2020 und dem 31. Juli 2024 einer CABG-Operation am Universität des Universitäts-Cerrahpaşa Cardiology unterzogen haben, werden untersucht.

Präoperative Hauptrisikofaktoren Diabetes, Lungen-, Neurologische, Nieren- und Lebererkrankungen mit präoperativen geringfügigen Risikofaktoren Alter, Gewicht und Rauchen werden aufgezeichnet. Perioperative Risikofaktoren; Die Dauer der künstlichen Kreislauf, die Anzahl der umgangenen Gefäßen und die Anzahl der verwendeten Blutprodukte werden aufgezeichnet. Unser Hauptziel ist es, ein fuzzy logikbasiertes perioperatives Risikoklassifizierungsmodell zu erstellen, um Hochrisikopatienten in CABG-Operationen zu identifizieren. Zweitens wollten wir die Auswirkungen perioperativer Risikofaktoren auf postoperative Komplikationen untersuchen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bypass -Transplantation (CABG) der Koronararterie ist eine der häufigsten Herzoperationen. Die meisten Patienten sind ältere Menschen mit Komorbiditäten wie Diabetes mellitus und Nierenerkrankungen. Tehese Risikofaktoren beeinflussen die Morbiditäts- und Sterblichkeitsraten. Selbst in den Industrieländern liegt die Sterblichkeitsrate bei CABG-Patienten zwischen 1,9 und 5,3%. Die Identifizierung perioperativer Risikofaktoren und das Aufnehmen von Vorsichtsmaßnahmen durch Schaffung von Protokollen kann die Mortalität bei Patienten verringern. Erfahrene chirurgische und anästhesie Teams, evidenzbasierte Praktiken und Fortschritte in Pharmakologie und Technologie können das Überleben erhöhen.

Die Risikobewertung ist wichtig, um die Behandlungspläne von Patienten zu bestimmen, die betrieben werden, die Patientenaufklärung für die postoperative Zeit, einen Einblick in die Prognose und die Bestimmung der Qualitätsstandards für die Gesundheitsversorgung bieten.

Bei CABG -Patienten ist es aufgrund der chirurgischen Belastung in Kombination mit bestehenden Komorbiditäten für Ärzte wichtig, den Risikostatus zu bewerten und die Sterblichkeitsraten vorherzusagen. Zu diesem Zweck wurden Studien mit niedrigem und hohem Risiko durchgeführt und verschiedene Bewertungssysteme entwickelt. Das europäische System für die kardiale operative Risikobewertung-II (Euroscore-II) ist ein Bewertungssystem, das speziell für Patienten mit Herzchirurgie erstellt wurde und weltweit weit verbreitet ist, was die Mortalität durch präoperative Bewertung vorhersagt. Die Bewertung von Euroscore-II kann bei älteren Patienten gering sein (über 70 Jahre). Ein Bewertungssystem mit höherer Vorhersagekraft wird darauf abzielt, Änderungen an Euroscore-II oder Vergleiche mit anderen Bewertungssystemen vorzunehmen.

Im Jahr 1965 führte Zadeh Fuzzy zum ersten Mal ein, was die Grundlage für die Fuzzy Logic Procedure Fuzzy Logic -Methode ermöglicht, so dass ein Glas, das weder voll noch leer ist, numerisch als teilweise voll, aber auch teilweise leer ist. Diese Funktion ähnelt der Argumentationsstruktur des menschlichen Gehirns, die sprachliche Werkzeuge verwendet. Auf diese Weise gibt es in Fällen, in denen es kein präzises mathematisches Modell gibt und in denen die Existenz ungener und unsicherer Informationen natürlich ist, wie z. B. medizinische Anwendungen, um das Problem zu lösen Experte, um sich in das für die Lösung erstellte Modell zu verwandeln. Im Entscheidungsprozess bietet Fuzzy Logic die Möglichkeit, sprachliche Ausdrücke zu verwenden, einschließlich der Intuition von Experten. Daher können Entscheidungen auch mit ungefähren Daten und Unsicherheiten getroffen werden. Aus diesem Grund wird die Fuzzy -Logik in einer Vielzahl von Forschungen von Ingenieurwesen bis Medizin verwendet.

Die Aufzeichnungen von Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2020 und dem 31. Juli 2024 eine isolierte CABG-Operation am Universität des Universitäts-Cerrahpaşa-Kardiologie unterzogen wurden.

Diabetes mellitus, Lungen-, Neurologische, Nieren- und Lebererkrankungen werden als präoperative Hauptrisikofaktoren aufgezeichnet. Alter, Gewicht und Rauchen werden als präoperative kleinere Risikofaktoren aufgezeichnet. Die Dauer der künstlichen Zirkulation, die Anzahl der Gefäße umgangen und die Anzahl der verwendeten Blutprodukte werden als perioperative Risikofaktoren erfasst.

Die Auswirkung präoperativer Risikofaktoren auf die Mortalität wurde in vielen Studien untersucht. Unser Hauptziel ist es, ein fuzzy logikbasiertes perioperatives Risikoklassifizierungsmodell zu erstellen, um Hochrisikopatienten bei isolierter CABG-Operation zu identifizieren.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

485

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Über 18 Jahre alt, alle isolierte Bypass -Operation der Koronararterien zwischen dem 1. Januar 2020 und dem 31. Juli 2024 am IUC Cardiology Institute Institute Hospital

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Bypass -Operationen der Isolation Coronararary Artery zwischen dem 1. Januar 2020 und dem 31. Juli 2024 im IUC Cardiology Institute Hospital

Ausschlusskriterien:

  • Alle anderen chirurgischen Eingriffe als die Bypass -Operation der Koronararterien und Patienten unter 18 Jahren wurden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Bypass -Operation der Koronararterie
Alle Patienten über 18 Jahre, die zwischen dem 1. Januar 2020 und dem 31. Juli 2024 im IUC Cardiology Institute Hospital isolierte Bypass -Bypass -Operation unterzogen wurden, werden in die Studie einbezogen.
Diese Studie ist als retrospektive Querschnittsstudie geplant. Nur die Informationen der Patienten werden verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Risikobewertung mit Fuzzy Logic
Zeitfenster: 4 Monate
Erstellen Sie ein fuzzy logikbasiertes perioperatives Risikoklassifizierungsmodell, um Hochrisikopatienten in CABG-Operationen zu identifizieren.
4 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perioperative Risikofaktoren
Zeitfenster: 4 Monate
Untersuchen Sie die Auswirkungen der künstlichen Zirkulationszeit, der Anzahl der umgangenen Gefäße und der Anzahl der Blutproduktbeutel, die als perioperative Risikofaktoren für postoperative Komplikationen verwendet wurden.
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Kerem Erkalp, Istanbul University - Cerrahpasa

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 112

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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