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運動誘発性乳酸および認知機能(EXLBC)

2025年2月4日 更新者:Jeremy Walsh、McMaster University

BDNFおよび認知に対する運動誘発乳酸の効果

1回の運動は、記憶、注意、執行機能などの認知機能を迅速に改善でき、日常生活をナビゲートするのに役立ちます。 ただし、このプロセスの背後にあるメカニズムを完全には理解していません。 有望な候補メカニズムは乳酸であり、これは以前は運動中の筋肉の廃棄物だけと見なされていました。 現在、脳によってエネルギー源として使用される重要な分子として認識されています。 研究では、運動中の乳酸の増加は、運動が完了した後の認知機能の改善に正の関連があることが示されています。 別の潜在的なメカニズムには、運動後の脳由来の神経栄養因子(BDNF)などの神経栄養素の増加が含まれます。 運動中の乳酸とBDNFの増加は、これらの認知的改善を引き起こすために接続される可能性があります。

ただし、運動強度が高いと乳酸が増加するため、現在、乳酸がどのように脳の健康にどのように影響するかはわかりません。 これに対処するために、重炭酸ナトリウム(NAHCO3)の補給を使用して、運動中に筋肉と乳酸濃度を実験的に操作でき、乳酸が脳機能にどのように特異的に影響するかを探ることができます。

このプロジェクトの目的は、若年成人における経口NAHCO3補給後のBDNFおよび認知に対する運動誘発乳酸の効果を調査することです。 BDNFレベルが高くなり、プラセボと比較して運動中の血漿乳酸が高いため、実行機能、視覚空間記憶、およびNAHCO3状態の作業記憶において認知が改善されると仮定します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
        • McMaster University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18〜35歳の間。
  • 1週間あたり150分以上の中程度の好気性活性を実行します。

除外基準:

  • 2型糖尿病の診断。
  • 低血糖の存在。
  • 持続的な症状を伴う脳震盪の歴史。
  • メンタルヘルスの歴史。
  • 入院を必要とする心血管イベントの歴史(心臓発作など)。
  • 好気性運動の完了を防ぐ既存の怪我。
  • 色盲の存在。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボサプリメントの単回投与(0.4 g/kgの体重塩化ナトリウムゼラチンカプセル)。
0.4 g/kgの体重の塩化ナトリウム(NaCl)を含むゼラチンカプセルの摂取に続いて90分間の休息が続きます。 90分間の休息測定に続いて実行される連続高強度サイクリング。
他の名前:
  • 食塩
実験的:重炭酸ナトリウム(NAHCO3)
単回投与量の重炭酸ナトリウムサプリメント(0.4 g/kgのNahco3ゼラチンカプセルの体重)。
0.4 g/kg体重の重炭酸ナトリウム(NAHCO3)を含むゼラチンカプセルの摂取に続いて90分間の休息が続きます。 90分間の休息測定に続いて実行される連続高強度サイクリング。
他の名前:
  • 重曹

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知機能(実行機能)
時間枠:3時間
Stroopタスクは、実行機能(選択的注意と抑制制御)を測定するために使用されます。
3時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知機能(ワーキングメモリ)
時間枠:3時間
N-Backテストは、作業メモリを評価するために使用されます。
3時間
認知機能(視覚空間記憶)
時間枠:3時間
空間スパンテストは、視覚空間記憶を評価するために使用されます。
3時間
乳酸血液
時間枠:3時間
静脈血サンプルは、静脈内カテーテルを介して得られます。
3時間
重炭酸ナトリウム(NAHCO3)
時間枠:3時間
静脈血サンプルは、静脈内カテーテルを介して得られます。
3時間
血液pH
時間枠:3時間
静脈血サンプルは、静脈内カテーテルを介して得られます。
3時間
脳由来の神経栄養因子(BDNF)
時間枠:3時間
静脈血サンプルで測定された血清および血漿BDNFは、静脈内カテーテルを介して得られます。
3時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeremy J Walsh, PhD、McMaster University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年2月10日

一次修了 (推定)

2025年7月30日

研究の完了 (推定)

2025年9月20日

試験登録日

最初に提出

2025年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年2月4日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月4日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ExLBC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

調査員は、リクエストに応じて、個々の患者データ(de-Identified)を研究者と共有します。

IPD 共有時間枠

12か月から始まり、記事の公開から36か月後に終了します。

IPD 共有アクセス基準

データにアクセスしたい人。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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