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Übungsinduzierte Laktat- und Kognitive Funktion (EXLBC)

4. Februar 2025 aktualisiert von: Jeremy Walsh, McMaster University

Die Wirkung von körperlich induziertem Laktat auf BDNF und Kognition

Ein einzelner Übungsanfall kann die kognitiven Funktionen schnell verbessern, einschließlich Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Führungsfunktionen, die uns helfen, durch den Alltag zu navigieren. Wir verstehen jedoch den Mechanismus hinter diesem Prozess nicht vollständig. Ein vielversprechender Kandidatenmechanismus ist Laktat, der bisher nur als Abfallprodukt unserer Muskeln während des Trainings angesehen wurde. Es wird jetzt als wichtiges Molekül erkannt, das vom Gehirn als Energiequelle verwendet wird. Studien haben gezeigt, dass eine Zunahme des Laktats während des Trainings nach Abschluss des Trainings positiv mit einer verbesserten kognitiven Funktion zusammenhängt. Ein weiterer potenzieller Mechanismus beinhaltet die Zunahme von Neurotrophinen wie dem von Hirn abgeleiteten neurotrophen Faktor (BDNF) nach dem Training. Die Zunahme von Laktat und BDNF während des Trainings kann mit diesen kognitiven Verbesserungen verbunden sein.

Da Laktat jedoch mit höheren Trainingsintensitäten zunimmt, wissen wir derzeit nicht, wie sich Laktat ausdrücklich auf die Gesundheit des Gehirns auswirkt. Um dies zu beherrschen, können Muskel- und Blutlaktatkonzentrationen während des Trainings unter Verwendung von Natriumbicarbonat (NAHCO3) Supplementation experimentell manipuliert werden und ermöglicht es uns, zu untersuchen, wie Laktat sich ausdrücklich auf die Gehirnfunktion auswirkt.

Ziel dieses Projekts ist es, die Auswirkung des durch Training induzierten Laktats auf BDNF und Kognition nach oraler NAHCO3-Supplementierung bei jungen Erwachsenen zu untersuchen. Wir nehmen an, dass die BDNF -Werte höher sein werden und die Wahrnehmung in der Exekutivfunktion, des visuellen Gedächtnisses und des Arbeitsgedächtnisses im NAHCO3 -Zustand aufgrund eines höheren Plasma -Laktats während des Trainings im Vergleich zu Placebo verbessert wird.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
        • McMaster University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 35 Jahre alt.
  • Führen Sie ≥150 Minuten mittelschwerer bis großer aerobe Aktivität pro Woche durch.

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose von Typ -2 -Diabetes.
  • Vorhandensein einer Hypoglykämie.
  • Vorgeschichte von Gehirnerschütterungen mit anhaltenden Symptomen.
  • Anamnese der psychischen Erkrankungen.
  • Vorgeschichte von kardiovaskulären Ereignissen, die Krankenhausaufenthalte erfordern (z. B. Herzinfarkt).
  • Bereits bestehende Verletzungen, die den Abschluss von aeroben Bewegungen verhindern.
  • Vorhandensein von Farbenblindheit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Einzeldosis eines Placebo -Supplements (0,4 g/kg Körpergewicht von Natriumchloridgelatinenkapseln).
Einnahme von Gelatinkapseln mit 0,4 g/kg Körpergewicht Natriumchlorid (NaCl), gefolgt von 90 Minuten Ruhe. Kontinuierliches Radfahren mit hoher Intensität, die nach 90-minütigen Ruhemaßnahmen durchgeführt werden soll.
Andere Namen:
  • Tischsalz
Experimental: Natriumbicarbonat (NAHCO3)
Einzeldosis von Natriumbicarbonat -Supplement (0,4 g/kg Körpergewicht von NAHCO3 -Gelatinekapseln).
Einnahme von Gelatinekapseln mit 0,4 g/kg Körpergewicht Natriumbicarbonat (NAHCO3), gefolgt von 90 Minuten Ruhe. Kontinuierliches Radfahren mit hoher Intensität, die nach 90-minütigen Ruhemaßnahmen durchgeführt werden soll.
Andere Namen:
  • Backpulver

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Funktion (Exekutivfunktion)
Zeitfenster: 3-stündige
Die Stroop -Aufgabe wird verwendet, um die Exekutivfunktion zu messen (selektive Aufmerksamkeit und hemmende Kontrolle).
3-stündige

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Funktion (Arbeitsgedächtnis)
Zeitfenster: 3-stündige
Der N-Back-Test wird verwendet, um das Arbeitsgedächtnis zu bewerten.
3-stündige
Kognitive Funktion (visuelles Gedächtnis)
Zeitfenster: 3-stündige
Der räumliche Span -Test wird verwendet, um das visuelle Gedächtnis zu bewerten.
3-stündige
Blutlaktat
Zeitfenster: 3-stündige
Venöse Blutproben werden über den intravenösen Katheter erhalten.
3-stündige
Natriumbicarbonat (NAHCO3)
Zeitfenster: 3-stündige
Venöse Blutproben werden über den intravenösen Katheter erhalten.
3-stündige
Blut ph
Zeitfenster: 3-stündige
Venöse Blutproben werden über den intravenösen Katheter erhalten.
3-stündige
Der von Gehirn abgeleitete neurotrophe Faktor (BDNF)
Zeitfenster: 3-stündige
Das in venöse Blutproben gemessene Serum- und Plasma -BDNF wird über den intravenösen Katheter erhalten.
3-stündige

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Jeremy J Walsh, PhD, McMaster University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ExLBC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Ermittler teilen individuelle Patientendaten (nicht identifiziert) mit Forschern auf Anfrage.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Ab 12 Monaten und Ende 36 Monate nach der Veröffentlichung von Artikeln.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Jeder, der auf die Daten zugreifen möchte.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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