- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06817681
Übungsinduzierte Laktat- und Kognitive Funktion (EXLBC)
Die Wirkung von körperlich induziertem Laktat auf BDNF und Kognition
Ein einzelner Übungsanfall kann die kognitiven Funktionen schnell verbessern, einschließlich Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Führungsfunktionen, die uns helfen, durch den Alltag zu navigieren. Wir verstehen jedoch den Mechanismus hinter diesem Prozess nicht vollständig. Ein vielversprechender Kandidatenmechanismus ist Laktat, der bisher nur als Abfallprodukt unserer Muskeln während des Trainings angesehen wurde. Es wird jetzt als wichtiges Molekül erkannt, das vom Gehirn als Energiequelle verwendet wird. Studien haben gezeigt, dass eine Zunahme des Laktats während des Trainings nach Abschluss des Trainings positiv mit einer verbesserten kognitiven Funktion zusammenhängt. Ein weiterer potenzieller Mechanismus beinhaltet die Zunahme von Neurotrophinen wie dem von Hirn abgeleiteten neurotrophen Faktor (BDNF) nach dem Training. Die Zunahme von Laktat und BDNF während des Trainings kann mit diesen kognitiven Verbesserungen verbunden sein.
Da Laktat jedoch mit höheren Trainingsintensitäten zunimmt, wissen wir derzeit nicht, wie sich Laktat ausdrücklich auf die Gesundheit des Gehirns auswirkt. Um dies zu beherrschen, können Muskel- und Blutlaktatkonzentrationen während des Trainings unter Verwendung von Natriumbicarbonat (NAHCO3) Supplementation experimentell manipuliert werden und ermöglicht es uns, zu untersuchen, wie Laktat sich ausdrücklich auf die Gehirnfunktion auswirkt.
Ziel dieses Projekts ist es, die Auswirkung des durch Training induzierten Laktats auf BDNF und Kognition nach oraler NAHCO3-Supplementierung bei jungen Erwachsenen zu untersuchen. Wir nehmen an, dass die BDNF -Werte höher sein werden und die Wahrnehmung in der Exekutivfunktion, des visuellen Gedächtnisses und des Arbeitsgedächtnisses im NAHCO3 -Zustand aufgrund eines höheren Plasma -Laktats während des Trainings im Vergleich zu Placebo verbessert wird.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Jeremy J Walsh, PhD
- Telefonnummer: 23523 905-525-9140
- E-Mail: walshj18@mcmaster.ca
Studienorte
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- McMaster University
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Kontakt:
- Jeremy J Walsh, PhD
- Telefonnummer: 23523 905-525-9140
- E-Mail: walshj18@mcmaster.ca
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18 und 35 Jahre alt.
- Führen Sie ≥150 Minuten mittelschwerer bis großer aerobe Aktivität pro Woche durch.
Ausschlusskriterien:
- Diagnose von Typ -2 -Diabetes.
- Vorhandensein einer Hypoglykämie.
- Vorgeschichte von Gehirnerschütterungen mit anhaltenden Symptomen.
- Anamnese der psychischen Erkrankungen.
- Vorgeschichte von kardiovaskulären Ereignissen, die Krankenhausaufenthalte erfordern (z. B. Herzinfarkt).
- Bereits bestehende Verletzungen, die den Abschluss von aeroben Bewegungen verhindern.
- Vorhandensein von Farbenblindheit.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Placebo-Komparator: Placebo
Einzeldosis eines Placebo -Supplements (0,4 g/kg Körpergewicht von Natriumchloridgelatinenkapseln).
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Einnahme von Gelatinkapseln mit 0,4 g/kg Körpergewicht Natriumchlorid (NaCl), gefolgt von 90 Minuten Ruhe.
Kontinuierliches Radfahren mit hoher Intensität, die nach 90-minütigen Ruhemaßnahmen durchgeführt werden soll.
Andere Namen:
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Experimental: Natriumbicarbonat (NAHCO3)
Einzeldosis von Natriumbicarbonat -Supplement (0,4 g/kg Körpergewicht von NAHCO3 -Gelatinekapseln).
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Einnahme von Gelatinekapseln mit 0,4 g/kg Körpergewicht Natriumbicarbonat (NAHCO3), gefolgt von 90 Minuten Ruhe.
Kontinuierliches Radfahren mit hoher Intensität, die nach 90-minütigen Ruhemaßnahmen durchgeführt werden soll.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kognitive Funktion (Exekutivfunktion)
Zeitfenster: 3-stündige
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Die Stroop -Aufgabe wird verwendet, um die Exekutivfunktion zu messen (selektive Aufmerksamkeit und hemmende Kontrolle).
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3-stündige
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kognitive Funktion (Arbeitsgedächtnis)
Zeitfenster: 3-stündige
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Der N-Back-Test wird verwendet, um das Arbeitsgedächtnis zu bewerten.
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3-stündige
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Kognitive Funktion (visuelles Gedächtnis)
Zeitfenster: 3-stündige
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Der räumliche Span -Test wird verwendet, um das visuelle Gedächtnis zu bewerten.
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3-stündige
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Blutlaktat
Zeitfenster: 3-stündige
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Venöse Blutproben werden über den intravenösen Katheter erhalten.
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3-stündige
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Natriumbicarbonat (NAHCO3)
Zeitfenster: 3-stündige
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Venöse Blutproben werden über den intravenösen Katheter erhalten.
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3-stündige
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Blut ph
Zeitfenster: 3-stündige
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Venöse Blutproben werden über den intravenösen Katheter erhalten.
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3-stündige
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Der von Gehirn abgeleitete neurotrophe Faktor (BDNF)
Zeitfenster: 3-stündige
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Das in venöse Blutproben gemessene Serum- und Plasma -BDNF wird über den intravenösen Katheter erhalten.
|
3-stündige
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jeremy J Walsh, PhD, McMaster University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ExLBC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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