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Lactato e função cognitiva induzidos pelo exercício (EXLBC)

4 de fevereiro de 2025 atualizado por: Jeremy Walsh, McMaster University

O efeito do lactato induzido pelo exercício no BDNF e na cognição

Um único exercício pode melhorar rapidamente as funções cognitivas, incluindo memória, atenção e funções executivas, que nos ajudam a navegar pela vida cotidiana. No entanto, não entendemos completamente o mecanismo por trás desse processo. Um mecanismo candidato promissor é o lactato, que antes era considerado apenas um resíduo de nossos músculos durante o exercício. Agora é reconhecido como uma molécula importante que é usada pelo cérebro como fonte de energia. Estudos demonstraram que os aumentos no lactato durante o exercício estão positivamente relacionados à função cognitiva aprimorada após a conclusão do exercício. Outro mecanismo potencial envolve o aumento de neurotrofinas, como o fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) após o exercício. O aumento do lactato e do BDNF durante o exercício pode ser conectado para causar essas melhorias cognitivas.

No entanto, como o lactato aumenta com mais intensidades de exercício, atualmente não sabemos como o lactato afeta especificamente a saúde do cérebro. Para abordar isso, as concentrações de lactato muscular e sanguíneo podem ser manipuladas experimentalmente durante o exercício usando a suplementação de bicarbonato de sódio (NaHCO3) e nos permitirá explorar como o lactato afeta especificamente a função cerebral.

O objetivo deste projeto é investigar o efeito do lactato induzido pelo exercício no BDNF e na cognição após a suplementação oral de NaHCO3 em adultos jovens. Nossa hipótese é de que os níveis de BDNF serão mais altos e a cognição será melhorada na função executiva, memória visuoespacial e memória de trabalho na condição NAHCO3 devido ao maior lactato plasmático durante o exercício em comparação com o placebo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4K1
        • McMaster University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Entre as idades de 18 a 35 anos.
  • Realize ≥150 minutos de atividade aeróbica moderada a vigorosa por semana.

Critérios de exclusão:

  • Diagnóstico de diabetes tipo 2.
  • Presença de hipoglicemia.
  • História de concussão (s) com sintomas persistentes.
  • História das condições de saúde mental.
  • História de eventos cardiovasculares que exigem hospitalização (por exemplo, ataque cardíaco).
  • Lesões pré-existentes que impedem a conclusão do exercício aeróbico.
  • Presença de daltônico.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Dose única de um suplemento placebo (peso corporal de 0,4 g/kg de cápsulas de gelatina de cloreto de sódio).
Ingestão de cápsulas de gelatina contendo 0,4 g/kg de peso corporal de cloreto de sódio (NaCl), seguido de 90 minutos de descanso. Ciclismo contínuo de alta intensidade a ser realizado após medidas de repouso de 90 minutos.
Outros nomes:
  • Sal de mesa
Experimental: Bicarbonato de sódio (Nahco3)
Dose única de suplemento de bicarbonato de sódio (peso corporal de 0,4 g/kg de cápsulas de gelatina Nahco3).
Ingestão de cápsulas de gelatina contendo 0,4 g/kg de peso corporal de bicarbonato de sódio (NaHCO3) seguido de 90 minutos de descanso. Ciclismo contínuo de alta intensidade a ser realizado após medidas de repouso de 90 minutos.
Outros nomes:
  • Bicarbonato de sódio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função cognitiva (função executiva)
Prazo: 3 horas
A tarefa Stroop será usada para medir a função executiva (atenção seletiva e controle inibitório).
3 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função cognitiva (memória de trabalho)
Prazo: 3 horas
O teste N-Back será usado para avaliar a memória de trabalho.
3 horas
Função cognitiva (memória visuoespacial)
Prazo: 3 horas
O teste de extensão espacial será usado para avaliar a memória visuoespacial.
3 horas
Lactato de sangue
Prazo: 3 horas
Amostras de sangue venoso serão obtidas por cateter intravenoso.
3 horas
Bicarbonato de sódio (Nahco3)
Prazo: 3 horas
Amostras de sangue venoso serão obtidas por cateter intravenoso.
3 horas
PH do sangue
Prazo: 3 horas
Amostras de sangue venoso serão obtidas por cateter intravenoso.
3 horas
Fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF)
Prazo: 3 horas
O BDNF de soro e plasma medido em amostras de sangue venoso será obtido por cateter intravenoso.
3 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jeremy J Walsh, PhD, McMaster University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ExLBC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os investigadores compartilharão dados individuais do paciente (desidentificados) com os pesquisadores mediante solicitação.

Prazo de Compartilhamento de IPD

A partir de 12 meses e terminando 36 meses após a publicação do artigo.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Qualquer pessoa que deseje acessar os dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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