カラチのスラム街コミュニティにおける月経衛生意識に対する介入の有効性の調査、準実験分析
2025年2月5日 更新者:SINA Health Education and Welfare Trust
準実験分析であるカラチのスラム街での月経衛生意識に対する介入の有効性を調査します。
適切な月経衛生の知識と実践は、女性の間で非常に重要です。
都市スラムの地域の人々は、社会経済的地位が低いため、月経衛生の知識と実践を持っていません。
この研究は、月経衛生の知識と実践を改善するのに役立ち、個人が尊厳と快適さを持って自分の期間を管理できるようにすることができます。
この研究は、スティグマと誤解に対処することにより、月経のためのよりオープンで支援的な環境を作成することにも貢献しています。
この研究は、生殖路感染症のリスクを減らすのにも役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
400
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Hina Sharif, Pharm-D, MBA, MSPH
- 電話番号:+922136943376
- メール:hina.sharif@sina.pk
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Sana S Sheikh, MSc. MPH
研究場所
-
-
Sindh
-
Karachi、Sindh、パキスタン、74800
- SINA Health Education and Welfare Trust
-
コンタクト:
- Sana S Sheikh, Msc.,MPH
- メール:sanshf4@gmail.com
-
コンタクト:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
- 電話番号:03332109679
- メール:hina.sharif@sina.pk
-
主任研究者:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
-
副調査官:
- Tooba Seemi, MSc.
-
副調査官:
- Sana S Sheikh, MSc. MPH
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 15〜45歳の年齢の女性年齢
- 月経に再利用可能なアイテムを使用した人
- 自発的に参加する意思のある人は研究に含まれます
除外基準:
- 深刻な病状に苦しんでいる参加者。
- カラチのスラム街エリア以外に住むことは、研究から除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター:コントロールアーム
医師の相談とともに教育介入
|
ベースラインの知識は、月経衛生と慣行についてこの腕で評価されます。
|
|
実験的:介入
知識という観点からベースラインスクリーニングを受けている人は、介入腕として扱われ、介入が与えられます。
|
この教育的介入は、非識字者であり、個人が尊厳と快適さを持って自分の期間を管理できるようにすることができるスラム街の女性の間の月経衛生の知識と実践の改善を評価します。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
月経衛生知識の改善
時間枠:1か月
|
参加者間の月経衛生の教育的介入の有効性
|
1か月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
膣感染の減少
時間枠:1か月
|
酵母感染症、不快感、かゆみ、その他の関連感染などの再発感染。
|
1か月
|
|
より良い自尊心と自信を促進する
時間枠:1か月
|
教育セッションとカウンセリングを受けている参加者は、良い女性衛生を適応させます
|
1か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年2月28日
一次修了 (推定)
2025年3月31日
研究の完了 (推定)
2025年4月15日
試験登録日
最初に提出
2024年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年2月5日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月5日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。