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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06818123
Untersuchung der Wirksamkeit von Interventionen zur Menstruationshygiene-Bewusstsein in Slumgemeinschaften von Karachi, einer quasi-experimentellen Analyse
5. Februar 2025 aktualisiert von: SINA Health Education and Welfare Trust
Untersuchung der Wirksamkeit von Interventionen zur Menstruationshygiene-Bewusstsein in Slumgemeinschaften von Karachi, einer quasi-experimentellen Analyse.
Das korrekte Wissen und die Praktiken der Menstruationshygiene sind bei Frauen von entscheidender Bedeutung.
Menschen in den Gebieten von Urban Slums haben aufgrund des geringen sozioökonomischen Status kein oder weniger Wissen und Praktiken der Menstruationshygiene.
Diese Studie hilft bei der Verbesserung der Wissen und Praktiken der Menstruationshygiene und kann Einzelpersonen befähigen, ihre Perioden mit Würde und Komfort zu verwalten.
Diese Studie trägt auch dazu bei, ein offeneres und unterstützenderes Umfeld für die Menstruation zu schaffen, indem sich Stigma und Missverständnis befassen.
Die Studie hilft auch bei der Reduzierung des Risikos von Infektionen mit Fortpflanzungstrakts.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
400
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Hina Sharif, Pharm-D, MBA, MSPH
- Telefonnummer: +922136943376
- E-Mail: hina.sharif@sina.pk
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Sana S Sheikh, MSc. MPH
Studienorte
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
- SINA Health Education and Welfare Trust
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Kontakt:
- Sana S Sheikh, Msc.,MPH
- E-Mail: sanshf4@gmail.com
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Kontakt:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
- Telefonnummer: 03332109679
- E-Mail: hina.sharif@sina.pk
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Hauptermittler:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
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Unterermittler:
- Tooba Seemi, MSc.
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Unterermittler:
- Sana S Sheikh, MSc. MPH
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fraualter zwischen 15 und 45 Jahren im Alter
- Diejenigen, die wiederverwendbare Gegenstände für Menstruationen verwendeten
- Diejenigen, die bereit sind, freiwillig teilzunehmen, werden in die Studie aufgenommen
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, die an einer schwerwiegenden Erkrankung leiden.
- Lebe in anderen Slums in Karachi wird von der Studie ausgeschlossen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Kontrollarm
Bildungsintervention zusammen mit der Konsultation des Arztes
|
Basiswissen wird in diesem Arm über die Menstruationenhygiene und -praktiken bewertet.
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|
Experimental: Intervention
Diejenigen, die unter dem Basis -Screening im Kenntnisterm stehen, werden dann als interventioneller Arm und interventionelles Eingriff behandelt.
|
Diese pädagogische Intervention wird das Wissen und die Praktiken der Verbesserung der Menstruationshygiene bei Frauen bei Slums bewerten, die Analphabeten sind und Einzelpersonen befähigen können, ihre Perioden mit Würde und Komfort zu verwalten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verbesserte Menstruationen Hygienewissen
Zeitfenster: einen Monat
|
Wirksamkeit des Bildungseingriffs der Menstruationshygiene bei den Teilnehmern
|
einen Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verringerung der Vaginalinfektion
Zeitfenster: einen Monat
|
Eine wiederkehrende Infektion wie Hefeinfektionen, Beschwerden, Juckreiz, andere verwandte Infektionen.
|
einen Monat
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Förderung eines besseren Selbstwertgefühls und Selbstvertrauens
Zeitfenster: einen Monat
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Teilnehmer, die die Bildungssitzung und Beratung übernehmen, passen die gute weibliche Hygiene an
|
einen Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
28. Februar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. März 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
15. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 0006
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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