Badanie skuteczności interwencji w zakresie higieny menstruacyjnej w społecznościach slumsów Karaczi, quasi-eksperymentalna analiza
5 lutego 2025 zaktualizowane przez: SINA Health Education and Welfare Trust
Badanie skuteczności interwencji w zakresie higieny menstruacyjnej w społecznościach slumsów Karaczi, quasi-eksperymentalna analiza.
Właściwa wiedza i praktyki higieny menstruacyjnej są kluczowe wśród kobiet.
Ludzie z obszarów slumsów miejskich nie mają lub mniej wiedzy i praktyk higieny miesiączki z powodu niskiego statusu społeczno-ekonomicznego.
To badanie pomaga w poprawie wiedzy i praktyk higieny menstruacyjnej i może umożliwić osobom zarządzanie ich okresami z godnością i komfortem.
To badanie przyczynia się również do stworzenia bardziej otwartego i wspierającego środowiska menstruacji poprzez rozwiązanie piętna i nieporozumienia.
Badanie pomaga również zmniejszyć ryzyko zakażeń rozrodczych.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
400
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hina Sharif, Pharm-D, MBA, MSPH
- Numer telefonu: +922136943376
- E-mail: hina.sharif@sina.pk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Sana S Sheikh, MSc. MPH
Lokalizacje studiów
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
- SINA Health Education and Welfare Trust
-
Kontakt:
- Sana S Sheikh, Msc.,MPH
- E-mail: sanshf4@gmail.com
-
Kontakt:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
- Numer telefonu: 03332109679
- E-mail: hina.sharif@sina.pk
-
Główny śledczy:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
-
Pod-śledczy:
- Tooba Seemi, MSc.
-
Pod-śledczy:
- Sana S Sheikh, MSc. MPH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobieta wiek w wieku od 15 do 45 lat
- Ci, którzy używali przedmiotów wielokrotnego użytku do miesiączki
- Osoby, które są gotowi uczestniczyć dobrowolnie, zostaną uwzględnione w badaniu
Kryteria wykluczenia:
- Uczestnicy, którzy cierpią na poważne chorobę.
- Mieszkanie w obszarze slumsów w Karaczi zostanie wykluczone z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Ramię kontrolne
Interwencja edukacyjna wraz z konsultacją lekarza
|
W tym ramieniu zostanie oceniona wiedza wyjściowa na temat higieny i praktyk menstruacyjnych.
|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Ci, którzy będą objęte badaniem wyjściowym pod względem wiedzy, będą traktowani jako ramię interwencyjne i zostaną im przekazane.
|
Ta interwencja edukacyjna oceni poprawę wiedzy i praktyk higieny menstruacyjnej wśród kobiet w slumsach, które są niepiśmienne i mogą umożliwić ludziom zarządzanie ich okresami z godnością i komfortem.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ulepszona wiedza higiena menstruacji
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Skuteczność interwencji edukacyjnej higieny miesiączki wśród uczestników
|
jeden miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmniejszenie infekcji pochwy
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Nawracające zakażenie, takie jak infekcja drożdżowa, dyskomfort, swędzenie, inne powiązane infekcje.
|
jeden miesiąc
|
|
Promowanie lepszej samooceny i pewności siebie
Ramy czasowe: jeden miesiąc
|
Uczestnicy, którzy biorą sesję edukacyjną i doradztwo, dostosuj dobrą higienę kobiet
|
jeden miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
28 lutego 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 marca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 lutego 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 lutego 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0006
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .