Explorando la efectividad de las intervenciones sobre la conciencia de la higiene menstrual en las comunidades de barrios marginales de Karachi, un análisis cuasi experimental
5 de febrero de 2025 actualizado por: SINA Health Education and Welfare Trust
Explorando la efectividad de las intervenciones sobre la conciencia de la higiene menstrual en las comunidades de barrios marginales de Karachi, un análisis cuasi experimental.
El conocimiento y las prácticas adecuadas de la higiene menstrual son cruciales entre las mujeres.
Las personas de las áreas de los barrios marginales urbanos no tienen ni menos conocimiento y prácticas de higiene de la menstruación debido al bajo estatus socioeconómico.
Este estudio ayuda a mejorar el conocimiento y las prácticas de la higiene menstrual y puede empoderar a las personas para que manejen sus períodos con dignidad y comodidad.
Este estudio también contribuye a crear un entorno más abierto y de apoyo para la menstruación al abordar el estigma y la idea errónea.
El estudio también ayuda a reducir el riesgo de infecciones del tracto reproductivo.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
400
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hina Sharif, Pharm-D, MBA, MSPH
- Número de teléfono: +922136943376
- Correo electrónico: hina.sharif@sina.pk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Sana S Sheikh, MSc. MPH
Ubicaciones de estudio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistán, 74800
- SINA Health Education and Welfare Trust
-
Contacto:
- Sana S Sheikh, Msc.,MPH
- Correo electrónico: sanshf4@gmail.com
-
Contacto:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
- Número de teléfono: 03332109679
- Correo electrónico: hina.sharif@sina.pk
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Investigador principal:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
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Sub-Investigador:
- Tooba Seemi, MSc.
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Sub-Investigador:
- Sana S Sheikh, MSc. MPH
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer edad entre 15 y 45 años de edad
- Aquellos que usaron artículos reutilizables para menstruaciones
- Aquellos que estén dispuestos a participar voluntariamente serán incluidos en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Participantes que sufren de una condición médica grave.
- Vivir en otro área de barrios marginales de Karachi serán excluidos del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Brazo de control
Intervención educativa junto con la consulta del médico
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El conocimiento de la línea de base se evaluará en este brazo sobre la higiene y las prácticas de las menstruaciones.
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Experimental: Intervención
Aquellos que estarán bajo el examen de referencia en términos de conocimiento, se les darán un brazo intervencionista e intervención.
|
Esta intervención educativa evaluará la mejora del conocimiento y las prácticas de la higiene menstrual entre las mujeres en barrios bajos que son analfabetos y pueden empoderar a las personas para que manejen sus períodos con dignidad y comodidad.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Menstruaciones mejoradas Conocimiento de higiene
Periodo de tiempo: un mes
|
Efectividad de la intervención educativa de la higiene de la menstruación entre los participantes
|
un mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Reducción de la infección vaginal
Periodo de tiempo: un mes
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Infección recurrente como infección por levaduras, incomodidad, picazón, otra infección relacionada.
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un mes
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promoviendo una mejor autoestima y confianza
Periodo de tiempo: un mes
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Los participantes que están tomando la sesión de educación y el asesoramiento, adaptan la higiene de las mujeres buenas
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un mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
28 de febrero de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
15 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2025
Última verificación
1 de febrero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 0006
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .