- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06818123
Undersøgelse af effektiviteten af interventioner på menstruationshygiejnebevidsthed i slumfællesskaber i Karachi, en kvasi-eksperimentel analyse
5. februar 2025 opdateret af: SINA Health Education and Welfare Trust
Undersøgelse af effektiviteten af interventioner på menstruationshygiejnebevidsthed i slumsamfund i Karachi, en kvasi-eksperimentel analyse.
Korrekt menstruationshygiejne viden og praksis er afgørende blandt kvinder.
Folk i byens slums områder har ingen eller mindre viden og praksis for menstruationshygiejne på grund af lav socioøkonomisk status.
Denne undersøgelse hjælper med at forbedre menstruationshygiejne viden og praksis og kan styrke individer til at styre deres perioder med værdighed og komfort.
Denne undersøgelse bidrager også til at skabe et mere åbent og støttende miljø til menstruation ved at tackle stigma og misforståelse.
Undersøgelsen hjælper også med at reducere risikoen for reproduktionskanalinfektioner.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
400
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hina Sharif, Pharm-D, MBA, MSPH
- Telefonnummer: +922136943376
- E-mail: hina.sharif@sina.pk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Sana S Sheikh, MSc. MPH
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
- SINA Health Education and Welfare Trust
-
Kontakt:
- Sana S Sheikh, Msc.,MPH
- E-mail: sanshf4@gmail.com
-
Kontakt:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
- Telefonnummer: 03332109679
- E-mail: hina.sharif@sina.pk
-
Ledende efterforsker:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
-
Underforsker:
- Tooba Seemi, MSc.
-
Underforsker:
- Sana S Sheikh, MSc. MPH
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvindealder i mellem 15-45 år
- De, der brugte genanvendelige genstande til menstruationer
- De, der er villige til at deltage frivilligt, vil blive inkluderet i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der lider af alvorlig medicinsk tilstand.
- Live i andet end slumområdet i Karachi vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrolarm
Uddannelsesintervention sammen med lægens konsultation
|
Baseline -viden vil blive vurderet i denne arm om menstruationernes hygiejne og praksis.
|
|
Eksperimentel: Intervention
De, der vil være under baseline -screeningen med hensyn til viden, vil derefter blive behandlet som interventionsarm og interventionel vil blive givet dem.
|
Denne uddannelsesmæssige intervention vil vurdere forbedring af menstruationshygiejneviden og praksis blandt kvinder i slumområder, der er analfabeter og kan styrke individer til at styre deres perioder med værdighed og komfort.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedrede menstruationer hygiejne viden
Tidsramme: en måned
|
Effektivitet af uddannelsesmæssig indgriben af menstruationshygiejne blandt deltagerne
|
en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduktion i vaginal infektion
Tidsramme: en måned
|
Tilbagevendende infektion såsom gærinfektion, ubehag, kløe, anden relateret infektion.
|
en måned
|
|
fremme bedre selvværd og selvtillid
Tidsramme: en måned
|
Deltagere, der tager uddannelsessessionen og rådgiver, tilpasser de gode kvinder hygiejne
|
en måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
28. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. marts 2025
Studieafslutning (Anslået)
15. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. februar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 0006
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .