Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de effectiviteit van interventies op het bewustzijn van de menstruatiehygiëne in sloppenwijkgemeenschappen van Karachi, een quasi-experimentele analyse

5 februari 2025 bijgewerkt door: SINA Health Education and Welfare Trust

Onderzoek naar de effectiviteit van interventies op het bewustzijn van de menstruatiehygiëne in sloppenwijkgemeenschappen van Karachi, een quasi-experimentele analyse.

Juiste kennis en praktijken van de menstruatie Hygiëne zijn cruciaal bij vrouwen. Mensen van de gebieden van Urban Slum hebben geen of minder kennis en praktijken van menstruatiehygiëne vanwege een lage sociaal-economische status. Deze studie helpt bij het verbeteren van kennis en praktijken van de menstruele hygiëne en kan individuen in staat stellen hun menstruatie met waardigheid en comfort te beheren. Deze studie draagt ​​ook bij aan het creëren van een meer open en ondersteunende omgeving voor menstruatie door stigma en misvatting aan te pakken. De studie helpt ook bij het verminderen van het risico op voortplantingsinfecties.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

400

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Hina Sharif, Pharm-D, MBA, MSPH
  • Telefoonnummer: +922136943376
  • E-mail: hina.sharif@sina.pk

Studie Contact Back-up

  • Naam: Sana S Sheikh, MSc. MPH

Studie Locaties

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
        • SINA Health Education and Welfare Trust
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
        • Onderonderzoeker:
          • Tooba Seemi, MSc.
        • Onderonderzoeker:
          • Sana S Sheikh, MSc. MPH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouw leeftijd tussen 15-45 jaar oud
  • Degenen die herbruikbare items gebruikten voor menstruaties
  • Degenen die bereid zijn om vrijwillig deel te nemen, worden in de studie opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die lijden aan een ernstige medische aandoening.
  • wonen in andere dan sloppenwijken van Karachi zal worden uitgesloten van de studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Controlearm
Onderwijsinterventie samen met het overleg van de arts
Baseline -kennis zal in deze arm worden beoordeeld over de hygiëne en praktijken van de menstruaties.
Experimenteel: Interventie
Degenen die onder de basisonderzoek zullen staan ​​in termen van kennis, zullen vervolgens worden behandeld als interventionele arm en interventie zullen aan hen worden gegeven.
Deze educatieve interventie zal de verbetering van de kennis en praktijken van de menstruatie van de menstruatie van de menstruatie beoordelen bij vrouwen bij sloppenwijken die analfabeet zijn en individuen kunnen in staat stellen hun menstruatie met waardigheid en comfort te beheren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbeterde hygiëne -kennis van menstruaties
Tijdsspanne: een maand
Effectiviteit van educatieve interventie van menstruatiehygiëne bij deelnemers
een maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermindering van vaginale infectie
Tijdsspanne: een maand
Terugkerende infectie zoals schimmelinfectie, ongemak, jeuk, andere gerelateerde infectie.
een maand
Beter zelfrespect en vertrouwen bevorderen
Tijdsspanne: een maand
Deelnemers die de onderwijssessie en counseling volgen, passen de goede vrouwenhygiëne aan
een maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

28 februari 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 maart 2025

Studie voltooiing (Geschat)

15 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren