- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06818123
Onderzoek naar de effectiviteit van interventies op het bewustzijn van de menstruatiehygiëne in sloppenwijkgemeenschappen van Karachi, een quasi-experimentele analyse
5 februari 2025 bijgewerkt door: SINA Health Education and Welfare Trust
Onderzoek naar de effectiviteit van interventies op het bewustzijn van de menstruatiehygiëne in sloppenwijkgemeenschappen van Karachi, een quasi-experimentele analyse.
Juiste kennis en praktijken van de menstruatie Hygiëne zijn cruciaal bij vrouwen.
Mensen van de gebieden van Urban Slum hebben geen of minder kennis en praktijken van menstruatiehygiëne vanwege een lage sociaal-economische status.
Deze studie helpt bij het verbeteren van kennis en praktijken van de menstruele hygiëne en kan individuen in staat stellen hun menstruatie met waardigheid en comfort te beheren.
Deze studie draagt ook bij aan het creëren van een meer open en ondersteunende omgeving voor menstruatie door stigma en misvatting aan te pakken.
De studie helpt ook bij het verminderen van het risico op voortplantingsinfecties.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
400
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hina Sharif, Pharm-D, MBA, MSPH
- Telefoonnummer: +922136943376
- E-mail: hina.sharif@sina.pk
Studie Contact Back-up
- Naam: Sana S Sheikh, MSc. MPH
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
- SINA Health Education and Welfare Trust
-
Contact:
- Sana S Sheikh, Msc.,MPH
- E-mail: sanshf4@gmail.com
-
Contact:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
- Telefoonnummer: 03332109679
- E-mail: hina.sharif@sina.pk
-
Hoofdonderzoeker:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
-
Onderonderzoeker:
- Tooba Seemi, MSc.
-
Onderonderzoeker:
- Sana S Sheikh, MSc. MPH
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouw leeftijd tussen 15-45 jaar oud
- Degenen die herbruikbare items gebruikten voor menstruaties
- Degenen die bereid zijn om vrijwillig deel te nemen, worden in de studie opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die lijden aan een ernstige medische aandoening.
- wonen in andere dan sloppenwijken van Karachi zal worden uitgesloten van de studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Controlearm
Onderwijsinterventie samen met het overleg van de arts
|
Baseline -kennis zal in deze arm worden beoordeeld over de hygiëne en praktijken van de menstruaties.
|
|
Experimenteel: Interventie
Degenen die onder de basisonderzoek zullen staan in termen van kennis, zullen vervolgens worden behandeld als interventionele arm en interventie zullen aan hen worden gegeven.
|
Deze educatieve interventie zal de verbetering van de kennis en praktijken van de menstruatie van de menstruatie van de menstruatie beoordelen bij vrouwen bij sloppenwijken die analfabeet zijn en individuen kunnen in staat stellen hun menstruatie met waardigheid en comfort te beheren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbeterde hygiëne -kennis van menstruaties
Tijdsspanne: een maand
|
Effectiviteit van educatieve interventie van menstruatiehygiëne bij deelnemers
|
een maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vermindering van vaginale infectie
Tijdsspanne: een maand
|
Terugkerende infectie zoals schimmelinfectie, ongemak, jeuk, andere gerelateerde infectie.
|
een maand
|
|
Beter zelfrespect en vertrouwen bevorderen
Tijdsspanne: een maand
|
Deelnemers die de onderwijssessie en counseling volgen, passen de goede vrouwenhygiëne aan
|
een maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
28 februari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 maart 2025
Studie voltooiing (Geschat)
15 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 februari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 0006
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .