- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06818123
Explorando a eficácia das intervenções na conscientização da higiene menstrual em comunidades de favelas de Karachi, uma análise quase experimental
5 de fevereiro de 2025 atualizado por: SINA Health Education and Welfare Trust
Explorando a eficácia das intervenções na consciência da higiene menstrual em comunidades de favelas de Karachi, uma análise quase experimental.
O conhecimento e as práticas de higiene menstrual adequados são cruciais entre as mulheres.
As pessoas das áreas da favela urbana não têm ou menos conhecimento e práticas de higiene da menstruação devido ao baixo status socioeconômico.
Este estudo ajuda a melhorar o conhecimento e as práticas menstruais da higiene e pode capacitar os indivíduos a gerenciar seus períodos com dignidade e conforto.
Este estudo também contribui para criar um ambiente mais aberto e de apoio para a menstruação, abordando o estigma e o equívoco.
O estudo também ajuda a reduzir o risco de infecções do trato reprodutivo.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
400
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hina Sharif, Pharm-D, MBA, MSPH
- Número de telefone: +922136943376
- E-mail: hina.sharif@sina.pk
Estude backup de contato
- Nome: Sana S Sheikh, MSc. MPH
Locais de estudo
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Paquistão, 74800
- SINA Health Education and Welfare Trust
-
Contato:
- Sana S Sheikh, Msc.,MPH
- E-mail: sanshf4@gmail.com
-
Contato:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
- Número de telefone: 03332109679
- E-mail: hina.sharif@sina.pk
-
Investigador principal:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
-
Subinvestigador:
- Tooba Seemi, MSc.
-
Subinvestigador:
- Sana S Sheikh, MSc. MPH
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulher envelhece entre 15 e 45 anos de idade
- Aqueles que usaram itens reutilizáveis para menstruações
- Aqueles que estão dispostos a participar voluntariamente serão incluídos no estudo
Critérios de exclusão:
- Participantes que sofrem de qualquer condição médica grave.
- Live em outras favelas da área de Karachi será excluído do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador de Placebo: Braço de controle
Intervenção educacional junto com a consulta do médico
|
O conhecimento da linha de base será avaliado neste braço sobre a higiene e as práticas das menstruações.
|
|
Experimental: Intervenção
Aqueles que estarão na triagem da linha de base em termos de conhecimento, então tratados como braço intervencionista e intervencionistas serão dados a eles.
|
Essa intervenção educacional avaliará a melhoria do conhecimento e práticas de higiene menstrual entre mulheres em favelas que são analfabetas e podem capacitar os indivíduos a gerenciar seus períodos com dignidade e conforto.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Menstruações aprimoradas Higiene Knowledge
Prazo: um mês
|
Eficácia da intervenção educacional da higiene da menstruação entre os participantes
|
um mês
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Redução na infecção vaginal
Prazo: um mês
|
Infecção recorrente, como infecção por fungos, desconforto, coceira, outra infecção relacionada.
|
um mês
|
|
Promoção de melhor auto-estima e confiança
Prazo: um mês
|
Participantes que estão tomando a sessão de educação e aconselhamento, adapte a higiene das boas mulheres
|
um mês
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
28 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de fevereiro de 2025
Última verificação
1 de fevereiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 0006
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .