Esplorare l'efficacia degli interventi sulla consapevolezza dell'igiene mestruale nelle comunità dei bassifondi di Karachi, un'analisi quasi sperimentale
5 febbraio 2025 aggiornato da: SINA Health Education and Welfare Trust
Esplorare l'efficacia degli interventi sulla consapevolezza dell'igiene mestruale nelle comunità dei bassifondi di Karachi, un'analisi quasi sperimentale.
La conoscenza e le pratiche di igiene mestruale adeguate sono cruciali tra le donne.
Le persone delle aree delle baraccopoli urbane non hanno o meno conoscenze e pratiche di igiene delle mestruazioni a causa del basso status socioeconomico.
Questo studio aiuta a migliorare le conoscenze e le pratiche di igiene mestruali e può consentire agli individui di gestire i loro periodi con dignità e comfort.
Questo studio contribuisce anche alla creazione di un ambiente più aperto e di supporto per le mestruazioni affrontando lo stigma e l'idea sbagliata.
Lo studio aiuta anche a ridurre il rischio di infezioni del tratto riproduttivo.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
400
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hina Sharif, Pharm-D, MBA, MSPH
- Numero di telefono: +922136943376
- Email: hina.sharif@sina.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Sana S Sheikh, MSc. MPH
Luoghi di studio
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
- SINA Health Education and Welfare Trust
-
Contatto:
- Sana S Sheikh, Msc.,MPH
- Email: sanshf4@gmail.com
-
Contatto:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
- Numero di telefono: 03332109679
- Email: hina.sharif@sina.pk
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Investigatore principale:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
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Sub-investigatore:
- Tooba Seemi, MSc.
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Sub-investigatore:
- Sana S Sheikh, MSc. MPH
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età della donna tra i 15-45 anni di età
- Coloro che usavano oggetti riutilizzabili per le mestruazioni
- Coloro che sono disposti a partecipare volontariamente saranno inclusi nello studio
Criteri di esclusione:
- Partecipanti che soffrono di qualsiasi grave condizione medica.
- Vivi in un'area di baraccopoli di Karachi sarà esclusa dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Braccio di controllo
Intervento educativo insieme alla consultazione del medico
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La conoscenza di base sarà valutata in questo braccio sull'igiene e le pratiche delle mestruazioni.
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Sperimentale: Intervento
Coloro che saranno sotto lo screening di base in termini di conoscenza, saranno quindi trattati come braccio interventistico e interventistici saranno loro date loro.
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Questo intervento educativo valuterà il miglioramento della conoscenza e delle pratiche di igiene mestruale tra le donne nei bassifondi che sono analfabeti e possono consentire alle persone di gestire i loro periodi con dignità e conforto.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conoscenza dell'igiene delle mestruazioni migliorate
Lasso di tempo: Un mese
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Efficacia dell'intervento educativo dell'igiene delle mestruazioni tra i partecipanti
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Un mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Riduzione dell'infezione vaginale
Lasso di tempo: Un mese
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Infezione ricorrente come infezione da lievito, disagio, prurito, altre infezioni correlate.
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Un mese
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promuovendo una migliore autostima e fiducia
Lasso di tempo: Un mese
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I partecipanti che stanno prendendo la sessione educativa e la consulenza, adattano l'igiene delle brave donne
|
Un mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
28 febbraio 2025
Completamento primario (Stimato)
31 marzo 2025
Completamento dello studio (Stimato)
15 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 febbraio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0006
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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