- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06818123
Utforske effektiviteten av intervensjoner på menstruasjonshygiene bevissthet i slumsamfunnene i Karachi, en kvasi- eksperimentell analyse
5. februar 2025 oppdatert av: SINA Health Education and Welfare Trust
Å utforske effektiviteten av intervensjoner på menstruasjonshygiene-bevissthet i slumsamfunnene i Karachi, en kvasi- eksperimentell analyse.
Riktig kunnskap og praksis for menstruasjonshygiene er avgjørende blant kvinner.
Mennesker i urbane slums områder har ingen eller mindre kunnskap og praksis for menstruasjonshygiene på grunn av lav sosioøkonomisk status.
Denne studien hjelper til med å forbedre menstruasjonshygiene kunnskap og praksis og kan styrke enkeltpersoner til å håndtere sine perioder med verdighet og komfort.
Denne studien bidrar også til å skape et mer åpent og støttende miljø for menstruasjon ved å adressere stigma og misoppfatning.
Studien hjelper også med å redusere risikoen for infeksjoner i reproduktive kanaler.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
400
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Hina Sharif, Pharm-D, MBA, MSPH
- Telefonnummer: +922136943376
- E-post: hina.sharif@sina.pk
Studer Kontakt Backup
- Navn: Sana S Sheikh, MSc. MPH
Studiesteder
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
- SINA Health Education and Welfare Trust
-
Ta kontakt med:
- Sana S Sheikh, Msc.,MPH
- E-post: sanshf4@gmail.com
-
Ta kontakt med:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
- Telefonnummer: 03332109679
- E-post: hina.sharif@sina.pk
-
Hovedetterforsker:
- Hina Sharif, Pharm-D,MBA,MSPH
-
Underetterforsker:
- Tooba Seemi, MSc.
-
Underetterforsker:
- Sana S Sheikh, MSc. MPH
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinne alder mellom 15-45 år i alderen
- De som brukte gjenbrukbare gjenstander for menstruasjoner
- De som er villige til å delta frivillig, vil bli inkludert i studien
Eksklusjonskriterier:
- Deltakere som lider av alvorlig medisinsk tilstand.
- Bor i annet enn slumområdet i Karachi vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Kontrollarm
Utdanningsinngrep sammen med legens konsultasjon
|
Baseline -kunnskap vil bli vurdert i denne armen om menstruasjonens hygiene og praksis.
|
|
Eksperimentell: Innblanding
De som vil være under baseline -screening når det gjelder kunnskap, vil deretter behandlet som intervensjonell arm og intervensjonell vil bli gitt dem.
|
Denne pedagogiske intervensjonen vil vurdere forbedring av menstruasjonshygiene kunnskap og praksis blant kvinner ved slummen som er analfabeter og kan gi enkeltpersoner mulighet til å håndtere periodene sine med verdighet og komfort.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbedret menstruasjon hygiene kunnskap
Tidsramme: en måned
|
Effektivitet av pedagogisk intervensjon av menstruasjonshygiene blant deltakerne
|
en måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduksjon i vaginal infeksjon
Tidsramme: en måned
|
Gjentagende infeksjon som gjærinfeksjon, ubehag, kløe, annen relatert infeksjon.
|
en måned
|
|
fremme bedre selvtillit og selvtillit
Tidsramme: en måned
|
Deltakere som tar utdanningsøkt og rådgivning, tilpasser de gode kvinnene hygiene
|
en måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
28. februar 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. mars 2025
Studiet fullført (Antatt)
15. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 0006
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .